Keimung, Prothalliuin, Sexualorgane, Sperniatozoen, Embryoentwicklung. 74:; 



23. Nach Bowel' (Ref. 85) sind in der Gattung Lycopodium die paren- 

 chymatischen Anschwellungen entweder des vergrösserten intraprothallialen 

 Fasses oder des Protokorms als brauchbare Auswüchse und nicht als die über- 

 dauernden Ueberbleibsel einer in der Vorzeit konstanten Einrichtung zu be- 

 trachten. Phylloglossum mit seinem grossen Protokorm würde dann der extreme 

 Typus einer Linie embryologischer Spezialisirung und nicht eine die ursprüng- 

 lichen embryologischen Charaktere der Passe bewahrende Form sein. 



24. Lyon, F. M. A study of the sporangia and gametophytes of 

 Selaginella apus and S. rupestris. (Bot. G., XXXII, 124—141, 170— 194^ u. Taf. 

 V-IX.) 



Der weibliche Gametophyt wird durch freie Zelltheilung der Mega- 

 spore gebildet, indem die Kerne sich durch indirekte Theilung vermehren. 

 Diese Kerne sind auf die Spitzenregion der Spore beschränkt. Mehrere Kern- 

 lagen werden durch wiederholte tangentiale und radiale Theilungen gebildet, 

 so dass 6 — 7 in der Spitzen- und 1 Lage in der Basalregion vorhanden sind. 

 Durch Protoplasmastrahlen, die von der Spitze nach aussen und innen abgehen, 

 werden Zellfelder ausgeschnitten. Die Wände der Zellen werden durch Kern- 

 platten bei der letzten Theilung erzeugt. Ein Diaphragma ist nicht vorhanden 

 und in keinem Entwicklungsstadium des Gametophyten befinden sich Kerne 

 in den unteren centralen Theilen, die anfänglich Flüssigkeit und schliesslich 

 eine halbfeste Masse körniger Materie enthalten. Ein Zellkissen dringt durch 

 den dreiteiligen Spalt in dem Exospor an der Spitze. Aus Zellen seiner obersten 

 Reihe entwickeln sich eine beschränkte Zahl von Archegonien. Die Zellen 

 dieser Region sind deutlich kleiner als die anderer Regionen des Gametophyten. 

 Nur die Deckelzellen des Archegoniums erheben sich über die Oberfläche. Die 

 Megasporen und Gametophyten werden ernährt durch eine von dem Tapetum 

 secernirte Materie; sie wandert durch die Sporenmutterzellmembran, die erhalten 

 bleibt, bis die Sporen nahezu halberwachsen sind. 



Die Mi kr o sporen entwickeln sich in einer den Megasporen analogen 

 Weise. Ein grosser Prozentsatz der Mutterzellen bildet Tetraden, deren grösster 

 Theil indess alsbald abortirt. Der männliche Gametophyt von S. apas be- 

 steht aus einer einzigen Prothalliumzelle und einer eiförmigen, nackten Masse 

 von potentiellen Spermazellen, die in zwei Gruppen angeordnet sind. Ein 

 Antheridium ist also nicht vorhanden, und eine Trennung der Prothalliumzelle 

 durch eine Wand von den Spermazellen findet nicht statt. Das Spermatozoid 

 von S. apus ist ein spiralig aufgewickelter Körper, das von S. rupestris ähnlich 

 aber viel kleiner; Cilien konnten nicht beobachtet werden. Die Mikrosporan- 

 gien öffnen sich ebenso wie die Megasporangien bei beiden Arten in bestimmten 

 Dehiscenzlinien. 



Die Befruchtung geschieht bei beiden Species zu einer Zeit, wo die 

 Sporen noch nicht ausgestreut sind und die Sporangien noch am Strobilus 

 haften. In dieser Periode werden neue Sporangien nicht mehr gebildet. Der 

 Strobilus von S. rupestris bleibt in physiologischer Verbindung mit der Pflanze, 

 bis der Embryo Cotyledonen und eine Wurzel gebildet hat. Im Frühherbst 

 streut S. apus alle Strobili aus, ob Befruchtung stattgefunden hat oder nicht. 

 S. rupestris behält ihre Strobili den Winter hindurch, und die Befruchtung tritt 

 dann im Frühjahre ein. (Vgl. auch Ref. 88.) 



25. Ueber Spermatozoiden und Archegonien vgl. auch Hohlin 

 in Ref. 8. 



