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Wie die Oxycellulosen, die nach v. Faber und Tollens aus Fichten- 

 holz oder Baumwolle durch Behandeln mit Salpetersäure, sowie aus Baumwolle 

 mit Brom und Calci umkarbonat entstehen, liefert auch das Produkt, welches 

 aus Baumwolle durch Behandeln mit Kaliumchlorat und Salzsäure erhalten 

 wird, bei 8 stündigem Erhitzen mit Kalk und Wasser (Zellulose, Isosaccharin- 

 säure und Dioxybuttersäure. 



Durch Digeriren mit Schwefelsäure von 46° Be nimmt Baumwolle nach 

 Versuchen von Girard Wasser auf unter Bildung von Hydrocellulose. Die 

 Produkte sind je nach der Stärke der angewandten Säure der Baumwolle in 

 ihrer Struktur noch mehr oder weniger ähnlich. 



70. Tollens, B. I eber Cellulose, Oxycellulose, Hydrocellulose, die Pectin- 

 körper, sowie Traganth. (Ber. d. deutsch, chemischen Ges., 1901, Jahrg. 34. 

 Bd. IL S. 1434-1441.) 



Die Hydrocellulosen, d. h. die unter der Einwirkung von Mineralsäuren 

 bestimmter Konzentration aus Cellulose hervorgehenden Hydrationsprodukte 

 und ähnliche Substanzen finden sich in der Natur als sog. Hemicellulosen. 



Die Cellulosen und ihre Derivate lassen sich in 4 Gruppen einordnen: 



1. Cellulose. 



2. Hydratisirte Cellulosen (Hydro- und Hemicellulosen.) 



3. Cellulosen mit sauren, d. h. Carboxylgruppen ; hierzu gehören u. A. die 

 Pektinsäuren. 



4. Cellulosen mit sauren Carboxylgruppen und reduzirenden, d. h. Aldehyd- 

 oder Ketongruppen (Oxycellulosen, Celloxin). 



Die sauren Cellulosederivate besitzen gleich den Pektin Stoffen meist 

 gallertartige Eigenschaften; so hat z. B. Sack die aus Holz und Salpeter- 

 säure erhaltene Oxycellulose „künstliche Pektinsäure" genannt. 



Der Traganth besitzt manche Aehnlichkeit mit den Pektinstoffen und 

 dürfte wie diese Carboxylgruppen enthalten. 



71. Pictet, A. und Rotschy, A. lieber neue Alkaloide des Tabaks. (Ber. 

 d. deutsch, chemischen Ges., 1901, Jg. 34, Bd. I, S. 696—708.) 



Bei der Bereitung einer grösseren Menge Nikotin fanden die Verff., dass 

 auch der Tabak mehrere Nebenalkaloide enthält, von denen bisher drei isolirt 

 wurden. 



Nikotei'n, C 10 H la N2, e ; ne farblose Flüssigkeit, die sich am Licht weit 

 langsamer bräunt als das Nikotin. Wird in einem Gemisch von fester Kohlen- 

 säure und Aether äusserst dickflüssig, jedoch ohne zu erstarren. Siedepunkt 

 266—267°. Spez. Gew. 1,0778. Mit kaltem Wasser und anderen Lösungs- 

 mitteln in allen Verhältnissen mischbar. Die wässerige Lösung reagirt stark 

 alkalisch und entfärbt nach dem Ansäuern mit Schwefelsäure Kaliumper- 

 manganat schon in der Kälte momentan. Das Nikotei'n besitzt einen nicht 

 unangenehmen, zugleich an Petersilie und Pyrrol erinnernden Geruch, welcher 

 von dem des Nikotins sehr verschieden ist. 



Nikotellin, C 10 H 8 N 2 , erhält man als blendend weisse, prismatische 

 Nadeln aus verd. Alkohol, Wasser oder Chloroform und Petroläther. Schmelz- 

 punkt 147 — 148°. Siedet unzersetzt wenige Grade oberhalb 300°. wenig löslich 

 in kaltem Wasser, sehr leicht löslich in Chloroform, leicht löslich in Alkohol. 

 Benzol, sehr wenig löslich in Aether; schmeckt brennend, doch nicht bitter. 

 Die wässerige Lösung ist gegen Lakmus neutral; nicht flüchtig mit Wasser- 

 dampf: färbt sich beim Eindampfen seiner Lösung nicht roth, entfärbt Kalium- 

 permanganat in der Kälte nicht. m 



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