Pflanzenstofife. — Aetheriscbe Oele. 103 



Säulen, in der Kälte geruchlos, beim Koclien der wässrigen Lösung einen angenebmen, an 

 Vanille und Fenchel- oder Anisöl erinnernden Geruch verbreitend. Formel: 

 Cg H(j O3. 



194. E. Scbaer. Notizen über Oleum folior. Cinnamom. ceylan. (Archiv der Pharmacie, 



Bd. 220, S. 492-498.) 



Verf. hat das Zimmtblätteröl (eine authentische, direct importii te Probe) untersucht 

 und darin ausser Eugenol ca. 10% eines Kohlenwasserstoffs gefunden; Benzoe- 

 säure und Zimmtsäure konnten in dem Oele nicht nachgewiesen werden. 



195. A. H. Jackson. First report on the differences between tbe essential oils of Cinnamon 

 and Cassia. (Year-Book of Pharmacy, p. 395.) 



Verf. hat die ätherischen Oele von Cinnamomum zeylanicum und aromaticum 

 untersucht und Unterschiede besonders im specifischen Gewicht gefunden, welches bei dem 

 Zimmtöl zu 1036.6, bei Cassienöl zu 1009.7 bestimmt wurde. Chemisch bestehen beide 

 Oele hauptsächlich aus Zimmtaldehyd. 



196. P. Cbapoteaut. Snr l'essence de Santal. (Repertoire de Pharmacie et Journal de 

 Chimie medicale nouv. ser., t. 10, p. 252. Bulletin de la societe chimique de Paris, 

 nouv. ser , t. 37, p. 303.) 



Durch Destillation mit Wasserdampf erhält mau aus Sandelholz 1.25— 2.8 7u Oel; 

 dasselbe hat specifisches Gewicht von 0.945 bei 15°, siedet zwischen 300 und 340" und besteht 

 aus zwei Substanzen, von welchen die eine: CJ5H24O bei 300", die zweite: C15H2GO bei 

 310" siedet. Wasserfreie Phosphorsäure entzieht beiden Substanzen Wasser unter Bildung 

 von C15H22 (Siedepunkt: 245'0 resp. Cu H24 (Siedepunkt: 260"). — Auf 310" im geschlossenen 

 PbOhre erhitzt, wird das Oel zersetzt nach der Gleichung: 



4 Ci5 H24 = C20 H30 + C40 H62 0, + 4 H; C ,„ H62 O3 =^ C^o U,, 0, + Hg 0. 

 Das Oel C20H30O liefert leicht C,oHi4 (Sp. 175-180"). — Mit Eisessig erhitzt liefert das 

 Oel: 1. C8uH46 = 2Ci5H24 — HjO, Sp. 280-285; 2. den Essigester: CuH^gOg. - 

 Verf. hält die Substanz: C15 H26 für einen Alkohol, die zweite Substanz CJ5H24O für 

 dessen Aldehyd. 



197. W. V. Miller. Untersuchung des amerikanischen Storax. (Archiv der Pharmacie, 

 Bd. 220, S. 648.) 



Verf. fand in amerikanischem Storax: Styracin, Zimmtsäurephenyl- 

 propylester, sowie Storesin. 



198. Schmidt. Heliotropin. (Zeitschrift für Naturwissenschaften, Bd. 55, S. 117.) 



Verf. legte in der Sitzung des Vereins ein Präparat vor, welches von Schimmel & Co. 

 in Leipzig als Heliotropin in den Handel gebracht wird; Verf. spricht die Vermuthuug 

 aus, dass dasselbe identisch ist mit dem Piperonal: CgHßOg, dem Spaltunga- 

 producte des in dem Pfeifer enthaltenen Piperins. Das sogenannte Heliotropin stimmt 

 mit dem Piperonal in dem Schmelzpunkte, Siedepunkte, Gerüche, den Löslichkeitsverhält- 

 nissen etc. übereiu. Auch sein Oxydationsproduct zeigt die gleichen Eigenschaften, wie die 

 Piperonylsäure, welche bei der Oxydation des Piperonals gebildet wird. 



199. E. Hjelt und U. Collan. Ueber die Zusammensetzung des sogenannten Ledumcamphers. 

 (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 2500.) 



Verfif. haben „nicht unbedeutende Mengen" von Ledum palustre gesammelt zur 

 Gewinnung des Camphers; sie erhalten 0.7 "/o der ungetrockneten Pflanze au Oel und 

 Campher. — Bei der Destillation mit Wasser wurde zuerst ein gelbes Oel erhalten, aus 

 welchem sich der Campher als nadeiförmige Krystalle absetzte. Aus Alkohol umkrystallisirt 

 sind dieselben geruchlos und schmelzen bei 101"; sie sublimiren ausserordentlich leicht in 

 langen, weissen Nadeln. Formel: C25H44O2. Zeigt keine Aehnlichkeit mit den 

 Campherarten. 



200. A. Henninger. Sur la presence d'un glycol dans le vin. (Repertoire de Pharmacie 

 et Journal de Chimie medicale, nouv. ser., t. 10, p. 349. — Comptes rendus, t. 95, p. 94. 



Verf. gelang es, aus 501 Rothwein eine kleine Menge (0.5 "/„o) Isobutylglycol: 



Qg''>C . OH — CH2 OH zu isoliren. 



