770 C. Brick: Pteridophyten 1901. 



ist die Aufrissstelle auf der dem Sporophyll abgekehrten Seite der Sporangien. 

 Der Ring liegt unmittelbar unter dem seitlich verschobenen Scheitel des 

 Sporangiums. Die Annulusplatte sucht beim Austrocknen nach aussen konkav 

 zu werden. Beim Zurückschlagen der Sporangienklappen werden die Sporen 

 fortgeschleudert. Bei den Gleicheniaceen liegt der beinahe vollständige Ring- 

 annähernd (juer zur Längsaxe unterhalb des Scheitels des Sporangiums. Die 

 Aufrissstelle ist dem Sporophyll abgewendet. Bei den Schizaeaceen öffnet 

 sich das Sporangium mit einem Längsriss, der nach aussen sieht. Bei Lygo- 

 dium sind die Sporangien einzeln in einer Indusiumtasche eingeschlossen: die 

 Aussenseite des Sporangiums ist stark verlängert, so dass die Längsaxe mit 

 dem kurzen Stiele einen Winkel von 90° macht. Der freie Rand der Tasche 

 liegt schief nach unten und ebenso auch die Aufsprungsstelle der Sporangien. 

 Bei der Oeffnung des Ringes drückt er die untere Hälfte der Indusiumtasche 

 nach aussen. 



Verf. erörtert sodann einige phylogenetische Spekulationen über 

 die verschiedene Lage des Ringes, die durch Verschiebung, Funktions- 

 wechsel oder Entwicklungsmöglichkeiten nach verschiedenen Richtungen ent- 

 standen sein kann. Der Bau der Sporangienwand ist bei den verschiedenen 

 Pteridophytenformen ein sehr konstanter; eine Ausnahme macht Ceratopteris, 

 bei der sich alle Abstufungen von einem vollständigen vertikalen Ringe bis 

 zum Fehlen desselben finden. 



Die Entwicklung der Sporangien ist bei allen Arten überein- 

 stimmend: Sämmtliche Sporen gehen aus Sporenmutterzellen hervor, die unter 

 Reduktion der Chromosomenzahl sich in 4 Tochterzellen theilen etc. Es ent- 

 steht eine (aus einer verschiedenen Zahl von Zellschichten zusammengesetzte) 

 Wand, ein sporogener Zellkomplex und die Tapete. Es lassen sich 2 Arten von 

 Tapeten, deren Aufgabe eine ernährungsphysiologische ist, unterscheiden: Die 

 Plasmodialtapete der Farne und Equiseten löst ihre Zellwände auf, und 

 ihr Plasma mit den zuweilen durch Theilung vermehrten Kernen wandert 

 zwischen die isolirten Sporenmutter- oder Tochterzellen; die Sekretions- 

 tapete in den Sporangien der Lycopodiaceen, Selaginellen und Isoeten bleibt 

 bis zur Sporenreife erhalten, ihre Zellen sondern gelöste, von den Sporen- 

 mutterzellen verwendete Stoffe ab und führen die von der Sporangienwand 

 zugeleiteten Baumaterialien in verwendbare Formen über. Einrichtungen zur 

 Ernährung des sporogenen Zellkomplexes bestehen in seiner Oberl'lächen- 

 vergrösserung, z. B. bei Lycopodium clavatum, L. annotinum u.a. durch Krümmung, 

 und darin, dass einzelne oder zahlreiche Zellen oder Zellkomplexe steril werden 

 und zur Nährstoffzufuhr für die fertilen dienen, z. B. bei Isoetes die Trabeculae, 

 bei Equisetum, Tmesipteris und Psilotum (nach Bower), bei Ophioglossum (nach 

 Russow). Bei Eq. arvense und Oph. pedunculosum sind jedoch keine sterilisirten 

 sporogenen Zellen, sondern nur eingewanderte Tapetenzellen vorhanden. Der 

 Ursprung des sporogenen Zellkomplexes und der Zellwand lässt sich auf eine 

 durch reichen Plasmagehalt hervortretende, oberflächlich gelegene Zelle oder 

 eine Zellreihe oder Zellschicht zurückführen; diese Urmutterzellen werden 

 neuerdings vielfach als Archespor bezeichnet. 



Die Trennung der Mikro- und Makrosporangien, deren Entwick- 

 lung längere Zeit gleichartig vor sich geht, geschieht in der Weise, dass in 

 den Makrosporangien eine Verkümmerung von Sporen der Sporenmutterzellen 

 stattfindet. Bei Salvinia und den Marsiliaceen kommen noch sämmtliche sporogene 

 Zellen zur Tetradenbildung, aber nur eine Tetrade bildet eine Tochterzelle zur 



