102 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



homoferulasäure und die Homoferulasäure , welche durch Abspaltung von Kohlensäure das 

 Iso-Eugenol liefert. Zum Vergleiche wurden das Benzoyleugenol und Benzoylisoeugenol 

 dargestellt und untersucht. Diese Versuche lehren, dass dem Eugenol die Formel: 



Cg ^ä^ — OCH3 



zugeschrieben werden muss, da entsprechend der Darstellung aus der Homoferula- 

 säure dem Isoeugenol die Formel: 



Cß H3— OCH3 



^"^^--^OH zukommt. 



189. J. L. Lemberger. On Thymol from oil of Thyme. (Proceedings of the american 

 pharmaceutical association, p. 571.) 



Verf. hat 9 Sorten Thymianöl auf ihren Gehalt an Thymol untersucht und 

 0.42 bis 38.75 % dieser Substanz darin gefunden, der Art, dass die hellen Proben sich durch 

 einen geringen (0.42, 0.8, 1.67%), die dunklen durch hohen Gehalt auszeichneten. 



190. E. Jahns. Ueber das Vorkommen von Garvacrol im ätherischen Oel von Satureja 

 hortensis. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 816.) 



Das zu der Untersuchung verwandte, zuverlässig reine »Satureja -Oq\ war gelb, 

 dünnflüssig, von aromatischem, thymianähnlichem Gerüche und hatte das specif. Gewicht 

 0.898 bei 15«; (a)ü = — 0°62. Dieses Oel bestand aus 30% Carvacrol, 20% Cymol; 

 50 % eines zwischen 178—180 siedenden Terpens Cio Hig nebst Spuren eines Eisen bläuenden 

 Phenols. 



191. A. Haller. Etüde sur l'essence de sarriette. (Journal de Pharmacie et de Chimie, 

 5. ser., t. 5, p. 357. — Comptes rendus, t. 94, p. 132.) 



Satureja montana hefert ca. 0.08% eines ätherischen Oeles, welches orangegelb, 

 sehr flüssig ist und durch den Geruch an Origanum erinnert; spec. Gew. = 0.7394 bei 17^, 

 Rotationsvermögen = — 6?5 bei 17" und 200 mm lauger Eöhre. Von Natronlauge wurden 

 durch Schütteln 35 bis 40% des Oels gelöst und nach Trennung von dem ungelösten 

 Kohlenwasserstoff, durch Säuren wieder abgeschieden; das so erhaltene Phenol war 

 identisch mit Carvacrol: CiqHi^O. Neben diesem und einem zweiten nicht näher 

 untersuchten Phenol enthält das ätherische Oel noch 2 Kohlenwasserstoffe (Terpene), 

 deren Siedepunkte zu 172—175 und zu 180— 185" bestimmt wurden. 



192. C. Etti. Ueber Verbindungen des Vanillins mit Pyrogallol und Phloroglucin. (Sitzungs- 

 berichte der Math.-Naturw. Classe der Kaiserl. Academie der Wissensch., Bd. 86, 

 Abth. 2, S. 557.) 



Die von Wiesner zuerst beobachtete intensive Rothfärbung des Fichtenholzes durch 

 Phloroglucin unter Mitwirkung von conc. Salzsäure ist auf die Gegenwart des Vanillins 

 zurückzuführen. Verf. hat die Verbindungen des Vanillins mit Phloroglucin resp. Pyro- 

 gallols, welche nach Baeyer's Annahme entstehen nach der Gleichung: 



fOH 



p rr lOH ^^CßHg 



OCH3 

 + 2 C« H3 (0H)3 = C^:i_^« ^l }g|)j + H3 0, 



Methoxylirtes, siebenfach 

 hydroxylirtes Triphenylmethan 

 darzustellen versucht und auch aus Vanillin und Pyrogallol eine Substanz: Pyrogallo- 

 vanillein erhalten in hellblauvioletten Krystallen von wetzsteiuartiger Form. — Phloro- 

 glucin und Vanillin lieferten ein Phloroglucinvanillein. 



193, R. Wegscheider. Ueber Isovanillin. (Sitzungsberichte der Math.-Naturw. Classe der 

 Kaiserl. Academie der Wissensch., Bd. 86, Abth. 2, S. 956— 962.J 



Verf. erhielt beim Erhitzen von Opi ansäure mit massig verdünnter Salzsäure auf 

 160—170" im geschlossenen Rohre: Isovanillin, glasglänzende bei 116—117° schmelzende 



