Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 75 



42. W. A. Shenstone. Les alcaloides de la noix vomique. (Le Mouiteur scientifique [3. ser. 

 t. 12], t. 24, p. 164—171.) 



Ausführliche Mittheilung über die in diesem Bericht für 1881, I, S. 88 kurz 

 besprochene Untersuchung. 



43. DragendorfF. Beiträge zur gerichtlichen Chemie. (Referate der Berichte der Deutsch m 

 Cheiiiisclieu Gesellschaft, S. 2632, nach Pharm. Zeit. Russ., S. 512.) 



Verf. fand durch vergleichende Untersuchungen, dass in Petroleumäther, welchen 

 er zur Ausschüttelung der flüchtigen Alkaloide verwendet, Ptomaine weder in alkalischer, 

 noch in saure Lösung übergehen. Benzol nimmt aus alkalischer und saurer Lösung Substanzen 

 auf, welche die allgemeinen Alkaloülreactionen nicht geben, Aehnlich verhält sich Chloroform. 

 Dagegen zieht Amylalkohol viele Leichenalkaloide aus, doch werden die charakteristisclien 

 Specialreactionen des in dieser Beziehung in Betracht kommenden Morphin und Solaniu 

 durch die Ptomaine nur wenig gestört. — Aspidospermin und Quebrachin gehen beide 

 aus saurer Lösung in Benzol und Chloroform über, Strychnin und Brucln nur aus 

 alkalischer Lösung. Aehnlich wie Aspidospermin verhalten sich Geissospermin und 

 Pereirin. — Aesculin geht in die saure Chloroformausschüttelung über, zeigt in wässriger, 

 etwas alkalischer Lösung starke blaue Fluorescenz. — Gelsemin wird durch Benzin und 

 Chloroform der alkalischen Lösung entzogen (wie Strychnin), wird, in Schwefelsäure- 

 trihydrat gelöst mit Kaliumchromat, Ceroxyd, Mangansuperoxyd oder Bleisuperoxyd grün 

 gefärbt, reducirt Ferricyankaliura. — Solanin und Solanidin werden, in 6 ccm SHg O4, 

 8 ccm H2 und 0.3 g selensaurem Natrium erwärmt , beim Erkalten himbcerrotb. — — 

 Anemonin und Anemonol gehen aus saurer Lösung in Benzol und Chloroform über. — 

 Cardol wird durch Kalilösung zersetzt. 



44. Dragendorff. Nachträgliche Bemerkung üher den gerichtlich-chemischen Nachweis des 

 Gelsemins. (Separatabdruck.) 



Verf. erwähnt, dass in einzelnen Fällen auch das Gelsemin schon spurweise von 

 Petroläther aufgenommen wird. 



45. 0. Hesse. Studien üher argentinische flluebrachodroguen. (Liebig's Annalen der Chemie, 

 Bd. 211, S. 249-282.) 



Verf. hat seine Untersuchung der Rinde von Aspidosperma Quehraclio (s. diesen 

 Bericht für 1880, I, S. 368, No. 68) fortgesetzt und in dieser Droge neben den früher schon 

 erwähnten Alkaloiden noch vier andere basische Stoffe aufgefunden. — Nach kurzer Angabe 

 bez. der Darstellung der Alkaloide, bespricht Verf. diese selbst: 1. das Aspidospermin: 

 C22 H30 N2 0^ farblose Prismen resp. zarte Nadeln, welche bei 205—206° (uncorr.) schmelzen, 

 in absolutem Alkohol leicht löslich sind; dreht links, verschiedene Salze wurden dargestellt 

 nnd analysirt. — 2. Aspidospermatin: C22 Hjg N, Oo zarte Nadeln, schmelzen bei 1621^, 

 drehen links. — 3. Aspidosamin: C22 Hjg N, O2: krystallinisch, schmelzen gegen 100". — 4. 

 Hyp oquebr achin: C2iH2eN2 02 gelblicher Firniss, schmilzt gegen 80". — 5. Quebrachin: 

 C21 ILg N2 O3 farblose Nadeln, schmilzt bei 214—216", dreht rechts. - 6. Quebracbamin: 

 langgestreckte, farblose, atlasglänzende Blätter, welche bei 142" schmelzen. — — Ausser 

 diesen Alkaloiden konnte aus der Rinde noch eine indifferente alkoholartige Substanz: 

 Quebrachol C20H34 abgeschieden werden; dieselbe bildet zarte, farblose Blätter, in Aether, 

 Chloroform etc. sehr leicht löslich, bei 125" (uncorr.) schmelzend, drehen links. — Auch die 

 Rinde des rotheu Quebracbo: Loxopterygium Lorentzii Griesebacb wurde untersucht 

 und darin neben Gerbsäure und einem leicht veränderlichen Alk aloid noch ein zweites das 

 Loxopterygin gefunden; dasselbe C2gH34N2 02 ist amorph, schmilzt bei 81" (uncorr.). 



46. H. Meyer. Zur quantitativen Bestimmung der gesammten Alkaloide der Chinarinde. 

 (Archiv der Pharmacie, Bd. 220, S. 721-736, S. 812-824.) 



Verf. kommt auf Grund seiner vergleichenden Untersuchungen über die verschiedenen 

 Methoden der qualitativen Bestimmung der Alkaloide in Chinarinden zu folgenden Resultaten: 

 Durch Auskochen fein gepulverter Chinarinde mit frisch dargestelltem Kalkhydrate und 

 OOprocentigem Alkohol. Während einer Stunde wird die totale in der Rinde vorkommende 

 Menge von Alkaloiden in Auflösung gebracht. — Bei der Absonderung der Alkaloide ist 

 Ausschüttelung bei Weitem der Präcipitation vorzuziehen. — Die Abscheidung der Chinova- 



