396 R. Otto: Chemische Physiologie. 



Mit dem Corydalin ist das Canadin nicht identisch, da ersteres vier, letzteres nur zwei 

 Methoxylgruppen hat. Das dem Licht ausgesetzt gewesene und gelb gewordene Canadin 

 zeigt einzelne an Berberin erinnernde Reactionen. 



100. Göhlich, W. Beiträge zur Kenntniss des Codeins. (Archiv d. Pharm., Bd. 232, 

 1894, p. 154—160.) 



Die Abhandlung ist rein chemischer Natur. 



101. Kossel, A. Ueber Nucleinstoffe. (Ber. d. Pharm. Ges., 1894, Jahrg. IV, 

 p. 279—285.) 



Die Arbeit ist vorwiegend rein chemischer Natur. 



102. Freund, M. Ueber das Thebain. (Ber. d. Pharm. Ges., 1894, Jahrg. IV, 

 p. 285-288.) 



Thebain und Morphin scheinen in recht naher structurchemischer Zusammensetzung 

 zu stehen. 



103. Lewin, L. Ueber Acokantheraarten, die zu Pfeilgiften benutzt werden. (Ber. 

 d. Pharm. Ges.. 1894, Jahrg. IV, p. 29—36.) 



104. Pinner, A. Ueber Nicotin. (Ber. d. Pharm. Ges., 1894, Jahrg. IV, p. 124—131.) 

 Die Abhandlung ist rein chemischen Inhalts. 



105. Wolffenstein, B. Ueber Conium-Alkaloide. (Ber. d. Pharm. Ges., 1894, 

 Jahrg. IV, p. 242—246.) 



Die Abhandlung ist rein chemischen Inhalts. 



106. Palladino, P. Sopra un nuovo alcaloide contenuto nel caffe. (Rend. Liucei, 

 ser. V, vol. 3°, I sem, p. 399—403.) 



Verf. gewinnt aus dem Caffee ein neues Alkaloid, das Coffearin, welchem die 

 Formel C 14 H 16 N 2 4 zukommt. 



Das Alkaloid ist in Wasser und in verdünntem Alkohol sehr leicht löslich; am 

 Lichte färbt es sich dunkel und zerfliesst, wenn es längere Zeit der Luft ausgesetzt bleibt. 

 Schmelzpunkt 140° C. Solla. 



107. Soldaini, A. Sopra gli alcaloidi dei semi di Lupinus albus. (Gazzetta chimica 

 italiana, vol. XXIII. Palermo, 1893. part. I, p. 143—168.) 



Verf, erhielt zwei Alkaloide, welche dieselbe Moleculargrösse besitzen und der 

 Formel C 15 H 2 4N 2 entsprechen; wovon aber das eine krystallisirend ist und bei 99° 

 schmilzt; seine monoclinen Krystalle sind farblos, durchsichtig oder durchscheinend und 

 von sehr bitterem Geschmacke. Das zweite Alkaloid ist flüssig und erhält sich durch 

 Monate hindurch so, hat eine grüne Fluorescenz, färbt sich aber mit der Zeit intensiv. 

 Im Vacuum über Schwefelsäure giebt dieses Alkaloid zerfliessende Krystalle, welche wahr- 

 scheinlich mit dem reinen Lupanin von Hagen und Siebert identisch sind. 



Diese beiden Alkaloide, welche vom Verf. ausführlicher, auch in ihrem verschiedenen 

 Verhalten anderen Körpern gegenüber, beschrieben werden, dürften vielleicht mit dem 

 Spartein und dem Oxyspartein einige Beziehungen aufweisen. Solla. 



108. De Sanctis, G. Süll' esistenza della coniina nel Sambucus nigra. (Rend. 

 Lincei, ser. V, vol. 3°, II. Sem., p. 373—376.). 



Verf. isolirte aus einigen Zellen von S. nigra, welche die Gefässbündel begleiten, 

 das Alkaloid Coniin mit allen seinen charakteristischen chemischen Eigenschaften. 



109. Ganzoneri, F. Richerche sulla resino di tapsia commerciale. (Gazzetta chim. 

 italiaua, vol. XXIV. Roma, 1894. p, II. p. 437—448.) 



Verf. untersuchte das käufliche Thapsiaharz, um die blasenziehende bei 87° 

 schmelzende Substanz, welche er schon früher (vergl. Bot. J., XI, p. 128) aus Thapsia 

 garganica erhalten hatte und die er als das active Princip dieser Pflanze ansieht, näher 

 zu studiren. In 500 g des Rohstoffes waren enthalten : 5 g Cholesterin, 20 g Isovalerian-, 

 Capron- und Caprylsäure, ferner Angelicasäure, circa 1 g Euphorbion, ein Terpen und ein 

 Kampfer, ein grüngelbliches aromatisches Oel, ein Schwefelharz, Wachs, Gummi und Fett- 

 körper, circa 5 g Thapsiasäure und schliesslich nur wenige cgr der blasenziehenden, bei 

 87° schmelzenden Substanz. 



