332 A. Zahlbruckner: Flechten. 



In Acarospora chlorophcma (Wahlbg.) hat Zopf bereits früher die gelbe 

 Rhizocarpsäure und die farblose Pleopsidsäure nachgewiesen; eine Nach- 

 prüfung bestätigte diese Angabe. Die Rhizocarpsäure ist in Chloroformlösung 

 rechtsdrehend. Pleopsidsäure bildet beim Auskrystallisiren tetragonale Pyra- 

 miden, welche ziemlich stark gestreckt und an der Spitze häufig abgestutzt sind. 



Aus Haematomma coccineum var. leiphaemum (Ach.) konnten drei Substanzen 

 extrahirt werden, nämlich Atranorsäure. Zeorin und das neue Leiphaemin, 

 welches in Prismen krystallisirt und bei 193° schmilzt. Von Usninsäure konnte 

 aus der Flechte hingegen auch nicht eine Spur gewonnen werden. 



Pannelia glomellifera Nyl. enthält neben dem bereits angeführten 

 Grlomelliferin eine neue Stubstanz, die Gloruellsäure. Letztere schmilzt 

 bei 123 — 124° und zeigt sehr charakteristische Krystallformen ; kurze dicke 

 Platten und Prismen, die entweder monoklin oder triklin sind, wenn sie aus 

 Chloroform erhalten werden und schief wetzsteinförmige Körper darstellen, wenn 

 sie aus Benzol krystallisiren. Das Grlomelliferin wird durch einfaches Lösen in 

 kalter, wässeriger Kalilauge sofort gespalten. Aus dieser Lösung lassen sich durch 

 Salzsäure zwei Körper ausfällen, eine neue Verbindung, das Glomellin und 

 eine zweite Substanz, welche bei 140° unter Gasentwicklung schmilzt und sich 

 mit Chlorkalklösung blutroth bis violettroth färbt. Die Spaltuno- des Glomelli- 

 ferins durch Kalilauge weist darauf hin, dass diese Substanz ein Orcinderivat 

 darstellt, denn nur diese geben, soweit bisher bekannt ist, die rothe Chlor- 

 kalkreaktion. Durch den Gehalt an diesen drei Stoffen unterscheidet sich 

 Parmelia glomellifera von allen übrigen Parmelien aus der Olivacea-Gruppe. 



Die aus Parmelia olivetorum Nyl. von Zopf gewonnene und näher be- 

 schriebene Olivetorsäure wurde von Hesse als Lecanorsäure erklärt. Dem 

 gegenüber beharrt Verf. auf seiner Ansicht und schildert die wichtigsten Unter- 

 schiede der beiden Säuren. 



Für Parmelia perlata (Ach.) hat Verf. früher als Inhaltsstoffe Atranor- 

 säure und Hämatommsäure angegeben. Eine nochmalige Untersuchung hat 

 indess gezeigt, dass die letztere Substanz identisch ist mit der aus Parmelia 

 locarnensis Zopf gewonnenen Imbricar säure. 



7. Zopf, W. Zur Kenntniss der Flechtenstoffe (10. Mittheilung). (Liebig's 

 Annalen der Chemie, Bd. CCCXXIV, 1902, p. 39—78.) 



Aus Cetraria cucidlata (Bell.) gewann Verf. seiner Zeit neben Usninsäure 

 noch eine andere Verbindung, welche grosse Aehnlichkeit mit Lichesterin säure 

 zeigte und welche nach den neuerlichen Untersuchungen neu ist und mit dem 

 Namen „Protolichesterinsäure" benannt wird. Bei sehr langsamem Aus- 

 krystallisiren aus 60prozentigem Alkohol oder einem Gemisch von Alkohol und 

 Aether bilden sich rhombische Blättchen und stark lichtbrechende vier- oder 

 sechsseitige Pyramiden; diese Krystalle sind hemimorph und gehören wahr- 

 scheinlich dem rhombischen System an. Die Protolichesterinkrystalle sind 

 optisch aktiv und ergeben in Chloroformlösung Rechtsdrehung. Die Verbindung 

 ist eine echte Säure und schmilzt in völlig gereinigtem Zustande bei 103 — 104°, 

 ihre Formel wurde mit C^H^Os, das Molekulargewicht auf 328 berechnet. 

 Die Säure ist in nicht unbeträchtlicher Menge (2,2 °/ ) in der Flechte vor- 

 handen. 



Cetraria chlorophylla (Humb.) enthält ebenfalls Protolichesterinsäure 

 (circa Vi^/o) und in sehr geringer Menge Atranorsäure. 



In Cetraria complicata (Laur.) fand Zopf Protolichesterinsäure, die 



