g^o Physiologie. — Chemische Physiologie. 



die erste Beobachtung des Cörulignon's früher Lettenmayer zugeschrieben hatte, jetzt voll- 



lig anerkannt indem er zugleich zeigt, dass bei einer noch ungenügenden Bekanntschaft 



mit dem neuen Körper seine Beziehungen zum Cedriret Reichenhach's übersehen werden konnten. 



50. Carl Hempel. Ueber die Oxydationsproducte des Terpins. (Ber. d. Deutsch, ehem. 



6es. VIII, p. 20.) 



Bei der Oxydation von Terpentinöl mit Salpetersäure bilden sich neben Terebinsäure 

 Toluylsäure und Terephtalsäure. Um die Möglichkeit auszuschliessen, dass diese von einer 

 Verunreinigung des Terpentinöls mit Cymol herrühren, hat der Verf. chemisch reines 

 Terpentin der Oxydation mit Salpetersäure unterworfen, wobei er dieselben Producte erhielt. 

 Mit Schwefelsäure und chromsaurem Kali dagegen entsteht eine noch nicht näher studirte 

 syrupförmige Säure, die nach Zusammensetzung der Camphoronsäure nahe zu stehen scheint. 



60. Flückiger. Zur chemischen Renntniss der Elemi. (Buchner's Repert. f. Pharm. XXIV, p. 220.) 



Baup hatte früher neben ätherischem Oel im Elemi von Manilla ein in Weingeist 

 wenig lösliches krystallinisches Harz, das als Amyrin bezeichnet wurde, ferner ein amorphes 

 in Weingeist lösliches Harz und zwei in Wasser lösliche krystallinische Verbindungen, das 

 Bryoidin und Breidin nachgewiesen. Der Verf. hatte Gelegenheit, diese Erfahrungen einer 

 Prüfung zu unterwerfen, und konnte sie im Wesentlichen bestätigen, wenn auch dabei die 

 Ueberzeugung gewonnen wurde, dass Breidin mit Bryoidin identisch sei, und die beobachteten 

 Verschiedenheiten nur auf dem Einflüsse beruhten, welchen gewisse Verunreinigungen der 

 Mutterlaugen auf den Habitus der Krystalle ausübten. 



Reines Bryoidin schmilzt bei 135 — 136°, sublimirt leicht, selbst unter 100°, ist 

 löslich in Alkohol, Schwefelkohlenstoff, Aether, Chloroform, Essigsäure; J Theil erfordert 

 ca. 500 Theile Wasser von 25° und 200 Theile kochendes Wasser zur Lösung. Kalte 

 concentrirte Schwefelsäure löst allmählich und giebt erwärmt röthliche Färbung. 



Mit Salzsäuregas verflüssigt es sich, wird violett bis prachtvoll blau und zuletzt grün. 



Die Analyse führte zur Formel C 20 H 38 3 = 2 C 10 H 16 + 3 H 2 ; während nach dem 

 Verf. dem Amyrin die Formel C 20 H 34 — 2 C, H 16 -f- H 2 zukommt. Diese Formeln drücken 

 zugleich Beziehungen aus, welche zwischen diesen Körpern und dem Kohlenwasserstoff des 

 Elemi, dem ätherischen Elemiöl C J0 H lß möglicherweise existiren. 



61. A. G. Ekstrand. Sur le retene. (Reten och nagra dess derivat., Upsala 1875; Bull, 

 de la soc. chim. XXIV, p. 55.) 



Verf. beschreibt das Vorkommen des Kohlenwasserstoffs Reten C 18 H 18 unter den 

 Producten der trockenen Destillation des Holzes; seine Gewinnung aus gewissen Rückständen 

 von der Verarbeitung jener Producte, welche als Schmieröl Verwendung finden und besonders 

 reich an Reten sind. Es werden ferner eine Reihe neuer Derivate desselben beschriebe!], 

 bezüglich deren wir auf die Abhandlung verweisen. 



62. Wilhelm Miller. Ueber einige Bestandteile des flüssigen Storax und einige Derivate 

 desselben. (Buchner's Repert. f. Pharm. XXIV, p. 1; des Verf. Inaug.-Diss. München 1874.) 



Der flüssige Storax ist ein Gemenge verschiedener Körper, deren Isolirung noch 

 nicht vollständig durchgeführt ist. Die Destillation mit Wasserdämpfen liefert Styrol in so 

 wechselnder Monge, dass die Vermuthung nahe liegt und vom Verf. ausgesprochen wird, 

 dass die Art der Gewinnung des Rohmaterials selbst, welche auf einem Schmelzprocess 

 beruht, einen Einfluss auf die Menge des darin enthaltenen Styrols äussern könne, da ja 

 bekannt ist, dass gewisse Bestandtheile des Storax (Zimmtsäure) beim Erhitzen Styrol geben. 

 Wenn man die Rückstände von der Destillation mit Wasser mit kohlensaurem Natron, oder 

 mit kalter Natronlauge behandelt, so löst sich Zimmtsäure als Natronsalz, und es bleibt ein 



tyracin bezeichnet wird. Dieses enthält neben etwas Harz, von dem 



ch durch weitere Reinigung noch theilweise befreien lässt, gewisse gemischte Aetherarten 



Jber deren Natur man durch Behandlung mit Kalilauge (Verseifung) Aufschluss 



«■rl.,»,,, kann Der bekannteste Ester des Storax ist das reine Styracin, d. h. Zimmtsäure- 



/ mm,„ ,,,. ,,,,. mil k,],!;,,,,. in Zimmtsäure C s H 8 2 und Zimmtalkohol C 9 H )0 zerfällt. 



-; 1 " ■»l'-.n.,r m rohem Zimmtalkohol Benzylalkohol, Rügheimer Phenylpropylalkohol 



naenwusen konnte, so vermuthet der Verf. die Zimmtsäureester dieser beiden Alkohole im 



