774 C. Brick: Pteridopbyten 1901. 



aber nur eine oder zwei kommen zur Reife, oder es werden, da meist nur eine. 

 Kerntheilung vor sich geht, nur 2 Sporen gebildet, oder ein Tochterkern theilt 

 sich nochmals, so dass 3 Sporen resultiren, von denen jedoch nur 1 oder 2 

 reifen ; selten wird nur eine Megaspore erzeugt. Die Megaspore hat drei deut- 

 liche Häute. Das Exospor entsteht aus der inneren Fläche der Sporenmutter- 

 zellmembran und ist, wenn zuerst unterscheidbar, eine Haut von ungleicher 

 Dicke. Zwischen Exospor und dem Plasmaschlauch entwickelt sich eine dicke 

 Schicht, die sich später in zwei Lagen, das Mesospor und das Endospor, trennt. 

 (Vergl. die weitere Entwicklung im Ref. 24. j 



S. apus bildet 12—15 Megasporangien in jedem Strobilus. deren Sporen 

 im Allgemeinen sämmtlich fertil sind. Die verhältnissmässig begrenzte Zahl 

 der gebildeten Embryonen ist wahrscheinlich entweder der geringen Zahl der 

 fertilen Mikrospuren oder mechanischen Schwierigkeiten bei der Befruchtung 

 oder vielleicht beiden zuzuschreiben. S. rupestris entwickelt im Vergleich zur 

 Zahl der rein vegetativen Zweige Strobili im Uebermaass; die Mehrzahl er- 

 zeugt jedoch nur sterile Sporen, ausgenommen sehr günstige Bedingungen. 

 Die sterilen Sporen werden im Laufe des Sommers reichlich ausgestreut. Die 

 auf der Pflanze während des Winters verbleibenden Strobili behalten ihr Ver- 

 mögen des Spitzenwachsthums bei. Die ersten im zeitigen Frühling gebildeten 

 Sporangien enthalten Mikrospuren. Es wird jedoch nur eine beschränkte Zahl 

 von diesen Sporangien hervorgebracht, dann tritt entweder unter günstigen 

 Bedingungen die Befruchtung ein, oder es findet die Erzeugung von Mega- 

 sporangien statt, die sich fortsetzt, bis sie durch die Entwicklung von 

 Embryonen in den älteren Regionen des Strobilus gehemmt wird oder, falls 

 die Befruchtung misslingt, durch das Herannahen des Winters. 



Besonders hervorzuheben sind die 124 sehr instruktiven Figuren auf dem 

 beigegebenen 5 Doppeltafeln. 



89. Dunzinger (Ref. 48) untersuchte die Sporangien und Sporen von 

 Hcmionitis. Gymnogramme und Jamesonia- Aus der Gestaltung der Sporangien 

 liess sich ein Schluss auf die Verwandtschaftsverhältnisse nicht ziehen. Die 

 Anzahl der Ringzellen sowie die Ausbildung der Wandzellen waren bei dem- 

 selben Exemplare nicht konstant. Nur bei wenigen zeigten die Sporangien 

 Anhänge oder Haare, die wohl als gutes Merkmal dienen konnten. Von 

 grösster Bedeutung für die Erkennung von Verwandtschaftsbeziehungen hat 

 sich die Gestalt der Spore, ob bilateral oder radiär, und dann die Ausbildung 

 des Exosporiums erwiesen. Auf Tafel III und IV werden die Sporen einer 

 Reihe von Arten obiger Gattungen abgebildet. 



90. Schulz (Ref. 15) studirte die Einwirkung des Lichtes auf die 

 Keimungsfähigkeit der Sporen der Farne und Schachtelhalme. 



91. Forest Heahl (Ref. 14) stellte in seiner 1897 veröffentlichten Disser- 

 tation die Bedingungen für die Keimung der Sporen von Ceratopteris 

 thalictroides und Equisetum fest. 



92. Slosson (Ref. 16) giebt an, dass die Sporen von Aspidium Simulation 

 keimen. 



93. Druery (Ref. 28) giebt eine Liste der bisher bekannten 9 Farnformen, 

 an denen Aposporie in verschiedener Art beobachtet worden ist: Athyrium 

 filix femlna clarissima Jones Soralaposporie, A. f. f. clarissima Bolton Soral- 

 und Spitzenaposporie, A. f. f. incoglomeratum Stansfield Spitzenaposporie, 

 Polystichum angulare pulcherrimum var. Padley Wills and Moly Soral- und 

 Spitzenaposporie und herauslaufende Nerven, Lastrea j>seudo-mas cristata Spitzen- 



