36 Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 



einzelnen Astquirle stehen weit von einander entfernt. 10 Blüthen und mehr 

 bilden einen kugelförmigen Sonderblüthenstand. Sie sind erst weiss, dann 

 gelb, später roth. Die Blüthenstielchen werden bis 2 mm lang. Der Frucht- 

 knoten misst wenigstens 1 mm im Durchmesser. Die Blumenkronenröhre hat 

 eine Länge von 3 mm, die Zipfel sind 2,3 cm lang. Die Staubbeutel sind 

 1,6 mm lang; der Griffel misst 2 mm. 



Kamerun: Im südlichen Gebiet bei Kribi (Dinklage n. 712). 



68. Glaser, L. Mikroskopische Analyse der Blattpulver von 

 Arzneipflanzen. (Würzbarg, 1901, Stuber's Verlag.) 



Die 50 Seiten starke Arbeit zerfällt in folgende drei Theile: 



1. Mikroskopische Untersuchung der Normalpulver in Anlehnung an die 

 von Koch angenommene Methode. 



2. Behandlung der Frage, wieweit eine Beimengung fremder Blattpulver 

 unterschieden werden kann, qualitativ und quantitativ. 



3. Nachweis, dass selbst am unverfälschten Drogenpulver nur durch die 

 Art und Weise der Herstellung die Zusammensetzung bis zum Ver- 

 fälschungsgrade wechseln kann. 



In der Arbeit wird eine grosse Anzahl von Drogen abgehandelt. Auf 

 Einzelheiten kann leider wegen Raummangels nicht eingegangen werden. 



69. Glaser, L. Beiträge zur Untersuchung von Drogenpulvern. 

 (Pharmaceutische Zeitung. 1901, No. 70. 692 und No. 84, 836.) 



Verf. fand, dass auch nicht absichtlich verfälschte Drogenpulver häufig 

 einen auffallenden Gehalt an Krystallpulver besassen, so dass dieser in einzelnen 

 Fällen bis 50% betrug und glaubt diese Erscheinung aus der Art und Weise 

 der Herstellung der Pulver erklären zu können, da der Fabrikant vielfach die 

 beim Sieben der geschnittenen Drogen sieh ergebenden Abfälle pulverisirt. 

 Zum Nachweis benutzt Verfasser die Aschenbestimmung, zu deren Ausführung 

 er eine eingehende Anleitung giebt. Die grossen Unterschiede, welche er im 

 Aschengehalt der Pulver verschiedener Provenienz fand, stellt Verf. in einer 

 Tabelle zusammen. Er schlägt vor, dass die nächste Ausgabe des Deutschen 

 Arzneibuches Grenzzahlen für den Aschengehalt verlange. 



70. Clautriau, G. Natur und Bezeichnung der Pflanzenalkaloide. 

 (Nederl. Tijdschr. voor Pharm., Chemie en Toxicol., Febr., 1901. Durch Apoth.- 

 Zeitung.) 



Nach allgemeinen Bemerkungen über die Auffindung, Bildung und den 

 Sitz der Alkaloide in der Pflanze untersucht Verf. ihre Bestimmung für das 

 Leben der Pflanze und kommt dabei zu folgenden Schlüssen: 



Nach der Natur des stickstoffhaltigen Padikals, welches die Alkaloide 

 besitzen, können sie eingetheilt werden in Pyridin-, Purin-, aliphatische etc. 

 Alkaloide. Sie verschwinden nicht bei der Keimung und dienen der jungen 

 Pflanze nicht zur Nahrung. 



Wenn der Pflanze als stickstoffhaltiges Material nur Alkaloide gegeben 

 werden, so nimmt sie dieselben nicht auf. 



Das Alkaloid ist kein unmittelbares Produkt der xvssimilation, es entsteht 

 an Plätzen, wo ein lebhafter Stoffwechsel herrscht und als eine Folge von 

 Veränderungen in Eiweissstoffen. 



Das Verschwinden, resp. die Abnahme von Alkaloiden in der Pflanze 

 hängt nicht ab von der verhältnissmässigen Zunahme der Eiweissstoffe, 

 während, wenn man eine Veränderung der Eiweissstoffe herbeiführt, der 



