ggO R. Otto: Chemische Physiologie. 



Sommer hatte hei der trockenen Destillation 0.83 °/ Umbelliferon erhalten. Hirsch- 

 sohn fand ausser den vom Verf. nicht gefundenen und auch von ihm nicht näher unter- 

 suchten Harzsäuren 10% ätherisches Oel (jedenfalls unzersetzt), sowie neuerdings eine 

 „Galbanumsäure", die nach Verf. nur Umbelliferon sein kann. 



Das Umbelliferon, welches Verf. in so erheblicher Menge gefunden hat, muss nach 

 den vorliegenden Untersuchungen beim Galbanum als Umbelliferon-Galbaresinotannoläther 

 vorhanden sein. 



Das Galbaresinotannol wurde in seine Benzoyl- und Acethylverbindung übergeführt, 

 es ist als Aether anzusprechen und mit dem Umbelliferon ätherartig verbunden, gehört 

 sowohl den Gerbstoffen an, zeigt aber auch durch die Bildung der Camphersäure bei der 

 Oxydation und durch das Product der trockenen Destillation Beziehungen zu den Terpenen. 



Das ätherische Galbanumöl wird durch Destillation mit Wasserdämpfen zersetzt; 

 das Destillat enthält ausser dem Terpen (wahrscheinlich mit Sesquiterpeu gemischt) Baldrian- 

 säure. Die blaue Fluorescenz mit Ammoniak kommt lediglich dem freien Umbelliferon zu, 

 die eintretende Grünfärbung beim Erwärmen mit Kalilauge bei Gegenwart von Chloroform 

 ist eine Eigenschaft der Umbellsäure, indem das Umbelliferon zunächst in diese übergeht. 

 Das Eintreten der Violettfärbung beim Erwärmen mit Salzsäure und Alkohol ist eine 

 Reaction des ätherischen Oeles und hat, da die Abwesenheit des Resorcins dargethan wurde, 

 mit dem Resorciu nichts zu thun. Ob diese Reaction aber dem Bornylvalerianat oder 

 einem anderen Körper zukommt, kann erst später entschieden werden. Schliesslich macht 

 Verf. noch einige Angaben über die Untersuchung von Galbanum depuratum, wozu er das 

 Dieterich'sche Präparat verwendete. Verf. bestätigt die Angaben von Dieterich. 



83. Tschirch, A. Untersuchungen über die Secrete. 9. Die schizolysigenen Secret- 

 behälter, vornehmlich tropischer Heilpflanzen von W. Sieck. (Archiv d. Pharm., Bd. 232, 

 1894, H. 4, p. 307—311.) 



Verf. versucht folgende Fragen zu lösen: 



1. Wo kommen schizolysigene Räume vor? 



2. Wo entstehen dieselben? 



3. Wo ist der Sitz der Secretbildung zu suchen? 



Die Untersuchungen desVerf's erstreckten sich auf folgende Familien und Pflanzen: 

 Ruteae: Buta graveolens. Diosmeae: Bictamnus albus, Barosma vulgaris. Boro- 

 nieae: Corea alba. Amyrideae: Amyris balsamifera, Icica bengalensis. Toddalieae: 

 Ptelea trifoliata. Aurantieae: Citrus. Simarubeae: Ailanthus moluccana, Brucea 

 sumatrana. Anacardiaceae: Anacaräium occidentale. Gynometreae: Copaifera Längs- 

 dorfii. Dipterocarpeae: Bipterocarpus trinervis, B. turbinatus, Vatica moluccana, V. 

 bancana, Bryobalanops, Camphora Colebrökei, Boona javanica, B. odorata, Isoptera borne- 

 ensis. Hamamelidaceae: Liquidambar Altingiana. 



Für diese Pflanzen hat Verf. die schizolysigene Genese nachgewiesen und bei allen 

 fast völlig übereinstimmende Beobachtungen gemacht. 



Verf. kommt nach seinen Beobachtungen, in Uebereinstimmung mit Sieck zu dem 

 Schluss, dass rein lysigene Gänge wahrscheinlich gar nicht vorkommen, mit Ausnahme von 

 pathologischen Fällen (Styrax Benzoin). 



84. Tschirch, A. Untersuchungen über die Secrete. 10. Ueber den Tolubalsam 

 von P. Oberländer. (Archiv, d. Pharm., Bd. 232, 1894, 7. u. 8. Heft, p. 559—600.) 



Der vom Verf. untersuchte Tolubalsam enthielt 7.5 % einer öligen, sauren, sehr 

 fein aromatisch riechenden Flüssigkeit, die zum grösseren Theil aus Benzoesäure-Benzyl- 

 ester und zum kleinereu aus Zimmtsäure-Benzylester bestand. Ferner enthielt er ca. 3 % 

 Verunreinigungen. Styracin, freier Benzylalkohol , sowie Zimmtsäurephenylpropylester 

 konnten nicht nachgewiesen werden. Der Tolubalsam ist in Aether löslich. Neben 0.05 °/ 

 Vanillin kommen 12 — 15 °/ freie Säuren, Zimmtsäure und Benzoesäure vor, letztere jedoch 

 in geringerer Menge. Das Harz ist ein Ester. Durch Verseifung wird derselbe in Zimmt- 

 säure neben wenig Benzoesäure und einen gerbstoffartigen Harzalkohol, das Toluresino- 

 tannol, gespalten, welches die Formel C 17 H 18 5 = C 16 H u 3 . OH . OCH 3 besitzt. Von 

 diesem wurden nachstehende Derivate dargestellt und untersucht : 1. Toluresinotannolkalium 



