74 Physiologie. -- Chemische Physiologie. 



Natriumsuhstitutiousproduct des Alkaloides entsteht, welches iu Berührung mit Wasser das 

 Natrium wieder gegen Wasserstoft" austauscht, also ein den Natriumalkoholatverbindungeu 

 analoges Verhalten zeigt. 



33. G. Baumert. Anhydrolupinin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 634.) 



In Fortsetzung seiner Untersuchungen (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 346, für 

 1881, I, S. 87) ist CS Verf. jetzt gelungen, durch Einwirkung von Phosphorsäureauhydrid auf 

 salzsaures Lupinin unter Abspaltung eines Moleküls Wasser Anhydrolupinin in Form 

 schöner, rother, quadratischer, in Wasser leicht löslicher Tafeln darzustellen. Analysirt 

 wurde das Platindoppclsalz: C21 H.-,« N. . 2 H Gl Pt CI4, 



34. G. Baamert. lieber das Verhalten des Lupinins zu wasserentziehenden Agentien. 

 (Liebig's Annaleu der Chemie Bd. 214, S. 361—376.) 



Dieser Abhandlung ist noch (s. vor. No.) zu entnehmen, dass Verf. beim Erhitzen 

 des Lupinins mit rauchender Salzsäure auf 200^ C. eine Sauerstoff freie Base erhielt: 

 Dianhydrolupinin: C21 Hßg N2, deren Platinsalz untersucht wurde. 



35. F. B. Power. Freliminary notice of an alkaloid in the bark of Fraxinus americana 

 (white ash). (The american Journal of pharmacy vol. 54 — 4. ser., vol. 12 — p. 99.) 



Kurze Mittheilung, dass Edwards, in dem Laboratorium des Verf.'s arbeitend, in 

 der Rinde von Fraxinus americana ein Alkaloid aufgefunden, dessen genauere Unter- 

 suchung in Aussicht gestellt wird. 



36. H. M. Edwards. The bark of Fraxinus americana. (The american Journal of pharmacy 

 vol. 54 (4. ser., vol. 12) p. 282; abstract from a These presented to Philadelphia College 

 of Pharmacy.) 



Ausser dem von Power (s. vor. No.) schon erwähnten Alkaloide fand Verf. in der 

 Rinde Zucker, Stärke, saures Harz, Farbstoff, aetherisches Oel etc. Das Alkaloid schmeckt bitter. 



37. A. H. Allen. The Isolation of strychnine in analysis. (Year-Book of Pharmacy p. 43 

 from Analyst 1881, p. 141. — Zeitschrift für analytische Chemie, 21. Jahrg., S. 152.) 



Verf. empfiehlt zum Ausziehen des aus wässeriger Lösung frisch gefällten 

 Strychnins eine Mischung gleicher Volumine Aether und Chloroform. 



38. Lextreit. Note sur le sulfate de stryclinine. (Journal de Pharmacie et de Chimie, 

 5. ser., t. 6, p. 259.) 



Die schwefelsauren Salze des Strychnins besitzen nicht die gleiche Zusammen- 

 setzung, da namentlich der Krystallwassergehalt je nach der Darstellung sehr wechselnd 

 sein kann. Verf. erhielt 2 verschiedene neutrale Sulfate, von welchen dasjenige mit 

 5 H2 erhalten wird, wenn man 10 Th. Strychninkrystalle mit 50 Th. retificirten Alkohols 

 verreibt und noch vor vollkommener Lösung 1.27 Th. reine Schwefelsäure zusetzt und 

 erwärmt. Zur Darstellung des Sulfats mit 6H2O bringt man 20 Th. Strychninpulver mit 

 35 Th. OH2 zusammen, setzt 1.27 Th. Schwefelsäure hinzu und erwärmt zum Kochen; nach 

 der Lösung lässt man abkühlen und erhält bei Krystallisation unter 70" C. Krystalle mit 

 6H2O (s. auch Rammeisberg diesen Bericht f. 1881, I, S. 87, No. 59). 



39. S. Scichilone et 0. Magnanimi. Distillation de la strychnine sur la poudre de zinc. 

 (Bulletin de la societe chimique de Paris nouv. ser. t. 38, p. 523.) 



Die Verff. erhielten basische Oele, von welchen die zwischen 165 und 180° 

 siedende Fraction eine bei 173" siedende Base lieferte, deren Zusammensetzung mit der des 

 Lu tidin: C7 Hg N übereinstimmte. 



40. H. Goldschmidt. Vorläufige Mittheilung über Strychnin. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 1977.) 



Verf. erhielt beim Schmelzen von Strychnin mit der 10 fachen Menge Aetzkali und 

 etwas Wasser in kupferner Retorte ein Product in schweren gelben Tropfen, welches durch 

 verdünnte Säuren zersetzt wird unter Bildung eines Körpers, der in allen seinen Reactionen 

 mit dem Jndol völlige Uebereinstimmung zeigt. 



41. Oechsner de Coninck. Sur les bases pyridiques derivees de la brucine. (Comptes 

 rendus t. 95, p. 298.) 



Verf. erhielt bei der Destillation von Brucin mit Kali ein öliges Product, aus 

 welchem ^-Lutidin, a-Collidin und /J-Collidin isolirt wurden. 



