368 P. Tauber t: Pharmaceutische und Technische Botanik. 



in der Heimath der Pflanze und bildet eine Anzahl mit ihrem Saft versehener Pfeile ab. 

 Seine chemischen Untersuchungen betreffen 1. die Samen. Es werden ausführliche Analysen 

 unter Berücksichtigung der in Aethyläther, Alkohol und Wasser löslichen Stoffe, sowie 

 unter Trennung der Samenschalen, der Keimblätter und des Embryos gegeben. Die Reac- 

 tionen des Alkoholextractes werden geschildert. SodaDn wird auf das Strophanthin, C, 6 H 2fi 8 , 

 auf das Strophanthidiu und auf die Combinsätire eingegangen; 2. erforschte Verf. die Chemie 

 anderer Pflanzentheile: der Haare, der Placenta, des Endokarps, des Perikarps, der Blätter, 

 der Rinde der Zweige und des Stammes, der Wurzel. Das Strophanthin fehlte allein in 

 der Rinde. Matzdorf f. 



3. Arati und Canzoneri (7) berichten über Quina morada. Unter dieser Be- 

 zeichnung ist in einigen Districten von Bolivia und Nordargentina eine Rinde bekannt, die 

 in therapeutischer Hinsicht der echten Chinarinde nahesteht. Der Name scheint jedoch für 

 verschiedene Rinden in Gebrauch zu sein, denn Verf. haben als „Quina morada" eine falsche 

 Chinarinde erhalten und festgestellt, dass dieselbe das Product von Pogonopus febrifugm 

 Benth. et Hook., einer Rubiacee, ist. Sie haben aus dieser Rinde ein Alkaloid isolirt, 

 welches „Moradein" genannt wurde, ferner eine Gerbsäure und eine fluorescireude Sub- 

 stanz, welche als „Mor ad in" bezeichnet wurde. Moradein wurde in farblosen, opaken Prismen 

 erhalten, die in H 2 wenig, in Alkohol leicht, in Aether und Chloroform weniger leicht 

 löslich sind. Der Schmelzpunkt liegt bei 199,5° C. Eine Elementaranalyse konnte aus 

 Mangel an Material nicht ausgeführt werden. 



Genauer studirt wurde dagegen die fluorescirende Substanz, das Moradin, das in 

 vielen Punkten dem von Eykmann in Scopolia japonica entdeckten Scopoletin gleicht, 

 hinsichtlich der Formel, die aus zahlreichen Analysen zu C 16 H H K festgestellt wurde, sich 

 aber von letzterem unterscheidet. Moradin schmilzt bei 201,5° C, ohne sich zu verflüchtigen 

 und hat saure Eigenschaften. (Durch Arch. d. Pharm.) 



4. Liebermann (186) weist nach, dass im Gegensatz zu den Angaben von O.Hesse 

 das aus Cocablättern dargestellte Hygrin nicht ein einheitlicher Körper von der Formel 

 C 12 H )8 N ist, sondern aus einer ganzen Reihe flüssiger Basen besteht, von denen Verf. aus 

 Mangel an Material nur die niedrigst- und höchstsiedende untersuchen konnte. Erstere hat 

 die Formel C 8 H, 5 NO, ist jedoch von dem gleich zusammengesetzten Tropin ganz verschieden, 

 letztere liess sich bei gewöhnlichem Druck nicht unzersetzt destilliren; aus ihrer Lösung 

 in Ale. absol. fällt sie durch alkoholische HCl als Chlorhydrat von der Zusammensetzung 

 C 14 H 24 N 2 . 2 HCl in weissen krystallinischeu Flocken. (Durch Arch. d. Pharm., 1889, p. 462.) 



5. Liebermann (185) gelangte im Verlaufe seiner Arbeiten über das Cocain zu 

 einem künstlichem Isatropylcocain, welches mit dem von ihm unter den Rohproducten 

 der Cocaindarstellung aufgefundenem (vgl. Arch. d. Pharm., 1888, p. 1028) nicht identisch 

 ist. Der synthetische Aufbau desselben geschah durch Erhitzen von Ecgonin mit y-Isa- 

 tropasäureanhydrid und H 2 im Wasserbade und Behandeln des so erhaltenen Isatropylec- 

 gonins in methylalkoholischer Lösung mit Salzsäuregas. Auf dieselbe Weise erhielt Verf. 

 aus Ecgonin und Anissäureanhydrid zunächst das Anisylecgonin und dann das Ani- 

 sylcocäin. 



Wie H. Frankfeld (Ber. d. Deutsch. Chem. Ges., 1889, 22, p. 133) feststellte, be- 

 findet sich unter den Nehenproducten des Cocains auch Cinnamylcocain in nicht un- 

 beträchtlicher Menge. (Arch. d. Pharm., 1889, p. 275.) 



6. Ein Aufsatz über Erythroxylon Coca u. verw. Arten (46) gieht zunächst die 

 Analysen einer Anzahl Proben von Coca-Blättern aus Ceylon, Britisch Guiana, Java, Ja- 

 maicä, St. Lucia, verschiedenen ostindischen Orten. Mehrere derselben gehören der Varietät 

 novo-granatense an. An höher gelegenen Oertlichkeiten gedeiht die Stammart am besten; 

 sie liefert reichlich krystallisirbares Cocain. Die genannte Abart gedeiht an tiefer gelegenen 

 Orten gut, sie giebt gleichfalls reichlich Cocain, doch ist ein grosser Theil davon nicht 

 krystallisirbar. Schoten, Rinde und Blattsaft von E. areolatum dienen zum mediciuischem 

 Gehrauch; E. monogynum enthielt ein creosotisches Oel; E. montanum, E. laurifolium, E. 

 resutum, E. ovatum enthalten auch Cocain, doch höchstens Vio so v ' e * w i e E. Coca; E. 

 macropliyllum liess keine Spur des Alkaloids erkennen. Matzdorff. 



