Chlorozoosporeae. 25 



tendere doppelte oder dreifache Grösse von den sterilen Zellen. Bald nach der Gehurt der 

 jungen Volvoxkugeln beginnt in ihnen der Theilungsprocess. Sie theilen sich zuerst durch 

 eine mediane Scheidewand, dann durch zwei auf der früheren senkrechte Wände in vier 

 Quadranten. Hierauf folgt ein Zustand , wo vier im Centrum zusammenstossende längliche 

 Segmente ein Kreuz bilden, in dessen ausspringende Ecken vier nahezu dreieckige Segmente 

 eingeschoben sind. Sodann findet man vier central um den Mittelpunkt gelegene Segmente 

 von 12 peripherischen umgeben. Die Zelltheilungsfolge wurde hier nicht genau festgestellt. 

 Alexander Braun jedoch hat diese bei Eudorina bis zur vierten Theilung (16zelliger 

 Zustand) genau ermittelt und vermuthet, dass hier der Hergang analog ist. (S. unter 43.) 

 Der weitere Verlauf der Theilungen ist undeutlich. Indem aber mit der Zahl der Segmente 

 auch das Volumen der von ihnen begrenzten Kugel wächst, bildet sich im Innern dieser ein 

 fortdauernd sich vergrössernder Hohlraum, der sich anscheinend mit Wasser füllt. Anfangs 

 besteht kein organischer Zusammenhang zwischen den Segmenten, erst kurz vor der Geburt 

 und nach völlig beendeter Theilung beginnt die Ausscheidung von Gallerte zwischen den- 

 selben, die dann erstarrt und so die Bildung eines membranartigen Scheingewebes einleitet. 

 Während der Entwickelung der Familie vergrössert sich unter beständiger Quellung die Mem- 

 bran der Mutterzelle; schliesslich stellt sie eine grosse in die Centralhöhle der Mutterkugel 

 frei hineinhängende wasserhelle Blase dar, in deren Innern die junge Volvoxzelle nach Aus- 

 bildung der Geissein zu rotiren beginnt; dann gelangen unter Durchreissung der sich ver- 

 flüssigenden Mutterzelle die Tochterfamilien in die Centralhöhle der Mutterkugel und nach 

 Sprengung der letzteren in das umgebende Wasser. Die Normalzahl der geschlechtslosen 

 Fortpflanzungszellen, die sich in einer Volvoxkugel zu Tochterfamilien ausbilden, ist 8. Der 

 regelmässige Abstand derselben spricht dafür, dass jedes der acht primären Segmente, die 

 bei der dritten Theilung entstehen, immer nur eine einzige Parthenogonidie, im Uebrigen 

 aber nur sterile Zellen erzeugt. Die Zahl der zu einem Coenobium verbundenen Zellen ist 

 verschieden; Verf. glaubt, nach seinen Zählungen bis zu 12,000 annehmen zu dürfen. Die 

 überraschende Massenzunahme des grünen Protoplasmas der Parthenogonidien während der 

 Entwickelung der letzteren glaubt Verf. durch die Annahme erklären zu können, dass die 

 von der Gesammtzahl der vegetativen Zellen während ihres Lebens producirten Bildungsstoffe 

 den 8 Fortpfianzungszellen zu Gute kommen. Für die Richtigkeit dieser Ansicht scheinen 

 die Tüpfel zwischen den einzelnen Zellen zu sprechen, die in ähnlicher Weise bei den 16 

 Zellen von Goniimi vorkommen. 



Während die Vermehrung durch Parthenogonidien im ganzen Jahre stattfindet, tritt 

 die geschlechtliche in der Regel erst im Herbst auf, sie ist als der Abschluss einer grösseren 

 oder geringeren Zahl geschlechtsloser Generationen aufzufassen; wir haben hier somit einen 

 wirklichen Generationswechsel. Die geschlechtlichen Fortpflanzungszellen finden sich immer 

 nur in kleiner Zahl unter den vielen Tausenden steriler Zellen. Die männlichen und weiblichen 

 (Androgonidien und Gynogonidien) finden sich entweder in derselben Zellenfamilie, oder in 

 verschiedenen Kugeln. Es giebt demnach monoecische und dioecische Volvoxkugeln. Die 

 ersteren sind die häufigeren. Die weiblichen Zellen unterscheiden sich anfangs nicht von 

 den Parthenogonidien, im älteren Zustand sind sie fiaschenförmig , indem ihr Hals in der 

 Peripherie befestigt ist, während der kuglig aufgetriebene Bauch frei in die Centralhöhle des 

 Coenobiums hineinragt. Weiterhin unterscheiden sie sich von den Parthenogonidien durch 

 ihre weit grössere Anzahl, durch das Unterbleiben der Theilungen, sowie durch die geringere 

 Grösse. Wenn die weibliche Zelle ausgewachsen und befruchtungsfähig ist, rundet sich ihr 

 grüner Plasmakörper zur Kugel und bildet so die Befruchtungskugel oder Eizelle. Auch 

 die männlichen Zellen gleichen anfangs den Parthenogonidien, ja sie theilen sich anfangs wie 

 jene, ihre Segmente sind aber in eine ebene, Scheibe, nicht in eine Kugelfläche, geordnet. 

 Schliesslich entsteht ein Bündel cylindrischer oder spindelförmiger Stäbchen, eine männliche 

 Zellfamilie. Die einzelnen Stäbchen sind nackte Protoplasmakörper, die sich weiterhin zu 

 Spermatozoiden ausbilden. Die fertigen Spermatozoiden von Volvoos haben am meisten 

 Aehnlichkeit mit denen von Sphaerofilea imd Fucus; sie sind schmal und verlängert mit 

 einem dickeren blassgelb gefärbten Ende, während das entgegengesetzte, an dessen Grunde 

 ein Augenfleck aufsitzt, in ein farbloses langes Schnäbelchen ausläuft, das in überraschend 



