2 Berichte über die pharmakognostisohe Litteratur aller Länder. 



3. Adrian und Trillat. Ueber eine Pseudo-Agaricinsäure. (Journal 

 de Pharm, et de Chim. Durch Apoth.-Ztg., XVI, 1901, 142.) 



Ueber die aus dem Lärchenschwamm gewonnene Agaricinsäure findet 

 man abweichende Angaben. Sie besitzt nach den Angaben verschiedener 

 Autoren die Formel C 16 H 28 5 oder C 13 H 30 O 2 . Beim Behandeln des grob ge- 

 pulverten Lärchenschwammes mit siedendem Alkohol von 95° und Aus- 

 schütteln des alkoholischen Extraktes mit heissem Bezin erhielten die Verff. 

 eine krystallinische Masse, welche nach wiederholtem Umkrystallisiren aus 

 siedendem Alkohol die Zusammensetzung C3cJJ 60 O 6 und den Schmelzpunkt 258 ° 

 zeigte. Der Körper kann demnach nicht mit der von früheren Forschern 

 „Agaricinsäure" genannten Verbindung vom Smp. 142° identisch sein. Er ist 

 iu kaltem Wasser unlöslich, löst sich dagegen sehr leicht in Salzsäure und 

 heisser Natronlauge sowie in den gebräuchlichen organischen Lösungsmitteln. 

 Eine Säure ist der Körper nicht. Physiologisch ist er indifferent. 



4. Ahrens, C. und Hell, P. Ueber St} r rax liquidus. (Pharmaceutische 

 Zeitung, 1901, No. 21, 216.) 



Die Verff. beobachteten mehrfach Posten von rohem Styrax, die mit 

 beträchtlichen Mengen von Harz, wahrscheinlich Koniferenharz, verunreinigt 

 waren. Bei Untersuchung einiger solcher Proben hat sich eine Methode 

 brauchbar erwiesen, die darauf beruht, dass in kaltem Petroläther reiner 

 Styrax nur sehr unvollkommen, Harz dagegen so gut wie vollständig löslich ist. 



Knetet man eine abgewogene Menge Rohstyrax in einer Reibschale, 

 nachdem man einige Gramme grobkörnigen Sand hinzugegeben hat, mit kaltem 

 Petroläther (Ph. G. IV) solange mit Hülfe eines Pistills durch, unter jeweiligem 

 Abgiessen der Flüssigkeit durch ein Filter in ein gewogenes Kölbchen, bis 

 man eine leicht zerreibliche, pulverige Masse bekommen hat, destillirt den 

 Petroläther ab und trocknet den Rückstand bei gelinder Wärme bis zum 

 konstanten Gewicht, so erhält man aus reinem Styrax einen dickflüssigen, 

 aromatisch riechenden Rückstand, dagegen, wenn Harz in einiger Menge zu- 

 gesetzt war, einen nicht mehr fliessenden Rückstand von Terpentingeruch. 



Die Extraktmengen sind im ersten und zweiten Falle schon recht ver- 

 schieden gross, aber immerhin noch nicht derart verschieden, dass man, unter 

 Berücksichtigung der wechselnden Zusammensetzung des reinen Styrax auf 

 Grund dieser Zahlen die Verfälschung mit Sicherheit konstatiren kann. Be- 

 stimmt man indessen weiter die Säurezahl und die Verseifungszahl der Petroi- 

 ätherextrakte, so erhält man ganz bedeutende Unterschiede. Bei reinen 

 Styraxproben lagen die Säurezahlen bei 40 — 55, bei einigen mit Harz ver- 

 fälschten bei 116 — 121, die Verseifungszahlen bei reinem Styrax zwischen 180 

 und 197, bei verfälschtem zwischen 172 und 178. 



5. Ahrens, C. und Hett, P. Untersuchungen über Japantalg. 

 (Ztschr. für angewandte Chemie, 1901, 684.) 



Die Verff. untersuchten eine Reihe von Japantalgmustern mit folgenden 

 Resultaten: Säurezahl 16—18, Verseifungszahl 216,7—220,1, Jodzahl 13,1—15,1, 

 während nach Benedikt reiner Japantalg eine Jodzahl von 4,2, Säurezahl 20 

 und Verseifungszahl 220 — 222 haben soll und Dieterich die Jodzahl 7,8 8,8, 

 Säurezahl 16,8 — 17,7 und Verseifungszahl 220—232 gefunden hat. Durch Ver- 

 mittlung des Direktors des botanischen Gartens in Hamburg, Prof. Zacharias, 

 gelangten die Verff. in den Besitz einer grösseren Menge der Früchte des 

 Japantalgbaumes (Rhus succedanea), aus welchen sie theils durch Auskochen 

 mit Wasser, theils durch Ausziehen mit Aether den Japantalg als eine spröde, 



