ß50 C. Müller uDd A. Zander: Morphologie der Gewebe. 



zunächst liegende Schicht gleichen Ursprung mit dem Gefässbündel hat, also zum Central- 

 cylinder gehört und Pericambium ist, während die Schicht mit den welligen Radialwänden 

 mit der inneren Rindenzune gemeinsamen Ursprung hat, folglich zur Rinde gehört und 

 Endodermis ist. Dagegen entspringen die Seiten wurzeln bei den Gefässkryptogamen aus 

 der Endodermis. 



Ebenso zeigten die Stolonen von Nephrolepis, sowie Marsilia, Equisetum und 

 Selaginella, dass die auf den Siebtheil des Gefässbündels folgende Zellscbicht gleichen Ur- 

 sprung wie dieser selbst hat, also Pericambium ist, während die gefaltete Schicht sich ihrer 

 Entstehung nach als Endodermis erweist. 



Die Grenze zwischen Rinde und Centralcylinder ist also auch bei Wurzel und 

 Stamm der Gefässkryptogamen die Berührungsfläche von Pericambium und Endodermis. 



Die Anatomie der Gefässkryptogamen behandelt auch die in Referat No. 156 be- 

 sprochene Arbeit. 



39. J. R. Vaizey. Splachnum luteum L. (154). Verf. giebt eine Beschreibung de» 

 anatomischen Baues des Sporophyten von Splachnum luteum L. Das Genauere sehe man 

 im Kryptogamenberieht. 



40. W. Belajeff. Spermatozoiden der Gefässkryptogamen (10). Verf. recapitulirt die 

 Ansichten der verschiedensten Forscher über die Genesis der Spermatozoiden, um dann das 

 Resultat seiner an Farnen und Schachtelhalmen durchgeführten Untersuchungen mitzutheilen. 

 Zur Tödtung benutzte er 2 °/ Osmiumsäure oder conc. Sublimatlösung und Boraxcarmin-, 

 beziehungsweise Jodgrünfärbung. Auch Goldchlorid wurde zur Untersuchung herangezogen. 



Für Pteris, Gymnogramme, Aneimia, Equisetum limosum, variegatum und arvense 

 und Isoetes, mithin für alle Gruppen der Gefässkryptogamen stellt der Körper der Sperma- 

 tozoiden ein achromatisches Band dar, in welchem ein Chromatinfaden oder Körper ein- 

 geschlossen ist. 



Die Entwicklungsgeschichte zeigt, dass das achromatische Band aus dem Plasma,, 

 der Chromatinkörper aus dem Kerne der Mutterzelle entsteht. 



III. Endospersne, Meristeme; Entwicklungsgeschichte von 



Organen der Phanerogamen. 



41. H. Nadelmann. Schleimendosperme (97). Anschliessend an die von Tschirch 

 in seiner Angewandten Pflanzenanatoraie gegebene Darstellung über Schleimmembranen, 

 umfassend Schleimepidermen (Cydonia, Salvia; Linum, Plantago) , subepidermale Schleim- 

 zellen (ÖorosMirt-Blätter) und Schleimendosperme (Trigonella, Ceratonia, Gymnocladus etc.) 

 und einzelne verschleimende Zellen innerhalb des Gewebeverbandes, untersuchte der Verf. 

 die Schleimendosperme der Leguminosen in der Absicht, die Frage zu entscheiden, ob die 

 Schleimschichten als Quellschichten im Sinne Haberland t's aufzufassen seien, oder ob ihnen 

 noch andere Functionen zukommen. Als solche giebt Verf. an, dass in erster Linie die 

 Schleimrnembran in Endospermen ein als Reservestoff gespeichertes Kohlenhydrat anzusehen 

 sei. Die Arbeit kommt also in einigen Punkten der Arbeit von Reiss (vgl. Ref. No. 162 

 im Zellbericht) nahe. Schleimmembranen kommen in Leguminosensamen nur den Endo- 

 spermzellen zu. Es lassen sich drei Gruppen unterscheiden: 



a. Aeussere Grenze der Schleimendospermzellen aus der primären Membran gebildet. 

 Schleimschichten bis zum Verschwinden des Lumens entwickelt. (Trigonella, Meli- 

 lotus, Trifolium, Colutea) 



b. Schleimendospermzellen, bei denen sich an die Intercellularsubstanz oder an die pri- 

 märe Membran beiderseits eine äussere Lamelle anlegt. (Tetragonolobus, Genista.) 



c. Schleimendospermzellen, deren Intercellularsubstanz nachträglich gleichfalls ver- 

 schleimt. (Gymnocladus, Schizolobium, Ceratonia.) 



Secundäre Cellulosewandverdickungen führen die Cotyledonarzellen von Lupinus, 

 Erythrina, Abrus, Amyloidauflagerungen Tamarindus, Hymenaea, Schot ia, Goodia. 



Die Schleimmembranen sollen aus Vacuolen hervorgehen, welche im Plasma zu. 



