82 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



säure und in amorphes Cevidin: C27 H45NO9, im Siune folgender Gleichung: Cga H^g NOj -j- 

 2 H2O = Cj Hg 0, + C27 H45 NO9. 



b. Veratridin (wasserlösliches Veratrin von Weigelin, Schmidt, 

 Koppen): C32H4gNOg, von der gleichen Zusammensetzung wie das krystallisirte Veratrin, 

 soweit die gefundenen analytischen Daten und das Studium der Spaltungsproducte geeignet 

 sind, dies iiU beweisen (vielleicht auch identisch mit dem Veratrin von Wright und Luff), 

 spaltet sich in Veratrinsäure und in eine amorphe Base, das Veratroin: 

 C55 H92 N, Oifi, im Sinne folgender Gleichung: 2 C32 H49 NO9 -j- 4H2 = CgH.oOi + 

 C55H92N2 Oie-f 2H2 0. — Bei längerer Berührung mit Wasser oder bei kurze Zeit an- 

 dauerndem Erhitzen seiner wässerigen Lösung auf 100" geht das Veratridin zunächst in 

 veratrumsaures Veratroin C55 FI92 Nj Ojg , C9 H,o O4 + 2 Hj über, welches alsdann 

 durch verdünnte Säuren in Veratroin und Veratrumsäure weiter zerlegt wird. 



3. In dem officinellen Veratrin ist allerdings eine mit dem krystallisirten 

 Veratrin isomere Basis enthalten, dieselbe ist jedoch nicht nur als eine Modification des Vera- 

 trins anzusehen, sondern unter den unter 2. gemachten Voraussetzungen als ein wirkliches 

 Isomeres des Veratrins: Veratridin anzusprechen. Keineswegs ist jedoch letztere Basis als 

 ein Gemisch von Basen, Zersetzungsproducteu und Salzen zu betrachten, wie es nach der 

 Ansicht von Wright und Luff der Fall sein soll. 



79. E. L. Cleaver and M. W. Williams. Note on extract of aconlte and on the alkalo'id 

 of Aconitum paniculatum. (The pharmaceutical Journal and transactions, 3. ser., 

 No. 610, vol. 12, p. 722.) 



Verfl". untersuchten Theile von Aconitum i^aniculatum auf Alkaloide und fanden in 

 den Blüthen 0.9, in den Blättern 0.1 "/j der trockenen Theile. Die Untersuchung des 

 erhaltenen Alkaloides, welches vielleicht mit Pikraconitin identisch, konnte noch nicht 

 ausgeführt werden. 



80. G. Merling. üeber Tropin. (Berichte der Deutscheu Chemischen Gesellschaft, S. 287.) 



Verf. erhielt bei der Oxydation des Tropin mit Kaliumpermanganat eine secundäre 

 Base: Tropigenin: C, H13 NO, welche genauer untersucht wurde. 



81. A. Ladenburg. Zerlegung des Tropins. (Berichte der Deutschen Chem. Ges., S. 1028.) 



Verf. erhielt durch Oxydation des Tropilens (s. diesen Bericht für 1881, 1, S. 101, 

 No. 118) mittelst Salpetersäure neben Oxalsäure, Adipinsäure. Einwirkung von Brom 

 auf Tropidin führte zu Dibrommethylpyridin. — Verf. hält auf Grund dieser Unter- 

 suchungen folgende Structurformel: N CH3 



Ha /\ 

 C — CH CH 



H2 C(OH) CH2 CH 



CHa 



als wahrscheinlich dem Tropin zukommend. 



82. A. Ladenburg. Zerlegung des Tropins. (Berichte d. Deutschen Chem. Ges., S. 1140.) 



Verf. erhielt jetzt bei Einwirkung von 5 Moh Brom auf Tropidin: Dibrom- 

 pyridin neben Aethylenbromür , wodurch erwiesen, dass das Tropidin als Aethylen- 

 hydromethylpyridin: C5 Hg (Cj H4) NCH3 anzusehen ist. 



83. L. Pesci. Sur une nouvelle base derivee de l'atropine. (Bulletin de la societe chimique 

 de Paris nouv. ser., t. ü8, p. 572. — Le Mouiteur scientifique [3. ser., t. 12j, t. 24, p. 279.) 



Verf. erhielt, als er rauchende Salpetersäure auf Atropin bei 50° einwirken liess, 

 eine neue Base: Apoatropin: Cj^HaiNO,, welche sich von dem Atropin durch OH, 

 unterscheidet; die reine Substanz: farblose, in Alkohol, Benzol etc. leicht lösliche Prismen, 

 schmilzt bei 60—62". Die untersuchten Salze sind in Wasser, z. Th. nur schwer löslich. 

 — Mit rauchender Salzsäure im geschlossenen Rohre auf 120— 130" erhitzt, liefert das Apo- 

 atropin: Tropin, Isatr opasäure und Atr opasäure. Verf. giebt folgende Constitutionsformel: 



r TT n^^^CHa 



Lß U5 - i^x^co - Cg Hi4 NO. 



Das Apoatropin wirkt nicht mydriatisch, verlangsamt den Herzschlag, ruft Krämpfe hervor. 



