Pflanzeustoffe. — Alkaloide. 79 



cuprea bezeichneten Rinde nachzuweisen; diese Base: C19H04N2O schmilzt bei 256" 

 (uDCorr.). — Aus den Mutterlaugen vom Conchinin- und Chiniusulfat erhielt Verf. Fractionen, 

 die in dem einen Falle reich an Hydroconchinin, in dem anderen reich an Hydro- 

 chinin waren. Das Hydroconchinin: C20 Hjg Ng O2 + 2V2 H, 0, bei 168" schmelzende, 

 leicht verwitternde Krystalle, deren neutrales Sulfat in zarten, farblosen Nadeln erhalten 

 wird. — Das Hydrochinin: C2oH2gN2 02: weisse Krystalle, bei 168" schmelzend, deren 

 Sulfat, Tartrat etc. dargestellt wurden. — Auch das Homochinin: C19H22N2O2 hat Verf. 

 untersucht; dasselbe krystallisirt in platten Prismen (mit 2H2O) oder in Blättchen (mit 

 1 Ho 0), schmilzt bei 177" (uncorr.l, löst sich leicht in Alkohol und Chloroform. Das Sulfat 

 ist in Wasser schwer löslich. — Die Mutterlauge des Chininsulfates lieferte noch ein neues 

 Alkaloid: Cincholin genannt: ein stark basisches, blassgelbes, destiilirbares Oel , leichter 

 als Wasser, in Aether, Alkohol leicht löslich, dessen Chlorhydrat in farblosen quadratischen 

 Blättchen erhalten wurde. 



65. D. Howard and S. Hodgkin. On a new alkaloid from Cinchona Bark. (Journal of 

 the chemical Society vol. 41, p. 66.) 



Verff. haben aus China cuprea ein neues Alkaloid dargestellt, das Homochinin, 

 w elches bez. der Zusammensetzung und Eigenschaften dem Chinin sehr nahe steht und sich 

 von diesem nur in der Rotationskraft, sowie der Löslichkeit der Base selbst, sowie der Salze 

 unterscheidet. 



66. F. Canzoneri und G. Spica. Untersuchung über Tarchonanthus camphoratus. (Referate 

 der Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1760 nach Gazz. chim. p, 227.) 



Auskochen der Blätter von larchonanthus camplioratus lieferte weisse, bei 82" 

 schmelzende Schüppchen einer Substanz mit 83.66 "/q C und 14.44 % H , welche Verff. als 

 Tarchonin-Alkohol bezeichnen. Die Blätter enthalten ausserdem ein sehr zersetzbares 

 Alkaloid. 



67. Tanret. Sur la cafeine. (Journal de Pharmacie et de chimie, 5. ser., t. 5, p. 591.) 



Nach erfolglosen Bemühungen beständige C äffe in salze darzustellen, welche (zwecks 

 Subcutaninjection) in Wasser leicht löslich, fand Verf., dass diese Eigenschaft einigen 

 Doppelsalzen zukomme; untersucht resp. dargestellt wurden das zimmtsaure Natrium- 

 Caffein mit 58.9 %, das benzoesaure Natrium-Caffein mit 48.5 **/o und das salicyl- 

 saure Natrium-Caffein mit 61 7o Caffein, welche sich der Art lösen, dass von den beiden 

 ersten 0.2 g, von letzteren 0.3 g Caffein in 1 ccm Lösung enthalten sind. 



68. R. Maly und Fr. Hinteregger. Stadien über Caffein und Theobromin. (Sitzungsberichte 

 der Math.-Naturwiss. Classe der Kaiserl. Akademie der Wiss,, Bd. 85, Abth. 2, S. 214—220.) 



In Fortsetzung ihrer Untersuchungen über das Caffein (s. diesen Bericht für 1881, 

 I, S. 92) haben Verff. die Einwirkung des Brom auf Caffein studirt und das erhaltene 

 Bromcaffein untersucht. 



69. R. Maly und R. Andreasch. Studien über Caffein und Theobromin. (Sitzungsberichte 

 der Math.-Naturw. Classe der Kaiserl. Akademie der Wiss., Bd. 85, Abth. 2, S. 221—239.) 



Verf. erhielten durch Einwirkung von Kaliumchlorat auf in Salzsäure gelöstes 

 Caffein, neben Apocaffein: Dimethylalloxan: 



C« Hg N2 O5 + H2 = C0<^gg3 - C0>c(0H)2 



in sechsseitigen dicken Tafeln, welches genauer untersucht wurde, ebenso wie das Apo- 

 caffein, die Amalinsäure: Ci2Hj4N4 0g, welche als Tetramethylalloxanthin angesprochen 

 wird. — Lässt man Chlor auf Theobromin einwirken, so erhält man Methylparabansäure, 

 dagegen bei Einwirkung von Kaliumchlorat und Salzsäure: Methylalloxan und Apotheo- 

 b r m i n. 



70. E.Fischer, üeber das Caffein. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 29.) 



Zur weitern Begründung der früher (s. diesen Bericht für 1881, I, S. 96, No. 101) 

 mitgetheüten Formel für das Caffein hat sich Verf. bemüht die Constitution des Caffolins 

 aufzuklären. Durch Oxydation mit Chromsäure zerfällt dieses in Ammoniak und Dimethyl- 

 parabansäure, mit Alkalien gekocht liefert es Oxalsäure, mit Jodwasserstoff erwärmt, Methyl- 



