Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 



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84. Pesci. Wirkung des nascirenden Wasserstoffs auf Apoatropin (uach Gazz. chim 1881, 

 p. 547, Referat: Berichte der Deutscheu Chemischen Gesellschaft, S. 530.) 



Dem aus Apoatropin erhaltenen Hydr oapoatropin: ein Gel, wird die Con- 



stitutioiisformel : p tt pTT^CHg 



Lg Mg — OlK^co - Cg H,4 NO beigelegt. 



85. L. Pesci. Action du permanganate du potassium sur l'hydroapoatropin. (Bulletin de 

 la societe chimique de Paris nouv. ser., t. 38, p. 575 nach Gazz. chim. ital., t. 12, p. 285.) 



Hydroapoatropin, in der neutralen Lösung des Sulfats mit Kaliumpermanganat 

 oxydirt, liefert eine neue Base: Homohydroapoatropin, dessen Salze in Wasser leicht 

 löslich sind. 



8G. L. Pesci. Recherches sur rhomohydroapoatropine. (Bulletin de la societe chimique 

 de Paris nouv, ser., t. 38, p. 577, nach Gazz. chim. ital., t. 12, p, 329.) 



Das Homohydroapoatropin liefert mit Bai'ytwasser erhitzt: Hydrotropasäure und 



Tropigenin. Constitution: q jj 



^^^CO*^. Cj Hi2 



NO. 



87. Duquesnel : De l'hyoscyamine cristallisee. (Journal de Pharmacie et de Chimie 5. ser., 

 t. 5, p. 131.) 



Durch Abänderung der bisher befolgten Darstellungsmethode (s. die Abh. resp. 

 Referat in Archiv der Pharmacie, Bd. 220, S. 217) ist es Verf. gelungen, das Hyoscyamin 

 in langen, prismatischen färb- und geruchlosen, sternförmig gruppirten Nadeln zu erhalten. 

 Dasselbe löst sich in Wasser, bildet ein krystallinisches, wenig zerfliessendes Sulfat. 



88. A. W. Gerrard. On the alkaloidal value of Belladonna plants at different periods 

 of growth. (Year-Book of pharmacy, p. 400.) 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. diesen Bericht f. 1881, I, S. 99, No. 109) fort- 

 gesetzt; er fand 



Atropingehalt in wilden Pflanzen, erstes Jahr: 



vom Kalkboden . 

 auf Dammerde . 



Wurzel 



Blätter 



0.21% 

 0.09 



10 



0.22 



Atropingehalt der cultivirten Pflanzen, zweites Jahr: 



89. E. Harnack und R. Zabrocki. Untersuchungen über das Erythrophlein, den wirksamen 

 Bestandtlieil der Sassy-Rinde. (Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie, 

 Bd. 15, S. 403-413.) 



Verf. erhielten zur Untersuchung ein Harz, ein stickstofffreies, nur theilweise 

 in Wasser lösliches Glucosid, sowie einen klaren, rothgelben Syrup von eigenthümlichem 

 tabaksölähnlichem Gerüche und deutlich alkalischer Reaction. Die in diesem Syrup enthaltene 

 Base: Erythrophlein (s. diesen Bericht für 1876, S. 858) konnte weder unverbunden, 

 noch in Form der Salze im festen Zustande erhalten werden. Durch Kochen der freien 

 Base mit starker Salzsäure tritt, unter Gelbfärbung, Zersetzung ein und entsteht dabei eine 

 harzartige, harte, spröde, stickstofffreie Säure: Erythrophleinsäure neben einer basischen 

 Substanz: Manconin. 



11. Glucosicle. 



90. A. Baeyer. Ueber die Verbindungen der Indigogruppe. 



Chemischen Gesellschaft, S. 50.) 



(Berichte der Deutschen 



