ggg Physiologie. — Chemische Physiologie. 



H. Schiff dagegen betrachtet die Rufigallussäure als ein anhydritisches Derivat der 

 Gerbsäure. Seiner Ansicht zu Gunsten kommt, dass er 4H durch Acetyl ersetzen konnte, 

 während die Jaffe'sche Formel eine Vertretbarkeit von 6H verlangt, dass ferner Lauth und 

 Grimeaux kein Anthracen erhalten konnten. 



Die Verf. zeigen nun im Gegensatz zu den letztgenannten Chemikern, dass relativ 

 bedeutende Mengen Anthracen beim Erhitzen von Rufigallussäure mit Zinkstaub erhalten 

 werden, was mit der Schiff'schen Ansicht nicht in Einklang zu bringen ist. Auch erhielten 

 Bie bei Behandlung mit Essigsäureanhydrit andere Derivate, als sie von Schiff beschrieben 

 wurden, und halten eine Substitution von 6H für wahrscheinlich, obgleich ihnen der für 

 die jetzige Sachlage wichtige Beweis hierfür noch nicht gelungen ist. 



50. Hugo Schiff. Zur Kenntaiss der Rufigallussäure. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. VIII, p. 1051.) 



Der Verf. bespricht mit Bezug auf die Arbeit von Klobukowski und Nülting 

 (vgl. diesen Ber. S. 835) die Constitution der Rufigallussäure. Nach seiner Ansicht erklärt 

 auch die von ihm aufgestellte Formel die Bildung von Anthracen. Dass K. und N. ein 

 Hexacetyldevirat erhalten haben, bezweifelt er noch. Die Ausbeute an Rufigallussäure, 

 welche man beim Erhitzen von Gerbsäure mit Schwefelsäure erhält, hängt nach dem Verf. 

 von der Reinheit der angewandten Gerbsäure ab. Mit reiner Digallussäure erhielt er 

 verhältnissmässig gute Ausbeute. 



51. Jul. Löwe, üeter Murin, Madurin u. Moringerbsäure (Zeitschr. f. anal. Chem. XIV, p. 117.) 



Verf. suchte durch seine Untersuchung namentlich zu entscheiden, ob allgemein die 

 Gerbstoffe mit 15 C, wohiu auch die des Katechu's gehören (vgl. diese Ber. II , p. 812) bei 

 trockener Destillation Brenzkatechin liefern, während die mit 14 C, wie Gallusgerbsäure, 

 Pyrogallussäure liefern. Da nun bei trockener Destillation von Morin und Mo ringe rb- 

 stuff Brenzkatechin erhalten wird, konnte die Reindarstcllung und Analyse derselben eine 

 weitere Bestätigung der ausgesprochenen Gesetzmässigkeit liefern. Der Verf. suchte daher 

 die verschiedenen Bestandteile des Gelbholzes zu isoliren, indem er von dem wässerigen 

 Extract desselben ausging. Es schied sich beim Stehen Morinkalk aus, von welchem das 

 Morin selbst getrennt und durch Umkrystallisiren aus heissern Wasser gereinigt wurde. 

 Die über Schwefelsäure getrocknete Substanz hatte die Zusammensetzung C 15 H 14 O fl ; die 

 bei 100" getrocknete Ci 5 H 10 O 7 . Ein aus der Kaliumverbindung des Morins (in Weingeist 

 schwer löslich) durch Zersetzung mit Salzsäure dargestelltes Präparat von Morin entsprach 

 nach dem Trocknen über Schwefelsäure der Formel C, 5 H, 2 8 ; bei 100° getrocknet C 15 H ](J 7 . 

 Diu mit übersch. Bleizucker aus weingeistiger Lösung dargestellte Bleiverbindung hatte 

 die Zusammensetzung: C, s II 10 7 . 2 PbO. 



Nach Abscheidung des Morinkalks wurde durch Schütteln mit Essigäther der Gerb- 

 stoff und das Maclurin der Lösung entzogen. Aus der wässerigen Lösung der letzteren 

 wurde die Moringerbsäure durch Eintragen von viel Kochsalz gefällt, während das Maclurin 

 in Lösung blieb, um sich nach einiger Zeit daraus krystallinisch niederzuschlagen. 



Das Maclurin ergab nach seiner Reinigung bei der Analyse für die über Schwefel- 

 säure getrocknete Substanz die Formel C 15 H 12 8 , während die bei 120—130° getrocknete 

 der Formel C 15 H 1U 7 entsprach; das mit übersch. Bleizucker gefällte Bleisalz war 

 < ,.,Ii, O 7 .3PbO zusammengesetzt. Das Maclurin fällt Alkalo'ide und Leimlösung aus nicht 

 zu verdünnter Lösung, verhält sich aber gegen Corium indifferent. 



Die Moringerbsäure, welche über Schwefelsäure als amorphe, braungelbe in 

 Wasser lösliche Masse erhalten wurde, entsprach der Formel: C 15 H 12 7 ; ihr Bleisalz 

 2(0,5^0,) 5 PbO. 



Die Moringerbsäure theilt die allgemeinen Gerbstoffreactionen und wird durch 

 [um ihrer Lösung entzogen. Ihre wässerige Lösung, im zugeschmolzenen Rohr auf 110° 

 erhitzt, Betzl einen liraunen amorphen Niederschlag ab. 



Das Maclurin würde hiernach 10 mehr enthalten als Moringerbsäure; es muss 

 durch weitere Versuche entschieden werden, ob die Moringerbsäure nicht statt C 15 H 12 7 

 die Zusammensetzung C^H^O, habe, so dass das Maclurin als ein Hydrat derselben auf- 

 zutauen wäre. 



Im Qebrigen bestätigen diese Versuche die Eingangs erwähnte Gesetzmässigkeit. 



