Chemismus. 263 



II. Chemismus. 



12. Hesse, 0. Ueber einige Flechtenstoffe. (Liebig's Ann. d. Chemie, Bd. 284, 

 1895, p. 157—191.) 



H. bringt zunächst die Resultate seiner neuerlichen Untersuchungen über die 

 Carbonosnin- und a-Usninsäure. Der Schmelzpunkt der letzteren wurde bei 195 — 196° 

 gefunden; ihre Analyse ergab die Formel C 1S H 16 7 . Verf. behandelt dann eine Reihe von 

 Verbindungen der a-Usninsäure , die jedoch mehr das Interesse des Chemikers, als des 

 Lichenologen in Anspruch nehmen. 



Aus Parmelia perlata wurde durch Extraction mit Chloroform ein Substanz erhalten, 

 welche aus kleinen, farblosen, octaedriscben Krystallen gebildet wird, die bei 187° schmilzt 

 und welche H. Parmelin nennt. 



Aus den scharlachrothen Früchten der Cladonia coccifera konnte eine der Orsell- 

 säure homologe Verbindung isolirt werden, welche Verf. mit dem Namen „Coccellsäure" 

 belehnt; sie entspricht der Formel: C 20 H 22 7 und schmilzt bei 178°. 



Die Chrysocetrarsäare des Verf.'s ist identisch mit der Pinastrinsäure Zopfs, 



In der Physcia parietina konnte H. drei Substanzen nachweisen: nämlich Physcion 

 C ]G H t2 5 Phiscianin C 10 H 12 4 und Physciol C 7 H 8 O s . Diese Verbindungen werden 

 eingehend geschildert. 



13. Hesse, 0. Notiz über Chrysophansäure. (Liebig's Annal. d. Chemie, Bd. 284, 1895, 

 p. 191—195.) 



Verf. bespricht die chemischen Eigenschaften der von Schlossberger und Döpping 

 aus der Rhabarberwurzel ausgeschiedenen krystallisirenden Substanz, welche von diesen Autoren 

 irrthümlich für Chrysophansäure-Physcion des Verf.'s ausgegeben wurde. 



14. Zopf, W. Ueber eine neue auch mikroskopisch verwendbare Reaction des 

 Calycins. (Zeitschr. f. wiss. Mikroskop., XI, 1895, p. 495—499.) 



Das von Hesse entdeckte Calycin zeichnet sich durch eine charakteristische 

 und ungemein empfindliche Reaction aus, welche auch unter dem Mikroskope bequem zu 

 verwenden ist. Löst man Calycinkrystalle in Chloroform und fügt man der Lösung Kali- 

 oder Natronlauge zu, so entsteht ein ziegel- bis purpur- oder blutroth aussehender Körper. 

 Dieses rothe Product zeichnet sich durch grosse Unbeständigkeit aus, zumal in der Wärme. 

 Mit Hilfe dieser Reaction konnte Verf. das Calycin bei einer Reihe gelber Flechten nach- 

 weisen u. zw. bei Laubflechten: Candelaria eoncolor; Krustenflechten: Physcia medians, 

 Callopisma vitellinum, Gyalölechia aurella und reflexa, Lepra chlorina und candelaris. 

 Es Hess sich auch feststellen, dass bei den .Lepra-Arten das Calycin der Oberfläche der 

 Hyphen aufgelagert ist, bei den übrigen Arten kommt es stets an dem peripherischen Theil 

 der Rinde des Lagers und an den peripherischen Theilen der Apothecien vor. Verf. 

 zweifelt nicht, dass sich mit dieser Reaction das Calycin sich auch noch bei anderen gelben 

 Flechten wird nachweisen lassen und empfiehlt in der Diagnose solcher Lichenen die Calycin- 

 reaction durch die Formel KHO . CHC1 2 + und KHO . CHC1 2 — oder noch kürzer 

 K . Chlf. -f und K . Chlf — zum Ausdruck zu bringen. 



15. Zopf, W. Zur Kenntniss der Flechtenstoffe. (Zweite Mittheilung.) (Liebig's 

 Annal. d. Chemie, Bd. 288, 1895, p. 38-74.) 



Paternö und Oglialoro fanden die Atranorsäure in Lecanora atra; später 

 wies sie Paternö auch in Cladonia rangiformis und Stereocaidon vesuvianum nach, 

 Dieses Vorkommen Hess vermuthen, dass diese Flechtensäure auch noch von anderen Lichenen 

 producirt werde und es ist Z. in der That geglückt, eine stattliche Reihe von Atranorsäure- 

 bildnern unter Flechten ausfindig zu machen. Zugleich hat Verf. versucht, die krystallisirenden 

 Begleitstoffe der Atranorsäure zu isoliren. 



Durch wiederholtes Auskochen der luftrockenen Massen von Haematomma coccineum 

 mit Chloroform lässt sich Atranorsäure, die neue Hämatommsäure, Zeorin, 

 Usninsäure und noch eine andere weisse Substanz gewinnen. Die Krystalle der Atranor- 



