36 Physiologie, — Chemische Physiologie. 



absolutem Alkohol lösliches Harz, 1.47 in absolutem Alkohol lösliches Glucosid, 2.35 

 Glucose, 3.70 Schleim, 18.53 Eiweiss, 15.36 Zellstoff, 7.20 Substanz der Mittellamelle, G.OO 

 Holzgummi, 3.83 Pararabin, 4.02 Metarabinsäure, 2.54 Galsäure, 1.38 Wein- und Apfelsäure, 

 1,44 Oxalsäure, 5.09 Lignin. 



103. P. Förster. Zur Identitätsfrage der Farbstoffe der chinesischen Gelbbeeren, der 

 Kapern und der Raute mit dem ftuercitrin und ftuercetin. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 214.) 



Verf. hat, zur Entscheiduug der gestellten Frage, zunächst Gelbbeeren (unentwickelte 

 Blüthenknospen von Sophora japonica L.) untersucht; das erhaltene Glucosid lieferte 

 gespalten neben 57.56 % Isodulcit 46.84 "/g eines gelben, dem Quercetin ähnlichen Körpers 

 Sophoretin. Das Glucosid: Sophorin wird schon bei dem Bromiren gespalten (das 

 Quercitrin nicht). — Kapern liefern c. 0.5% Rutin, welches bei der Spaltung neben 

 57.24—57.79 % Isodulcit 46.74—48.92 % eines gelben Körpers liefert. — Das Glycosid der 

 Gartenraute heferte bei der Spaltung 55.54 — 55.80% Zucker (Isodulcit?) neben 

 44.47-46.47 % eines Farbstoffs. 



104. H. Schiff. Methylarbutin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1841.) 



Verf. hat geschmolzenes Kalihydrat und Jodmethyl, in Methylalkohol gelöst auf in 

 diesem Alkohol gelöstes Arbutin einwirken lassen und so lauge, farblose, seideglänzende 

 Nadeln von Methylarbutin erhalten, welche zwischen 175—176' schmelzen (Michael: dieser 

 Bericht für 1881, I, S. 108 giebt 168—169" an) und 1 Mol. Krystallwasser enthielten: 

 CuHigOy + aq. 



105. J. F. Eykman. The poisonous constituent of Andromeda japonica Thunberg. (The 

 pharmaceutical Journal and transactions 3. ser. , No. 645, vol. 13, p. 365 from New- 

 Remedies.) 



Verf. untersuchte die frischen Blätter der in Japan und China einheimischen giftigen 

 Andromeda jap)onica und erhielt eine farblose Substanz: A sebotox in genannt (nach asjebo, 

 dem chinesischen Namen der Pflanze, wesshalb nicht nach Andromeda'^ Ref.), welche im 

 Mittel von 4 Analys. 60.48 % C. und 7.41 % H. enthält, in kaltem Wasser nur wenig löslich, 

 in Alkohol, Eisessig, Chloroform leicht gelöst wird; diese Lösungen reagiren neutral. Die 

 N-freie Substanz ist ein Glucosid und stark giftig. 



106. 0. Schmiedeberg. Beiträge zur Eenntniss der pharmakologischen Gruppe des Digitalins. 

 (Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie, Bd. 16, S. 149—187.) 



1. Ueber die wirksamen Bestandtheile des Oleanders. — Verf. konnte aus 

 Oleanderblättern 2 resp. 3 eigenthümliche Stoffe isoliren, Avelche als Neriin oder 

 Oleander-Digitalein, Oleandrin und Neriantin beschrieben werden. Das Neriin 

 besitzt alle Eigenschaften des Digitaleins, hat nach dem Trocknen eine schwach 

 gelbliche Farbe, ist in Wasser und Alkohol in allen \'erhältnissen völlig klar lösHch, dagegen 

 unlöslich in Chloroform, Aether, Benzin, hefert mit conc. Salzsäure gekocht eine gelbe 

 Flüssigkeit, giebt mit concentrirter Schwefelsäure und Bromkalium rothe Farbenreaction. 

 Mit sehr verd. Mineralsäure gekocht, spaltet sich das Neriin in Zucker und eine 

 Substanz, welche mit dem Digitaliresin in ihren äusseren Eigenschaften, 

 Reactionen und Wirkungen völlig übereinstimmt. — Das Oleandrin: eine farblose, 

 glashelle, in Chloroform und Alkohol sehr leicht lösliche Masse, welche aus wässerig- 

 alkoholischer Lösung in dünneu, ganz unregelmässig contourirten Tafeln erhalten wurde. 

 Beim Kochen mit sehr verdünnten Säuren entsteht eine Kupferoxyd reducireude Substanz 

 und Oleandresin. — Das Neriantin bildet stecknadelkopfgrosse, halbrunde, bräunliche 

 Körner (Sphärokrystalle) resp. noch mehr gereinigt lauge, filzartig verflochtene Fäden; dieselben 

 sind sticksofffrei , färben concentrirte Salzsäure beim Erwärmen gelbgrünlich, concentrirte 

 Schwefelsäure und Bromkalium schön roth. Liefern mit sehr verdünnter Salzsäure gekocht 

 Zucker und Neriantogenin. 



2. Ueber die wirksamen Bestandtheile der Wurzel von Apocynum 

 canabinum L. — Verf. konnte aus der Wurzel dieser Pflanze 2 Substanzen isoliren, 

 von welchen das Apocynin eine in Alkohol und Aether sehr leicht, in Wasser gar nicht 

 lösliche, harzartige, amorphe, nicht glucosidisclie Masse ist, während das Apocyniin ein 



