150 A. Zahlbruckner: Flechten. 



8. K. G. Lutz (39) untersuchte die Entstehung der Netzbildung bei Ramalina reti- 

 culata (Noehd.) Krphbr. und kommt zu dem Resultat, dass dieselbe nicht oder wenigstens 

 nicht in erster Linie auf Wachsthumsverhältnisse zurückzuführen sei, sondern dass sie auf 

 eine durch mechanische Ursachen bewirkte Trennung der Hyphen und auf Zerreissen eines 

 Theiles derselben beruhe. Verf. Hess einen jungen Spross in Wasser aufquellen und dann 

 durch acht Stunden an der Luft wieder austrocknen; durch das Zusammenziehen des 

 Sprosses beim Trocknen haben sich die bereits vorhandenen Lücken vergrössert und die 

 Andeutungen solcher Lückenbildung (die „dunkleren Flecken" Agardh's) haben sich zu 

 kleine Lücken ausgebildet. Die beigegebenen Zeichnungen erklären instructiv die hervor- 

 gebrachten Veränderungen. Bei dieser Bildung des Netzwerkes erscheine n die auf dasselbe 

 gegründeten Varietäten von fraglichem Werth. 



C. Chemismus. 



9. R. Lilienthal (37) findet, dass der Farbstoff der gemeinen Wandfi echte (Physcia 

 parietina Körb.), ein Methyldioxyantrachinon, mit Unrecht den Namen Chrysophan- 

 säure führt, da mit diesem Namen von Rochleder und Hildt eine andere chemische 

 Verbindung bezeichnet wurde und schlägt daher den neuen Namen „Chrysophyscin" vor. 

 Vgl. auch Ref. 10. 



10. R. Robert (36). In der Wandflechte (Xanthoria parietina), welche früher iu 

 der Volksmedizin eine Rolle spielte, sollen nach älteren Forschern Parmeliagelb s. 

 Parietin s. Parmelochromin und Parmeliaroth, ferner bitterer Extract, Gummi, 

 Stärke, Chlorophyll, Wasser, Leim, Weichharz, Wachs und noch andere percentisch weniger 

 hervortretende Stoffe gefunden worden sein. Rochleder und Hildt fanden dann eine 

 Substanz, welche sie Chrysophansäure nannten; Thomson nannte den Farbstoff der 

 Wandflechte Parietin; nach Stein soll in der Flechte auch Chrysopikrin enthalten 

 sein, welchen Bolley als identisch mit der giftigen Vulpinsäure erklärte. K. hingegen 

 konnte in baltischen Exemplaren der X. parietina von Vulpinsäure überhaupt nichts 

 nachweisen; fand hingegen, dass die vom Farbstoffe befreite Wandflechtesowohl, wie auch 

 der durch Auskochen gewonnene Farbstoff, den Versuchsthieren eingegeben, denselbeu 

 keinerlei Unwohlsein verursachten. Nun hat auch Lilienthal den Nachweis geliefert, 

 dass die Chrysophansäure Rochleder's und Hildt's identisch ist mit dem Farbstoffe, 

 welchen er aus der Wandflechte gewonnen hat; nachdem aber Schlossberger und Döp- 

 ping den Namen Chrysophansäure auf eine Substanz übertragen, die sie aus dem Rha- 

 barber isolirt hatten, schlägt Lilienfeld für den Farbstoff der Wandflechte den Namen 

 „Chrysophy sein" vor. Dieses Chrysophyscin ist ein Dioxyanthrachinon; es 

 wurde von K. auf seine Wirkung geprüft und selbst bei Grammdosen innerlich für kleine 

 Hunde völlig unwirksam gefunden. In Pulverform übt das Chrysophysci n auch auf 

 Blutlösungen keinerlei schädliche Wirkung aus. Es muss mithin das Chrysophyscin 

 als ungiftig erklärt werden. 



11. J. Volhard (61) gelang es, die Vulpinsäure auf synthetischem Wege herzustellen. 

 Gegen die Ansicht Spiegel's, dass die Pulvinsäure eine Lactocarbonsäure sei, sprechen 

 mehrere Thatsachen, doch lässt sich ihr Gesammtverhalten als solche besser erklären, als 

 wenn man ihr die Structur einer Glycidsäure zuschiebt. Verf. behandelt dann noch eine 

 Reihe von Derivaten der Vulpinsäure. 



12. E. Paternö e F. Crosa (46) unterwarfen das Sordidin aus Zeora sulphurea 

 einer eingehenderen Analyse. Der Körper krystallisirt in kurzen dünnen weissglänzenden 

 Nadeln; schmilzt bei 209 — 210°, ist optisch unactiv, in Alkohol in der Wärme, weniger in 

 der Kälte löslich, löst sich auch in Benzin, in Essigäther, Essigsäure etc., ebenso in 

 Schwefelsäure, aus welcher Lösung das Sordidin durch Wasser unverändert niedergeschlagen 

 werden kann. Kali und Natron lösen das Sordidin unter Zersetzung auf, wobei nach Zusatz 

 einer Säure eine röthliche harzige Masse sich absetzt, welche leicht löslich aber nicht kry- 

 stallisirbar ist. Dem Sordidin dürfte die Formel C 13 H 10 8 zukommen. Solla. 



