g lö Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Wir heben hier die besonders wichtige Thatsache hervor, dass das so dargestellte 

 Indo' nach Zusammensetzung, Eigenschaften vollkommen identisch ist mit dem Indol, welches 

 Baeyer aus Indigo erhielt und auch den Schmelzpunkt des letzteren von 52° zeigte. 



7. M. Nencki. Ueber lndoi. (Ber. d. Deutschen ehem. Ges. VIII, p. 722.) 



Der Verf. zeigt, dass der rothe Farbstoff, der aus indolhaltigen Lösungen nach 

 Zusatz von Salpetersäure, welche etwas salpetrige Säure enthält, allmälig niederfällt, durch 

 Losen in Alkohol und Fällen mit Aether gereinigt, die Zusammensetzung eines Salpeter- 

 säuren Nitrosoindols besitzt = C 16 H 13 (NO)N 2 . N0 3 H. Indem bezüglich des weiteren 

 Inhalts auf die Abhandlung verwiesen wird, heben wir hier noch eine vom Verf. mitgetheilte 

 wichtige Thatsache hervor: Es war bisher noch nicht gelungen, Indol durch Oxydation in 

 Indigblau überzuführen. Die meisten Oxydationsmittel lassen rothe Farbstoffe oder harzige 

 Producte entstehen. Dem Verf. ist jetzt die Bildung von Indigblau aus Indol mit Hilfe von 

 Ozon geglückt. Leitet man durch Wasser, welches Indol snspendirt enthält, einen langsamen 

 Strom von Ozon, so färbt es sich nach 3-4stündigem Durchleiten immer dunkler; an den 

 Wänden des Gefässes setzt sich ein blauer Niederschlag ab, der viel verharztes Indol enthält. 

 Letzteres liess sich durch Aether entfernen, der blaue Rückstand hatte die charakteristischen 

 Eigenschaften des Indigo's. Die Ausbeute war eine geringe. Da es gelungen ist , Indol 

 künstlich darzustellen (vgl. Baeyer und Emmerling, Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. II, p. 679), 

 so involvirt die Entdeckung von Nencki zugleich eine synthetische Bildungsweise 

 des Indigblaues. 



8. M. Nencki. Ueber die Dampfdichte des Indols. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. VIII, p. 1517.) 



Um die Molecularformel des Indols festzustellen, hat der Verf. die Dampfdichte 

 desselben bestimmt. Er bediente sich dabei der Methode von Hofmann und erhitzte im 

 Naphtalindampf. Bei 3 Versuchen ergab sich die Dampf dichte zu 4,33—4,62, während die 

 für die Formel C g H 7 N berechnete Dampfelichte 4,05 ist. Es ist also für Indol wieder die 

 einfache Formel C 8 H 7 N, wie sie schon Baeyer angenommen hatte, beizubehalten, welche 

 in neuerer Zeit besonders wegen der Zusammensetzung des Nitrosoindols (vgl. diesen Ber. 

 S. 818) verdoppelt worden war. 



9. B. Kreitmair. Ueber Ratanhin. (Liebig's Ann. 176, p. 64; mitgetheilt durch Gorup-Besanez.) 



Das Ratanhin, dessen Identität mit Angelin Gintl ausgesprochen hatte, repräsentirt 

 nach seiner Zusammensetzung C l0 H 13 NO 3 ein Homologes des Tyrosins C 9 H M N0 3 . Seine 

 Eigenschaften und Reactionen zeigen zugleich Aehnlichkeit mit denen des Tyrosins, so dass 

 altere Forscher dasselbe für unreines Tyrosin halten konnten. Es sollte durch neue Unter- 

 suchungen die Constitution des Körpers aufgeklärt werden. Aber nur einmal glückte es, 

 eine Drogue zu erhalten, welche eine Ausbeute an Ratanhin gab. Alle weiteren Versuche, 

 das zur Untersuchung erforderliche Material zu erhalten, scheiterten an der gänzlichen 

 Abwesenheit des Ratanhins in allen später bezogenen Rohmaterialien, so dass der Verf. auf die 

 Vermuthung kam. dass das ächte peruanische Ratanhiaextract diesen Körper nicht enthalte, 

 sondern dass derselbe von irgend welchen Beimengungen der im Handel sehr häufig ver- 

 fälschten Waare herstammen möchte. Es gelang jedoch nicht, die Natur dieser Verfälschungs- 

 mittel zu ergründen imd dadurch die wahre Quelle des Ratanhins zu entdecken. Im Uebrigen 

 stimmt das aus der ersten Drogue vom Verf. erhaltene Ratanhin in allen Eigenschaften mit 

 dem Ratanhin Ruge's und dem Angelin Gintl's, so dass die Identität dieser Verbindungen 

 jetzt zweifellos feststeht. 



10. Albert Adamkiewicz. Eine neue Reaction für Alhuminate und Peptone. (Berichte der 

 Deutschen ehem. Ges. VIII, p. 161; Zeitschr. für analyt. Chem. XIV, p. 196.) 



Als sicherste, zugleich nur auf die Gruppe der Eiweisskörper beschränkte Reaction, 

 beschreibt der Verf. die folgende: „Jedes Albuminat nimmt, nachdem es in einem Ueberschuss 

 von Eisessig gelöst worden ist, beim Hinzufügen von coheentrirter Schwefelsäure sehr schöne 

 violette Farbe und schwache Fluoiescenz an und zeigt bei geeigneter Concentration im 

 Spectrum eine Absorption, die wie diejenige des Harnfaibstoffes (Urobilin) und des rothen 

 Oxydationsproductes des (Jallenpigmentes (Choletelin) zwischen den Frauenhofer'schen Linien 

 l und 1' liegt." 



