8 Berichte über die pharmakognostisohe Litteratur aller Länder. 



in 50proz. Alkohol, schwer löslich in Wasser und starkem Alkohol. Vor dem 

 Trocknen war die Frangulasäure leicht löslich in Wasser und wirkte ab- 

 führend. Nach dem Trocknen nimmt die Wirksamkeit ah, was Verf. durch 

 Lactonbildung zu erklären sucht. 



Das Doppelglykosid erhält man durch Abdestilliren resp. Eindampfen 

 des alkoholischen Filtrats von der Frangulasäurefällung auf dem Wasserbade 

 und Erhitzen des Rückstandes auf 100°. Es löst sich in absolutem Alkohol 

 und wird aus der Lösung durch Aether gefällt. Erhitzt man die Lösung in 



95 proz. Alkohol mit Essigsäure, so spaltet sich das Doppelglykosid in Frangula- 

 säure und Pseudofrangulin. Kocht man die alkoholische Lösung mit Salzsäure 

 am Rückflusskühler, so erhält man einerseits einen Körper, der Fehling"sche 

 Lösung stark reduzirt, andererseits das frühere Pseudo-Emodin des Verfs. 



Die nach dieser Methode aus Frangula, Sagrada und Rhabarber darge- 

 stellten, leicht löslichen Glykoside verhielten sich bei der Hydrolyse ganz gleich. 

 Das Doppelglykosid aus Rhabarber hat die Eigenthümlichkeit. dass es aus dem 

 Rhabarberinfus durch Leimlösung vollständig gefällt wird. Das Doppelglykosid 

 aus Sagrada scheint noch mit einem Bitterstoffe verbunden zu sein. 



Ausser den beiden leichtlöslichen Glykosiden enthalten die drei Drogen 

 noch weiter Glykoside und Spaltungsprodukte, welche in Wasser schwer löslich 

 sind und ebenfalls abführend wirken. Ein Theü derselben lässt sich mit 

 Benzol gewinnen, ein weiterer Theil löst sich in Aether-Alkohol und ent- 

 spricht dem Pseudofrangulin des Verfs., ein weiterer Theil löst sich in Alkohol 

 allein und giebt mit Alkalien Rhamnetinreaktion. In dieser Hinsicht verhält 

 sich Rhabarber genau so, wie Frangula und Sagrada. 



Zur Werthbestimmung der Drogen werden 10 g der grobgepulverten 

 Droge mit 10 ccm Salmiakgeist, 90 ccm Wasser und 100 ccm Alkohol von 



96 ° in verschlossener Flasche unter öfterem Umschütteln drei Tage mazerirt 

 und hierauf abfiltrirt. 150 ccm des Filtrats (entsprechend 7,5 g Droge) werden 

 dann auf dem Wasserbade zum dünnen Extrakt eingedampft, mit Wasser 

 wieder aufgenommen, heiss auf dem Wasserbade mit Essigsäure schwach an- 

 gesäuert, auf 150 ccm mit Wasser aufgefüllt und 12 Stunden stehen gelassen. 

 Die ausgeschiedenen sekundären Körper werden nun abfiltrirt und 100 ccm 

 des Filtrats (entsprechend 5 g Droge) zur Bestimmung der leichtlöslichen 

 Glykoside reservirt. Die sekundären Körper werden auf dem Filter mit kaltem 

 Wasser ausgewaschen bis dasselbe farblos abläuft, getrocknet und zerrieben. 

 Sie werden nun im Soxhlet zuerst mit Benzol erschöpft und dann mit Alkohol 

 von 90 °. Die mit Benzol extrahirten Körper wirken abführend und dürften 

 grösstentheils aus Emodin und Chrysophansäure bestehen. Die alkoholische 

 Kolatur wird mit doppeltem Volumen Aether gemischt, wodurch ein in Al- 

 kalien mit gelber Farbe löslicher Körper gefällt wird, wahrscheinlich ein 

 Spaltungsprodukt der Frangulasäure. Es bleibt noch ein Körper zurück, der 

 vom Alkohol nicht aufgenommen wird und sich in Ammoniak mit gelber 

 Farbe löst, wahrscheinlich das zweite Spaltungsprodukt der Frangulasäure. 

 Die in Aether-Alkohol löslichen Körper entsprechen dem Pseudofrangulin des 

 Verfs. und .wirken ebenfalls abführend. Da die in Benzol löslichen Körper 

 auch in Aether löslich sind, so würde es eigentlich genügen, die sekundären 

 Körper auf dem Filter im Soxhlet mit Alkohol zu erschöpfen und die alko- 

 holische Lösung mit dem doppelten Vol. Aether zu fällen; sämmtliche in 

 Aether-Alkohol lösliche Körper können als wirksam gelten. 



Die wässerige Lösung der primären Glykoside (100 ccm entsprechend 



