Hj Methoden (Kultur. Untersuchung, Färbung, Desinfektion usw.). g43 



Arbeiten über die Bedeutung des Bacterium coli im Wasser /eigen, wohl meist 

 darauf zurückzuführen sein, dass es sieh oft gar nicht, um Bacterium coli 

 gehandeil habe. Zur künftigen sicheren Untersuchung empfiehlt er eine von 

 der Eykmannschen abweichende Methode, durch die es möglich ist. die vier 

 Haupteigenschaften des Bacterium coli zu erkennen. Diese sind nämlich: 



1. Die Fähigkeit bei 46° noch zu wachsen 



2. Die Fähigkeit bei 40° (Jas zu bilden | , T 



a tv t^-i • i ■* u ■ icn o« uu a,ls M-anmt. 



■ ■>. l'ie falugkeit bei 4b ü Säuren zu Luiden ' 



4. Die Fähigkeit bei 46° Neutralrot zu reduzieren. 



Fehlt von diesen vier Faktoren einer, so handelt es sich nicht um das 



typische Bacterium coli. Ueno Muse hl er. 



44. Bürgi, E. Über Bakterienagglutination durch normale 

 Sera. (Arch. f. Hygiene, LXI1 [1907J, p. 239—276.) 



Verf. fasst die Hauptergebnisse seiner recht umfangreichen und ein- 

 gehenden Untersuchungen in folgenden Satz zusammen: Die Bakterien werden 

 normalerweise durch die verschiedenen Tiersera in einer immer gleich bleiben- 

 den Stärkereihenfolge agglutiniert und diese Reihenfolge gilt im allgemeinen 

 auch für die Ausflockung von Mastix durch die gleichen Sera. 



K. Krause. 



45. Barri, R. Eine einfache Methode zur Reinzüchtung von 

 Bakterien unter mikroskopischer Kontrolle des Ausgangs von 

 der einzelnen Zelle. (Centrbl. Bakt., 2, XX [1907], p. 85.) 



Gewöhnliche schwarze Tusche wird mit Wasser auf l l 10 verdünnt, zu 

 5 oder 10 ccm in Reagenzröhren gefüllt, im Autoklaven sterilisiert und hierauf 

 mit dem Bakterienmaterial geimpft. Die so erhaltene Flüssigkeit bringt man 

 dann annähernd so weit, dass ein kleinster Tropfen von ihr durchschnittlich 

 nur einen einzigen Keim enthält. Derartige Tröpfchen von etwa 0,1 — 0,2 min 

 Durchmesser werden nun mit Hilfe einer natürlich sterilisierten, metallenen 

 Zeichenfeder auf die Oberfläche einer frisch gegossenen und wieder erstarrten 

 Gelatineschicht gebracht, wo man sie in kurzer Zeit eintrocknen lässt und dann 

 mit einem abgeflammten Deckglas bedeckt. Die einzelnen Punkte können 

 dann bei starker Vergrösserung auf die Menge der in ihnen vorhandenen 

 Keimlinge untersucht und, wenn sie für weitere Beobachtungen geeignet 

 sind, dementsprechend bezeichnet werden. 



In dem weiteren Verfahren muss man sich dann nach der Lebensweise 

 des untersuchten Organismus richten. Wächst derselbe auf Gelatine und ist 

 ausgesprochen anaerob, so bleibt das Deckglas liegen und die aus der Zelle 

 hervorgegangene Kultur wird abgeimpft; verlangt der betreffende Organismus 

 höhere Temperatur, so überträgt man das Deckglas und damit den in dem 

 Tuschepunkt enthaltenen Keim auf eine Agarschicht, die man bereits etwas 

 hat vertrocknen lassen. Soll die Einzelzelle in einem flüssigen Substrat weiter 

 kultiviert werden, so tupft man auf die markierte Stelle des abgehobenen 

 Deckgläsehens einen Tropfen der Nährlösung und kittet dann das Deckglas 

 auf einen ausgeschliffenen Objektträger fest. K. Krause. 



46. Cazalbou et Roger. Pasteurellose; essai d'hemoculture. (Revue 

 veter., XXXII [1907], p. 441 f.) 



Das Blut eines an pektoraler Influenza erkrankten Pferdes wurde mit 

 Hilfe der Hämokultur untersucht. (Zu 100 ccm steriler Bouillon 5 ccm defi- 

 briniertes Blut.) Pasteurella entwickelte sich nicht, dagegen Staphylococcus 

 pyogenes aureus. Reno Muschler. 



