92 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



136. Chas. F. Krämer. Astringent drugs. (The american Journal of pharmacy, vol. 54. 

 (4. ser., vol. 12) p. 388.) 



Verf. bestimmte den Gerbstoffgehalt verschiedener Drogen und fand (in Procent) in 



Brayera 24.40 Haematoxylon .... 3.50 



CJirysophyllns . . . . 13.00 Heucliera 20.00 



Catechu 40.33 Humulus 4.00 



Chimaphila 4.00 Krameria 22.00 



Cinnamonium .... 936 Pimenta 1.69 



Cornus florida .... 3.00 Prunus Virginiana . . 3. 42 



Gallae 66.88 Quercus alba 8.34 



Geranium 17.33 Eubus 10.20 



Geuvi 3.00 Sassafras 6.00 



Cortex Fruct. Granati . . 28.00 Tormentilla 17.00 



Cortex Radio. Granati . . 22.00 Valeriana 1.54 



137. H. Schiff, lieber Frotocatechugerbsäure and über Anhydride aromatischer Oxycarbon- 

 säoren. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 2588.) 



Versetzt man eine nicht zu verdünnte wässerige Lösung von Protocatechusäure, 

 nachdem sie einige Stunden mit Arsensäure gekocht worden, nach dem Erkalten mit Aether, 

 dann erfolgt Trennung in 3 Schichten, deren mittlere gelbe die gebildete neue Gerbsäure 

 enthält; gereinigt färbt sie sich allmählig dunkler und trocknet zuletzt zu einer hygro- 

 skopischen, glasartigen Substanz ein, deren Analyse zur Formel einer Diprotocatechusäure 

 führt: 2C7 Hg O4 — Ho =Ci4Hio07 und welche sich beim Erwärmen mit verdünnten 

 Mineralsäuren wieder vollständig in Protocatechusäure umwandelt. Sie ist in Wasser und 

 Weingeist leicht löslich und die Lösung besitzt sämmtliche charakteristische Tannin- 

 reactionen, jedoch liefert sie eine intensiv grüne Eisenreaction. — Durch p]in- 

 wirkung von Phosphoroxychlorid auf Protocatechusäure entsteht eine schwach gelblich 

 gefärbte Tetraprotocatechugerbsäure: CjgHig Oi3 = 4 C, Hg 0^ — 3 H2 mit sämmt- 

 lichen charakteristischen Tanninreactionen, jedoch färbt sie sich mit Eisen- 

 chlorid grün, mit ätzenden Alkalien hellroth. 



V. Indifferente Stoffe. 



138. W. A. Shenstone. The crystaUine constituent of Jafferabad Aloes. (The pharma- 

 ceutical Journal and transactions, 3. ser., No. 650, vol. 13, p. 461.) 



Verf. untersuchte eine aus Bombay erhaltene Aloesorte: Jafferabad-Aloe; es 

 gelang, aus derselben das A loin in Krystallen abzuscheiden, welche 60.16 ^% C und 5.62 % H 

 enthalten; die lufttrockenen Krystalle enthalten 16 % Krystallwasser. Ein in schönen gelben 

 Krystallen erhaltenes Bromderivat enthält 42.75 "/o Brom. Diese Resultate verschiedener Ana- 

 lysen stimmen annähernd, z. Th. ganz gut mit den von Tilden bei Untersuchung des Natalo'in 

 und Zanaloin erhaltenen. — Verf. hat seine Substanz mit den bisher bekannten Alo'inen ver- 

 glichen; das Resultat dieser Untersuchung ist, dass Zanaloin, Socaloin und Jafferabad- 

 aloin nur wenig von dem Barbaloin abweichen, während das Nataloin wesentlich 

 von diesen unterschieden ist; denn Nataloin liefert mit Salpetersäure behandelt: 

 nur Pikrinsäure und Oxalsäure, ohne durch die selbst kochende Säure geröthet zu werden, 

 das Barbaloin aber Chrysamminsäure , Aloetinsäure, Pikrinsäure und Oxalsäure. Nach 

 dem Verhalten zu Salpetersäure zergliedert Verf. die Barbaloine in zwei Gruppen, 

 von welchen das «-Barbaloin, aus Barbad oesaloe erhalten durch kalte Salpetersäure 

 gewöhnlicher Stärke geröthet wird, während das ß-Barbaloin aus Socotra-, Zanzibar- 

 und Jafferabadaloe nur dann eine orangerothe Färbung liefert, wenn man die Sub- 

 stanzen mit der Salpetersäure kocht. 



139. W. Lenz. Aloereactionen. (Zeitschr. für Analyt. Chemie, 21. Jahrg., S. 220—228.) 



Auch der Verf. (s. diesen Bericht für 1881, I, S. 119, No. 179, Groves) hat sich 

 mit der von Bornträger angegebenen Methode der Prüfung auf Aloe beschäftigt und 

 kommt auf Grund seiner Untersuchungen zu dem Schlüsse, dass zum sicheren Nachweis 

 des Aloe nur das neuere Dragendorf f sehe Verfahren dienen kann. 



