Pflanzenstoffe. — Glucoside. 87 



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Glucosid in seinen Eigenschaften und Löslichkeitsverhältnissen im wesentlichen mit 



dem Neriin und Oleandrin übereinstimmt. 



107. C. J- H. Warden. Note on the presence of a second poisonous principle in Thevetia 



nereifolia. (The pharmaceutical Journal and transactions 3. ser., No. 629, vol. 13, p. 42.) 

 Seine Untersuchungen über das Thevetin (s. diesen Bericht f. 1881, I, S. 105) 

 fortsetzend, fand Verf. in der Mutterlauge dieses Glucosides durch Fällen mit Gerbsäure 

 einen zweiten giftigen Bestaudtheil, dessen genauere Untersuchung in Aussicht 

 gestellt wird, 

 108 A. Herlandt. Zur Kenntniss der schwarzen Niesswurz. (Referate der Berichte der 



Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 544 nach Pharm. Ztg. No. 14.) 



Zieht mau die Wurzel von Helleborus niger oder viridis mit heissem Wasser 

 aus, kocht das Filtrat mit Vs ^^1. Salzsäure, filtrirt die nach dem Erkalten sich ausschei- 

 denden, schwärzlichen Flocken ab und wäscht mit Wasser, dann zur Entfernung von Fett 

 und Harz mit Aether aus, so bleibt das Filter dauernd violett gefärbt. Durch Auswaschen 

 derselben mit Alkohol erhält man eine Lösung von unreinem, grünlich-violettem Hellebor etin. 

 109, 0. Penzig. Sopra alcuni Glucosidi delle Auranziacee. (Atti della Soc, Veneto-Trentina 



di Sc. Nat., vol. VHI, fasc. 1. Padova 1882, 20 p. in 8".) 



Verf. hat die Glucoside der Aurantiaceen vorwiegend mikro-chemischen Unter- 

 suchungen unterworfen und giebt in vorliegender Arbeit eine Uebersicht über die erhaltenen 

 Resultate. A. Hesperidin. Verf. giebt zunächst eine geschichtliche Uebersicht über die 

 schon vorhandene Litteratur des Hesperidins und setzt dann dessen mikrochemische Eigen- 

 schaften auseinander. Besondere Aufmerksamkeit ist auch der Verbreitung des Hesp. in 

 den verschiedenen Organen und verschiedenen Gewebearten geschenkt. Für mikrochemische 

 Untersuchungen ist es am geeignetsten, das Hesperidin durch schwachen Alkohol oder durch 

 Glycerin aus den Schnitten oder in den Gewebsstiicken zu fällen; um reines Hesperidin in 

 grösserer Menge zu erhalten, wendet man am besten eine alkoholische Kalilösung an, aus 

 welcher das Hesperidin mittelst Salzsäurezusatz gefällt wird, indem man mehrmals Lösung 

 und Fällung wiederholt, kann man zuletzt das Glucosid ziemlich rein erhalten. Es findet 

 sich stets nur im Gruudgewebe, nie in der Epidermis, und wahrscheinlich eben so wenig in 

 den prosenchymatischen Elementen. Alle oberirdischen Theile der Pflanze enthalten Hesperidin; 

 am reichsten daran ist aber die Blüthe, und in dieser das Gynoeceum. — Die microchemischen 

 Eigenschaften des H. sind gut bekannt; doch fand Verf., entgegen der Pfeffer'schen Angabe, 

 dass dasselbe auch in concentrirter Schwefelsäui'e löslich ist. — Einige Male fand sich auch 

 eine Modification des Hesperidins, die sich schon in der lebenden Pflanze in Sphaerokrystallen 

 ausscheiden kann und sich auch oft am Rande der Präparate im destillirten Wasser aus- 

 scheidet: es sind kleine Krystalle, die sich büschelig oder sternförmig vereinen und schliesslich 

 zu Sphaerokrystallen heranwachsen. B. Aurantiin und Murrayin. Nicht vom Verf. 

 selber untersucht; es werden daher nur die bis jetzt von anderen Verfassern angeführten 

 Reactionen etc. angegeben. C. Aeglein. Ein neues Glucosid, welchem Verf. diesen Namen 

 gegeben, da es sich sehr reichlich in den unreifen Früchten von Äecjle sepiaria findet. Es 

 scheidet sich in schönen Sphaerokrystallen in solchen Früchten ab, die längere Zeit in 

 schwachem Alkohol oder im Glycerin gelegen haben. Die Sphaerokrystalle sind schwer 

 löslich in kaltem Wasser, leicht löslich in heissem; in den Alkalien tritt Lösung ohne 

 Gelbfärbung ein ; ebenso in heisser Essigsäure (nicht in der kalten) und in den Mineralsäuren. 

 In den reifen Früchten fand sich kein Aeglein mehr vor. — Ein ganz ähnlicher Körper 

 wurde übrigens auch vom Verf. in einer bittereu Orange (Citrus vulgaris) gefunden, — er 

 stimmte mit dem Aeglein in allen Reactionen überein, nur dass er in heisser Essigsäure 

 nicht löslich war. D. Decumanin, Die Glucosid -Natur dieses, ebenfalls vom Verf. neu 

 aufgefundenen Körpers ist noch zweifelhaft. Derselbe findet sich in grosser Menge in den 

 Blüthen und in den unreifen Früchten von Citrus Decumana, scheint den vegetativen 

 Organen derselben Pflanze dagegen ganz zu fehlen. — Die Substanz ki-ystallirt in schönen, 

 isolirten, nadeiförmigen, fast macroskopischen Krystallen ohne Weiteres in den Zellen des 

 Fruchtfleisches, wenn dieses, in Stücke geschnitten, zum Trocknen ausgelegt wird, oder auch 

 aus dem verdunstenden Fruchtsaft auf dem Objectträger. Die Zahl der so gebildeten Krystalle 



