Chemismus. 265 



4. Pleopsidsäure kommt neben der Rhizocarpsäure in Acarospora chlorophana vor. 

 Man gewinnt sie durch Extraction mit Aether und durch Abdestilliren der Lösung. Es 

 krystallisiren dann neben der Rhizocarpsäure schmutzig weisse Krystalle heraus; nach 

 Reinigung derselben erhält man dünne, völlig farblose, silberglänzende Blättchen, die bei 

 144 — 1450 g] a tt schmelzen zu einer farblosen Flüssigkeit, aus der sie beim Erkalten wieder 

 auskrystallisiren. Die Krystalle gehören dem tetragonalen Systeme an. Zur Analyse reichte 

 das vorhandene Material nicht aus. 



5. Die Methylpulvinsäure (Vulpinsäure Spiegel's) kommt ausser Evernia vul- 

 pina noch in Calicium chlorinum Koerb., Calicium chlorinum Stenh. und Cyphelium chrysoce- 

 phalum vor. Aethylpülvinsänre konnte bei Physcia medians und Callopisma vitellinum 

 nachgewiesen werden. Es ist daher wahrscheinlich, dass auch der Propylester der Pulvin- 

 säure im Flechtenkörper zur Entwicklung gelangt, vielleicht im Lager der Lecanara epanora. 

 Das bisher für selten gehaltene* Calycin konnte Verf. bei einer Reihe von gelben Flechten 

 nachweisen und zwar bei Lepra candelaris, Lepra chlorina, Callopisma vitellinum, Gyalo- 

 lechia aurella, Physcia medians und Candelaria concolor ; dagegen kommt es in Calycium 

 chrysocephalum, für welche es Hesse angiebt, nicht vor. 



Die von Spica aus Placodium crassum isolirte Psoromsäure kommt neben der 

 Rhizocarpsäure in Bhizocarpon geographicum, speciell in der var. lecanorinum Flk. vor. 



Das Zeorin Pater nö's kann durch Extraction mit Chloroform auch aus dem Lager 

 der Physcia caesia gewonnen werden. Den Schmelzpunkt dieser Verbindung fand Verf. 

 etwas höher liegend als ihn der Entdecker, angiebt, nämlich bei 237 — 239° (im Gegen- 

 satze zu Paternö, der ihn mit 230—231° feststellt). Zeorin kommt ferner noch bei 

 Physcia endococcinea vor. 



17. Zopf, W. Zur Kenntniss der Stoffwechselproducte bei den Flechten. (Beitr. 

 z. Phys. u. Morph, nied. Organism., 5. Heft, 1895, p. 45—72.) 



I. Vorkommen und Verbreitung von Pulvinsäure-Derivaten bei den Flechten. 

 Verf. legt dar, dass seitens der Lichenen vielfach Substanzen producirt werden, 

 welche in gewissen Verwandtschaftsverhältnissen zur Pulvinsäure stehen. Denkt man 

 sich in die Formel der Pulvinsäure das H der einen Carboxylgruppe ersetzt durch die 

 Aethylgruppe (C 2 H 5 ), so entsteht der durch Spiegel und Volhard bekannt gewordene 

 Aethylester der Pulvinsäure, die Callopisminsäure Z.'s. Sie wurde vom Verf. 

 für Physcia medians Nyl. und Callopisma vitellinum (Ehrh.) nachgewiesen; beide Arten 

 scheiden sie sowohl im Lager, wie auch in den Früchten aus. Aus dem Chloroformauszug 

 des Bhizocarpon geographicum resultirte eine Masse von citrongelben, glänzenden Prismen 

 (dem rhombischen Systeme angehörend), welche Z. Rhizocarpsäure nennt und welche 

 sich als eine Resorcinverbindung der Aethylpulvinsäure erwies (C 20 H 16 O 5 ). Der nämliche 

 Körper wurde dann auch noch aus Arthrorhaphis flavovirescens (Borr.) dargestellt, ferner 

 aus Biatora lucida (Ach.) und Pleopsidium chlorophanum (Wahlbg.). Dagegen fand sie 

 sich nicht in dem gelben Lager der Coniocyoe furfuracea; diese enthält einen bisher noch 

 nicht bekannten Farbstoff, die „Coniocybsäure". Die Methylpulvinsäure ist die Vulpin- 

 säure Spiegel's; sie wurde noch gefunden in Cyphelium chrysocephalum und Lepra 

 chlorina. Ferner behandelt Verf. das Calycin (vgl. auch Ref. 14). Mit dieser schliesst 

 Z. seine Mittheilung über Pulvinsäure-Derivate und spricht die Ueberzeugung aus, dass 

 man bei weiterer Untersuchung gelber Flechten diese Substanzen sicherlich noch häufiger 

 antreffen wird. 



II. Ueber zwei neue krystallisirende Flechtensäuren. 



1. Solorinsäure. Sie ist enthalten in der lebhaft rothgefärbten Unterseite des 

 Lagers von Solorina crocea. Nach Auskochen dieser Flechte mit Chloroform und Ab- 

 destilliren und Reinigung des Extractes erhält man diese Flechtensäure in Form von kleinen, 

 tafelförmigen, rothen Kryställchen, welche bei 199 — 201° schmelzen. Die Analyse ergab die 

 Formel: C 15 H u 5 . 



2. Pinastrinsäure. Ausführlichere Mittheilung über diesen vom Verf. schon 

 früher gefundenen (vgl. Bot. J., XXI, 1., Ref. 5) Flechtenfarbstoff. 



