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der Aschengehalt der grünen Cotylen his 20°/ erreichen kann. Die hypocotylen Glieder 

 enthalten wieder bei den otiolirten Pflänzchen absolut mehr Asche, der procentische Aschen- 

 gehalt der Trockensubstanz ist dagegen bei den etiolirten Pflanzen nicht immer grösser. 



Die ungleiche Vertheilung der Mincralstoffe ist aber nicht die Ursache der Form-, 

 änderung etiolirter Pflanzen, da diese Aenderungen auch bei den in destillirtem Wasser 

 gezogenen Dunkelpflänzchen eintreten, wo also neue Nährstoffe nicht aufgenommen werden 

 können. 



Bei Versuchen mit Keimpflanzen (immer in kohlensäurefreier Luft), deren Cotylen 

 von dem hypocotylen Gliede getrennt worden waren, ergab sich, dass die Cotyledonen im 

 Lichte weit stärker gewachsen waren, dass also das Licht einen unmittelbaren Einfluss 

 ausgeübt und dieses Wachstbum also nicht etwa durch Beeinflussung seitens des hypocotylen 

 Gliedes erfolgt ist. Die hypocotylen Glieder allein wachsen aber wieder in der Dunkelheit besser. 



Es ist also constatirt, dass die Cotyledonen und Blätter weniger, die hypocotylen Glieder 

 und Stengel mehr Organisationswasser in der Dunkelheit aufnehmen, und dass in Folge dessen 

 die ersteren schwächer, die letzteren stärker wachsen. Die aus andern Versuchen des Verf. 

 (mit partieller Verdunkelung entweder der Cotylen bei beleuchteter Achse oder umgekehrt) 

 sich ergebende gegenseitige Begünstigung des Wachsthums eines Theiles durch Zurückbleiben 

 des andern, hält Verf. für zu unbedeutend, um, wie C. Kraus (Flora 78) und Rzentkowski 

 (Bot. Jahresber. 1875) diese gegenseitige Beeinflussung als Hauptursache der Etiolirungs- 

 formänderungen anzusehen. 



42. Carl Kraus. Ursachen der Formveränderung etiolirter Pflanzen. (Bot. Zeit. 1879, S. 332.) 



K. wendet sich gegen Godlewski, indem er ausspricht, dass es bestimmt unrichtig 

 sei, das Licht für die unmittelbare Bedingung eines über die Etiolirungsgrenze hinausgehenden 

 Wachsthums der Cotylen anzusehen. Verf. hat den Nachweis geliefert, dass solche Einflüsse, 

 welche das Wachsthum des hypocotylen Gliedes verzögern, ganz die nämlichen Erscheinungen 

 auch im Dunkeln hervorrufen; die Cotylen wachsen ganz beträchtlich auch ohne Licht. 



43. Faivre. Ueber das Verhalten des Milchsaftes von Tragopogon porrifolius etc. (Compt. 

 rend. 1879, No. 8 u. 9, cit. in Bot. Zeit. 1879, S. 340, s. Morph, d. Gewebe Ref. No. 43. 

 Chemische Physiol. Ref. No. 8) 



Der Milchsaft, der als Reservestoff anzusehen ist, wird im Dunkeln von dem 

 etiolirenden Keimpflänzchen verbraucht und von den am Licht wieder ergrünenden regenerirt. 



44. Böhm, üeber Stärkebildung in den Chlorophyülkörnem bei Abschluss des Lichtes. 

 (Landwirthschaftl. Versuchsstationen 1879, S. 123, s. Chemische Physiologie Ref. No. 43.) 



Die in den Chlorophyllkörnern auftretende Stärke braucht nicht immer directes 

 Assimilationsproduct, sogenannte autochthone Stärke zu sein, sondern kann auch Umwandlungs- 

 produet bereits vorhandener Reservestoffe sein; sie kommt aus dem Stengel nach den Chloro- 

 phyllkörnern der Blätter, nach des Verf. Untersuchungen auch in solchen Fällen, die 

 autochthone Stärkebilduug ausschliessen (im Finstern). Vergeilte Pflanzen verbrauchen ihre 

 Stärke zur Ausbildung des Stengels. Wenn man das Hauptziel für die Strombahn, die 

 Gipfelknospe, entfernt, leben die Pflanzen nicht nur länger, sondern die Primordialblätter 

 werden auch bedeutend grösser. Die Pflanzen haben aber nur so lange die Fähigkeit, aus 

 dem Stengel Stärke in die Blätter zu leiten, als die Blätter noch nicht derb und lederartig 

 sind. Dauernd im Lichte gezogene Pflanzen verlieren die Fähigkeit, Stärke aus dem Stengel 

 in die Blätter zu leiten. Mit der Fähigkeit der Stärkeleitung gehen andere Erscheinungen 

 parallel. Blätter von jungen Pflanzen werden in directem Sonnenlichte von Alkohol schon 

 nach einigen Stunden, alte Blätter oft erst nach Tagen gebleicht. Auch die Entstärkung 

 durch Verfinsterung findet schnell bei Pflanzen, die noch die Leitungsfähigkeit für Starke 

 haben, sehr langsam oder überhaupt nur unvollkommen dagegen bei derberen Pflanzen 

 statt. Derbfleischige Blätter vei-gilben häufig schon, ohne dass alle Stärke aus ihnen entfernt 

 wäre. Das Aufhören der Leitungsfähigkeit wird nicht durch das Alter der Pflanzen, sondern 

 durch deren Cultur im Lichte bedingt. Die Leitung der Stärke in den Blättern erfolgt nicht 

 blos centripetal, sondern auch centrifugal und transversal. Liegt daher bei verdunkelten 

 Blattstellen eine beleuchtete Zone noch über denselben , dann wandert die dort erzeugte 

 Stärke durch den dunkeln Theil, der anfangs entsteärkt durch den Lichtabschluss war, und 



