(}8 Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 



Volumen der wässerigen Flüssigkeit festgestellt war, wurde die Aetherschicht 

 abgehoben und die erstere durch ein troeknes Filter in einen zweiten Mess- 

 cvlinder filtrirt. Das Volumen wurde abermals abgelesen, die Lösung mit 

 mindestens 30 Tropfen reiner Salzsäure versetzt, so dass sie stark sauer 

 reagirte, und nacheinander mit 25—15 — 10, eventuell nochmals mit 10 ccm 

 Aether ausgeschüttelt. Die vereinigten ätherischen Ausschüttelungen wurden 

 zur Entfernung des darin suspendirten "Wassers durcli ein trockenes Filter in 

 einen tarirten Kolben gegeben, das Filter mit Aether nachgewaschen, die 

 gesammte ätherische Flüssigkeit zur Trockne abgedampft, und durch Wägen 

 nach dem Erkalten des Kolbens das Gewicht des Rückstandes (Rohfilicin) 

 bestimmt. Dieser Rückstand wurde alsdann in 1 ccm Amylalkohol und 1 ccm 

 Methylalkohol, welcher letzterer von zuvor abgemessenen 30 ccm Methyl- 

 alkohol entnommen war, dureh Schwenken über freier Flamme gelöst und 

 der Lösung so lange von dem Rest Methylalkohol tropfenweise zugegeben, 

 bis dieselbe beim Schwenken nicht wieder klar wurde. Alsdann kam der 

 ganze Rest auf einmal hinzu. 



Nachdem das Gemisch, in welchem sich die Filixsäure schön fleckig 

 ausgeschieden, eine Nacht über im Eisschrank gestanden, w 7 urde durch ein 

 getrocknetes, gewogenes Filter filtrirt, Kolben und Filterrückstand mit zweimal 

 5 com Methylalkohol, alsdann mit zweimal 5 ccm Wasser nachgewaschen, 

 Filter mit Rückstand zwischen einigen Lagen Fliesspapier durch Thonplatten 

 vorsichtig ausgedrückt, der Kolben, an dessen Wandungen immer noch etwas 

 Filixsäure festsitzt und Filter mit Rückstand mindestens 24 Stunden über 

 Schwefelsäure getrocknet. Darauf wurde sowohl der Kolben als auch das 

 Filter mit der Filixsäure zunächst bei 30 ° mindestens eine Stunde, sodann 

 allmählich bei höherer, bis 80 ° steigender Temperatur bis zur Gewichtskonstanz 

 getrocknet und nach dem Erkalten gewogen. 



Beträgt nun beispielsweise die Gesammtmenge der wässerigen Flüssig- 

 keit vor dem Filtriren 112 ccm und werden 102 ccm Filtrat weiter verarbeitet, 



112 

 so erhält man durcli Multiplikation mit — - die Menge Rohfilicin bezw. Filixsäure, 



welche 50 g des ätherischen Fluidextraktes und somit 50 g des Filixrhizoms 

 entspricht. 



Da endlich bei jedesmaliger Bestimmung etwas Filixsäure im Gemisch 

 der Alkohole gelöst bleibt, so ist bei jeder Bestimmung eine Korrektur anzu- 

 bringen, und zwar wie Verf. ermittelte, auf der Basis, dass das Lösungsver- 

 hältniss 1 : 400 beträgt. 



Wie aus einer beigegebenen Tabelle zu ersehen ist, schwankt der Gehalt 

 der verschiedenen untersuchten Muster von Filixrhizom an Rohfilicin innerhalb 

 0,815% und 4,574%, der von Filixsäure von 0,268% bis 2,159%. Auch das 

 Verhältniss von Filixsäure zu Rohfilicin ist kein konstantes. Der geringste 

 Gehalt des Rohfilicins an Filixsäure ergab sicli zu 22, 34 %, der höchste zu 

 76,1%, der mittlere zu 39,78%. Als das bessere Rhizom wird dasjenige zu 

 betrachten sein, welches nicht nur die grössere Menge Filixsäure, sondern 

 auch den grössten Prozentsatz an Rohfilicin ergiebt. 



Aus den aufgeführten Analysen geht weiter hervor, dass auch schon 

 vor dem Herbst das Rhizom reich an Filixsäure sein kann. Das unter No. 20 

 aufgeführte Muster war beispielsweise im Juni gesammelt und enthielt doch 

 schon 0.487 % Filixsäure. Zwischen Färbung des Rhizoms und Gehalt an 

 Filixsäure scheinen keine Beziehungen zu bestehen. Jedenfalls bedingt die 



