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Physiologie. — Chemische Physiologie. 



ist sehr bedeutend : sie bilden eine Art weisser Efflorescenz auf den Schnittflächen der Frucht. 

 Ihre Form ist lang prismatisch, die Enden sind aber meist verbildet: das Krystallsystem 

 scheint rhombisch oder monoklin zu sein, konnte aber nicht mit Gewissheit bestimmt werden. 

 Im polarisirten Licht zeigen sie sich doppelt brechend, mit schönem Farbenspiel, während 

 das Hesperidin und die anderen Glucoside nicht diese letztere Erscheinung darbieten. 

 Heisses Wasser, Alkohol, die organischen und unorganischen Säuren, Alkalien und ihre 

 Carbonate lösen schnell die Krystalle: sie sind dagegen unlöslich in kaltem Wasser, in 

 Benzin, Aether, Terpentinöl — auch die verdünnte Essigsäure bei gewöhnlicher Temperatur 

 scheint ohne Einwirkung zu bleiben. Die alkalischen Lösungen sind gelb, wie die des 

 Hesperidius; besonders die in Kali und Natron: bei der Lösung in Salpetersäure tritt ebenfalls 

 eine Gelbfärbung ein, die aber bald (nach einigen Minuten) in braunschwarz übergeht. 

 Durch einfachen Auszug in kochendem Wasser und nachheriges Erkalten konnten auch 

 kleinere Mengen jener Krystalle zur macroskopischen Untersuchung herangezogen werden; 

 doch war die erhaltene Quantität zu gering, um eine vollständige Analyse zu erlauben. 

 Bei 130" alterirte sich die Substanz, ohne dass ein bestimmter Schmelzpunkt festgestellt 

 werden konnte: Stickstoff ist entschieden nicht darin enthalten, wie die Lassainge'sche 

 Reaction zeigte. 0. Pen zig (Modena). 



110. F. Tiemann und W. Will. Zur Constitution des Aesculetins. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 2072.) 



Verff. haben sich bemüht, die Constitution des Aesculetins aufzuklären und zu 

 dem Zwecke das Monomethylaesculetin, Dimethylumbellsäuremethyläther, die Dimethylumbell- 

 säure, den Trimethylaesculetinsäuremethyläther, sowie die Trimethylaesculetinsäure dargestellt 

 und untersucht. 



111. Th. G. Wormley. Is gelsemic acid identical with aesculin? with observations on 

 the preparation, properties and recovery, when absorbed, of the important constituents 

 of Gelsemium sempervirens, and Gelsemium poisoning. (The american Journal of 

 pharmacy, vol. 54 [4. ser., vol. 12], p. 337.) 



Die vom Verf. ausgeführten chemischen und physiologischen Untersuchungen der 

 Gelseminsäure und des Aesculins ergaben, dass die ge nannten Substanzen nicht 

 identisch sind (s. diesen Bericht f. 1876, S. 841). 



112. V. Coblentz. Jalap and powdered jalap. (The american Journal of pharmacy, vol. 54, 

 4. ser., vol. 12, p. 385.) 



Das Jalapenpulver enthielt 3.8 bis 16.2% Harz. 



III. Säuren und Anhydride. 



113. Th. Thomsen. Das optische Drebungsvermögen der Apfelsäure und ihrer Salze bei 

 verschiedenen Temperaturen. (Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, S. 441.) 



Verf. fand, dass die Temperatur einen wesentlichen Einfluss auf das speci fische 

 Drehungsvermögen der Apfelsäure ausübt: die Erwärmung bewirkt, ebenso wie die 

 Verdünnung eine vergrösserte Linksdrehung oder eine verminderte Rechtsdrehung und 

 Lösungen mit 28—40% Apfelsäure sind bei 10" rechtsdrehend, bei 30" links- 

 drehend. Verf. giebt folgende Werthe: 



Auch das Drehungsvermögen der apfelsauren Alkalien ist von der Temperatur 

 sehr abhängig (a. Abb.). 



