256 A - Zahlbruckner: Flechten. 



In drei Abhandlungen erörtert Z. eine Reihe auf die Morphologie und biolo- 

 gischen Verhältnisse der Flechten bezugnehmende Fragen. Zunächst behandelt Verf. den 

 Flechtenthallus und macht zuerst den Versuch das Lager der Flechten auf das Pilzmycel 

 zurückzuführen. Um das Verständniss des Flechtenthallus zu erleichtern, setzt Z. zu- 

 nächst folgende Punkte fest: Der Baumeister des Flechtenlagers ist, mit Ausnahme weniger 

 Fälle, das Mycel des betreffenden Flechtenpilzes und sämmtliche Propagationsorgane (auch 

 die Schläuche) sind nur Sprosse dieses Mycels. Ein Generationswechsel findet demnach 

 nicht statt. Als Baumaterial dient in erster Linie die Hyphe; der Baustil der Flechte 

 ist in erster Linie die (oft auf Radien reducirte) Kreisfläche. Die Gonidien sind Algen, welche 

 bei den echten Flechten mit dem Pilz in mutualistischer Symbiose leben. Es können auch 

 zwei verschiedene Algen in einer Flechte mit dem Pilze eine Symbiose eingehen (Cepbalo- 

 dien, das Lager von Lecanora granatifera u. a.); es besteht bei einigen Flechten auch die 

 Möglichkeit, dass die zwei verschiedenen Algentypen genetisch zusammenhängen. Ausser 

 den echten Flechten giebt es noch Ascomyceten, welche nur temporär mit Algen in ein 

 Verhäitniss treten (die „Halbflechten" des Verf.'s). Diese leiten dann zu den echt 

 parasitischen auf Algen lebenden Pilzen (Ephebella Hegetschweileri,. Thermutis velutina). 

 Die Alge muss im Flechtenlager auf alle Propagtaionsmittel verzichten ; Verf. erkennt darin 

 eine für das Leben der Flechten höchst zweckmässige Anpassung. 



Als „Hypothallus" bezeichnet Z. alle mycelartigen Gebilde, aus denen nach- 

 weisbar neue Thallusanlagen hervorgehen können. Es lassen sich vier Hauptformen desselben 

 unterscheiden 1. Der echte Prothallus, Protothallus, welcher unmittelbar der 

 keimenden Spore oder Conidie seinen Ursprung verdankt; 2. das „Flechtenmycel", ein 

 zarter Hyphencomplex, der meistens von einem alten Flechtenthallus ausgeht und wie 

 gewöhnliches Pilzmycel das Substrat oft weite Strecken durchwuchert und dabei an einzelnen 

 Stellen neue Thallusanlagen producirt (z.B. bei Peltigera venosa); 3. die „h ypothallinischen 

 Anhangsorgane", welche zumeist dunkel gefärbte Trichombildungen des Lagers darstellen 

 (z.B. Pannaria); 4. der „myceliare Rand", die in centrifugaler Richtung fortwachsenden 

 Randhyphen vieler Krustenflechten. 



Bei einer kleinen Anzahl von Flechten verlaufen die Hypben im Innern der Nähr- 

 alge, so dass die äussere Umgrenzung der Flechte nicht durch Hyphen, sondern durch die 

 Algenmembrane gebildet wird; derartige Lager bezeichnet Verf. als „endogenen Thallus", 

 (z. B. bei Ephebe, Psorostichia, Collema u. a.). Der Gegensatz hierzu ist der „exogene 

 Thallus", welcher bei der Mehrzahl der Flechten vorherrscht. Letzterer lässt sich wieder 

 gliedern: a. Thallus myceliformis (der Thallus der Graphideen), Thallus pulverulentus 

 vel leprorus und b. Thallus corticatus. Dieser zerfällt: a. Thallus conglomeratus (Tb,, crusta- 

 ceusj und ß. Thallus distinctus, welcher wieder als 1. Thallus areolatus, 2. Th. squamosus, 

 3. Th. foliaceus und 4. 1h. fruticosus unterscheidbar ist. 



Bei einigen Flechten (z. B. Verrucaria purpurascens) wird die gewöhnliche Rinde 

 von einer dicken, kurzgliederigen, farbigen Deckhyphe in Form eines lockeren Netzes 

 überzogen, welches oft an der Fläche des Lagers dunkle Flecken bildet (z. B. Mamalina 

 carpathica) oder das Lager mit einer schwarzen Linie umsäumt (z. B. Verrucaria calciseda). 

 Diese Gebilde, welche in morphologischer Beziehung nicht etwa Trichombildungen, sondern 

 gewöhnliche Rindeubyphen sind, werden als „Epithallus" zusammengefasst. 



Die zweite Abhandlung befasst sich dann mit biologischen Problemen. Die Rinde 

 des Flechtenlagers hat neben anderen Functionen auch die Aufgabe zu erfüllen, die inneren 

 Theile des Thallus, namentlich aber die Gonidien vor allzugrosser Austrocknung zu bewahren. 

 Den verschiedenen Verhältnissen angepasst bilden sich mehrere Rindentypen aus. Der 

 häufigste ist der pseudoparenchymatische Typus (z. B. Usnea, Sticta); der zweite Typus 

 wird durch die pallisadenartige Rinde repräsentirt (z. B. Boccella); der dritte Typus ist 

 der „faserige" (fibröse), wie dies z. B. in den Thallusspitzen von Usnea der Fall ist; ein 

 vierter Typus besteht darin, dass ein bis zwei Lagen meist dunkel gefärbte Hyphen stark 

 gekrümmt und nach allen Richtungen so ineinander geflochten sind, dass eine lückenlose 

 Haut entsteht (Cetraria glaucaj; den fünften Typus kann man endlich an einzelnen Stellen 

 des nicht geschlossenen Lagers vieler Krustenflechten beobachten, bei denen oft durch Bräunung 



