78 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Tetrahydrocinchoninsäure genauer untersucht und ein Methyl- und Nitrosoderivat' 

 dargestellt. — Mit Zinkstaub destillirt wurde eine Base 0^0 Hg N: Chinolepidin erhalten, 

 welche bei 25G?8 siedet; das Platin- und Golddoppelsalz wurden genauer untersucht. Mit 

 Chromsäure oxydirt, lieferte die Base: Cinchoninsäure nach der Gleichung: 



CioH„N-l-03=CioH,N02-|-H2 0. 



57. H. Weidel nnd M. Rnsso. Studien über das Pyridin. (Sitzungsberichte der Math.-Naturw. 

 Classe der Kaiserl Akademie d. Wiss. Bd. 86, Abth. 2, S. 1149—1184.) 



Durch Einwirkung von Natrium auf Pyridin hatte schon Anderson Dipyridin 

 erhalten; Verf. gelang es, diese Substanz, deren Formel: CioHgN, ist, durch Reduction von 

 Zinn und Salzsäure in eine dem Nicotin isomere Base, das Isonicotin: CjoHj^Na über- 

 zuführen. 



58. 0. Fischer. Notiz über Nicotinsäure aus Pyridin. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 62.) 



Verf. hat die von Laibliu genauer untersuchte Nicotinsäure (s. diesen Bericht 

 für 1878, I, 246) künstlich darzustellen versucht, indem er das aus Pyridin dargestellte 

 pyridinsulfosaure Natrium zunächst in Cyanpyridin überführte und dieses mit concentrirter 

 Salzsäure bei 110—120° verseifte. 



59. C. Forst und Chr. Böhringer. Weitere Beobachtungen über Verhalten und Vorkommen 

 von Cinchotin, Hydrocinchonidin und Hydrochinidin. (Berichte der Deutschen Chemischen 



Gesellschaft, S. 519.) 



Verif. fanden, in Fortsetzung ihrer Untersuchungen (s. diesen Bericht für 1881, I, 

 S. 95), dass das Cinchotin in der Rinde ursprünglich vorkommt (nicht erst durch 

 Oxydation entsteht), ebenso wie das Hydrochinidin und Hydrocinchonidin als wesent- 

 licher, in der Rinde präexistirender Körper anzusehen ist. — Das Hydrocinchonidin 

 liefert, mit Chromsäure und Schwefelsäure oxydirt, reichlich Cinchoninsäure. 



60. 0. Hesse, üeber Hydroconchinin und Conchinin. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 3008.) 



Verf. untersuchte genauer das Sulfat des Hydroconchinins, welches er in zwei 

 Krystallformen darstellen konnte. 



61. C. Forst und C. Böhringer. lieber Hydrochinidin. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 1656.) 



VerjBf. vervollständigten, in Folge der Mittheilungen Hesse's über das Hydro- 

 conchinin (s. vor. No.) ihre früher gemachten Angaben über das Hydrochinidin (s. diesen 

 Bericht für 1881, I, S. 95, No. 94) und beschreiben eine grössere Zahl von Salzen des 

 genannten Alkalo'ides. 



62. O.Hesse, üeber Hydrocinchonidin. (Liebig's Annalen der Chemie, Bd. 214, S. l 17.) 



Das früher (s. diesen Bericht für 1881, 1, S. 95, No. 96) unter dem Namen Cincha- 

 midin beschriebene Alkaloiid wurde vom Verf. genauer untersucht. „Da das chemische 

 Verhalten des Cinchamidins deutlich erkennen lässt, dass dieses Alkaloid in denselben Be- 

 ziehungen zu Cinchonidin steht, wie das Hydrochinin zu Chinin, so glaube ich der Formel 

 desselben Cig zu Grunde legen zu sollen anstatt C2o- Bei dieser Annahme würde aber dann 

 die fragliche Base als ein wirkliches Hydrür von Cinchonidin, somit als Hydrocinchonidin 

 anzusprechen sein." Verf. untersuchte das Hydrochlorat, Rhodanat, Salicylat etc. Acetyl- 

 hydrocinchonidin und bestimmte das optische Drehungsvermögen des Hydrocinchonidins und 

 seiner Derivate. 



03. C. Forst und C. Böhringer. üeber Chitenidin. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 1659.) 



Verff. erhielten bei der Oxydation des Chinidins mit Kaliumpermanganat dünne 

 zerbrechliche, bei 246"^ schmelzende Blättchen einer basischen Substanz: Chitenidin: 

 Ci9 H22 N2 O4, deren Chloroplatinat und Sulfat untersucht wurde. 



64. 0. Hesse. Zur Kenntniss der Chinaalkaloide. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 854.) 



Verf. gelang es, das Vorkommen von Hydrocinchonin in einer als China 



