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Pflanzenstoffe. 845 



die Ueberführbarkeit des Brucins in Strychnin bei der Oxydation mit dem 4 — 5fachen Gewicht 

 verdünnter Salpetersäure bei gelinder Wärme. Es entwickelt sich Kohlensäure, aus der 

 rothen Lösung wird (nach geeigneter Concentration) auf Kalizusatz durch Aether eine Base 

 ausgezogen, die sich nach ihrer Reinigung durch Umkrystallisiren als Strychnin erwies. 



Die Oxydation des Brucins zu Strychnin würde nach folgender Gleichung verlaufen: 

 C 23 H 2fi N 2 0, + 4 = C 21 H 22 N 2 2 + 2 H 2 -4- 2 C0 2 . 



77. Ueber Oleandrin. (Corresp. v. H. Schiff in Florenz, Ber. Deutsch, ehem. Ges. VIII, p. 1197.) 



Auf Veranlassung Selmi's hat Bettelli die früheren Untersuchungen von Lukowski 

 über das giftige Alkaloid der Oleanderblätter', das Oleandrin, wiederholt. Er erhielt es, 

 den Angaben Lukowski's entsprechend, als hellgelbe, kaum krystallinische , in Wasser, 

 Alkohol, Aether, Chloroform, Amylalkohol, Olivenöl lösliche Substanz ; sie erweicht bei 56°, 

 ist bei 70—75° ein grünliches Oel, bräunt sich oberhalb 170°. Bis 240° erhitzt verliert es 

 seine Löslichkeit in Wasser und seine Giftigkeit. Das Pseudocurarin Lukowski's, welches 

 das Oleandrin begleiten soll, hält Bettelli für ein Gemenge verschiedener Stoffe. 



78. Ernst Schmidt. Ueber das Alo'in der Barbados-Aloe. (Ber. d. Deutschen ehem. Ges. VIII, 

 p. 1275.) 



Eine neue Darstellung des Alo'ins aus ächter Barbados-Aloe nach der Methode 

 von Tilden ergab ein Präparat, welches bei 70—80° erweichte, wasserfrei bei 146— 148° 

 schmolz (Stenhouse 150°); der Wassergehalt war nicht constant und schwankte zwischen 

 7-14 °/ . Die Analyse der bei 100 u getrockneten Substanzen führte zu derselben Formel, 

 welche v. Sommaruga und Egger für Soccotrina-Aloe aufgestellt hatten, Ci 5 H 16 7 , im 

 Gegensatz zu Stenhouse, welcher C 17 H 18 7 angenommen hatte. 



Bei der Reduction des Alo'ins mit Zinkstaub wurde im Wesentlichen Methylanthracen 

 gebildet. Dessen Menge war jedoch nur gering, so dass Schlüsse auf die Constitution des 

 Aloins hieraus noch nicht gezogen werden können. 



79. Dr. E. Geissler. Ueber den Bitterstoff von Solanum Dulcamara. (Archiv d. Pharm., 

 Bd. IV, p. 289.) 



Das Dulcamarin bildet nach den Untersuchungen von Wittstein eine stickstoff- 

 haltige Verbindung, deren Eigenschaften und Zusammensetzung durch den Verf. einer neuen 

 Prüfung unterworfen wurden. Die bekannte Erfahrung, dass manche Bitterstoffe durch 

 Thierkohle isolirt werden können, wandte der Verf. auch zur Darstellung des Dulcamarins 

 an. Einem wässrigen Extract der Bittersüssstengel entzog reine Thierkohle den Bitterstoff, 

 welcher von Alkohol aufgenommen und durch Verdunsten des letzteren gewonnen wurde 

 (Ausbeute ca. 0,4 °/ ). 



Der geringe und schwankende Stickstoffgehalt des Präparats führte den Verf. zur 

 Vermuthung, dass derselbe nur auf Verunreinigungen beruhe. In der That wurden aus den 

 wässrigen Lösungen durch Ammoniak allmählich gallertartige Verunreinigungen gefällt 

 (vgl. deren Reactionen p. 308 ibid.); aus dem Filtrat wurde durch Fällen mit Bleiessig, 

 Zerlegen des N. mit Schwefelwasserstoff reines stickstofffreies Dulcamarin gewonnen. 

 Die Analysen führten zur neuen Formel C 22 H 34 O 10 . 



Das reine Dulcamarin giebt ein gelbliches, luftbeständiges Pulver, von bitterem, 

 dann anhaltend süssem Geschmack; bei 105° verliert es 5 °/ Wasser, schmilzt bei 160°, geht 

 von 170° an in Zersetzung über; es ist löslich in 5 Th. heissem, 8,5 Th. kaltem Alkohol; 

 25 Th. heissem, 30 Th. kaltem Wasser. Die Lösungen sind rothbraun bis weingelb und 

 reagiren neutral. Ammoniak erhöht die Löslichkeit. In Aether, Chloroform, Benzol, 

 Schwefelkohlenstoff, Petroleumäther ist es unlöslich; sehr leicht in Essigäther. 



Reactionen: Concentrüte Schwefelsäure giebt eine gelbrothe, allmählich rein roth, 

 zuletzt kirschroth werdende Lösung. Zucker bewirkt in der schwefelsauren Lösung Gelb- 

 färbung, die von den Rändern aus kirschroth und nach einigen Stunden schwarzbraun wird; 

 concentrirte Salzsäure und Salpetersäure geben schwach gelbliche Lösungen; Fröhde's Reagens 

 färbt es gelbbraun, später an den Rändern violett. Aetzende Alkalien und Barytwasser geben 

 dunkelrothbraune Lösungen, welche durch Säuren gefällt werden; Gerbsäure einen weissen 

 Niederschlag; weder Platin- noch Goldchlorid bewirken Fällung; letzteres und ammoniakalische 



