394 C. Brick: Pteridophyten. 



etwa aus IV2 senr erweiterten Windungen, welche die Blase umfassen. Aus dem Verhalten 

 zu Färbungen zieht Str. den Schluss, dass die letzten Windungen bis an die cilientragen- 

 den Windungen heran den Zellkern enthalten, während der ganze übrige, eine relativ sehr 

 grosse Zahl von Windungen aufweisende Körpertheil aus Kinoplasma besteht. Die Sper- 

 matozoiden von Marsüia bewegen sich normaler Weise mit dem enger gewundenen Ende 

 voran; dabei schlagen die Cilien, wie in einer Glocke wirbelnd, über diesem Ende 

 zusammen. 



12. Lowe (88) nimmt an, dass mehrere Spermatozoiden ein Ei befruchten können, 

 weil bei Aussaat mehrerer Varietäten die hervorgehenden Exemplare die Charaktere von ver- 

 schiedenen der Abstammungspflanzen vereinigten. 



III. Morphologie, Anatomie, Entwicklung, Physiologie und 



Biologie der Sporenpflanzen. 



12a. Velenovsky (143*j führt aus, dass die Axen der Gefässkryptogamen 

 durch die Blätter nicht gegliedert werden, wie bei den Phanerogameu, sondern dass sie ein 

 einheitliches Gebilde sind, welches sich an jeder Stelle ohne Rücksicht auf die Blatter 

 theilen kann. Bei den Phanerogamen ist die Verzweigung eine monopodiale, ausgenommen 

 Ranken von Vitis und Cucurbitaceen, Vallisneria, Hydrocliaris u. a. Unter den Gefäss- 

 kryptogamen finden wir dies nur bei Equisetum, bei allen andern ist das Auswachsen 

 beliebig. Benachbarte Zweige können von verschiedenem Alter sein. Dichotomie entsteht, 

 wenn die beiden Aeste der sich theilenden Axe gleich ausgebildet werden. Auswachsende 

 Seitenzweige sind z. B. die Biutkuospen von Lycopodium Selago, die Adventivzweige von 

 Struthiopteris , Neplirolepis u. a , die entweder im Kuospenzustande bleiben und als Ver- 

 breitungsorgane dienen oder sich zu Rhizomen umbilden. 



Die Gefässkryptogamen schliessen sich hinsichtlich ihrer Verzweigungen den Zell- 

 kryptogamen eng an, z. B. die Equiseten den Characeen, die Lycopodien den Lebermoosen. 

 Sie unterscheiden sich dadurch , dass nur die Gefässkryptogamen echte Blätter besitzen 

 sollen. Nach den Gymnospermen hin fehlen die Uebergangsformen. 



13. Strasburger (135) behandelt auf p. 431—465 auch den Bau der Leitungs- 

 bahnen bei den Gefässkryptogamen. Es wird der Aufbau der Gefässbündel der Equiseten, 

 Filices, Marsüia, Selaginelleii und Lycopodiaceen eingehend beschrieben. 



Von Equisetum sei. erwähnt, dass bei E. Tehnateja zu beiden Seiten der Eudo- 

 dermis gerbstoffbaltige Elemente vorhanden sind, die bei den anderen Equiseten fehlen. Die 

 Centralhöhlen der Stamminternodien enthalten unter Umständen Wasser, die Carinalhöhlea 

 stets Wasser, die Valecularhöhlen der Rinde Luft. Geköpfte Sprosse pressen Wasser aus 

 den Carinalhöhlen heraus. Die umgebenden Vasalparenchymzellen treiben dabei kugelige 

 Ausstülpungen, ähnlich den Thyllen, in die Carinalhöhlen zum Verschluss hinein. Wäss- 

 rige Eosinlösung, welche durch E. Tehnateja aufsaugen gelassen wurde, färbte nicht nur 

 die Gefässtracheiden, sondern auch die Carinalhöhlen der Gefässbündel. Die Endodermen 

 haben in den Stammtheilen ganz verschiedenen Ursprung: bei E. Tehnateja und E. arvense 

 aus der innersten Rindenschicht, bei anderen Equiseten, welche Einzelendoderroen oder 

 eine gemeinsame Innenendodermis besitzen, aus dem Grundgewebe des Centralcylinders. 

 Im Rhizome sind die Valecularhöhlen bedeutend grösser, ebenso die Siebröhren; die Cari- 

 nalhöhlen sind etwas grösser, die Centralhöble schwindet. In den Wurzeln ist. das 

 Phloeoterma (die inuerste Riudeuschicht) zweischichtig, die innere versieht die Function des 

 Pericykel, die äussere ist als Endodermis entwickelt. Die Intercellularen zwischen beiden 

 sind nicht mit Luft, sondern mit Flüssigkeit erfüllt. 



Während alle Equisetum-Stämme nach St. 's Auffassung monostelisch gebaut sind, 

 sind die meisten Farne polystelisch. Bei Pteris aquüina ist das Phloeoterma zweischichtig, 

 Stärkeschicht (den Pericykel vertretend) und Endodermis, oder dreischichtig, wenn die 

 Stärkeschicht verdoppelt ist. Die monostelen Farne, z. B. Osmunda regalis, verhalten sich 

 ähnlich, nur ist das innere Phloeoterra mehrere Zelllagen stark. Durch die Monostelie, 

 die collateralen Gefässbündel und das von diesen umschlossene Mark nähern sie sich den 



