432 Anatomie. Morphologie der Phanerogamen. — Morphologie der Gewebe. 



FärbuDgsreagentien zeigen nun in der That, dass die Färbung der Rinde von innen her 

 gerade an diesen Durchgangsstellen beginnt. Die topographische Abhängigkeit derselben 

 von den Gefässen erklärt sich aus der physiologischen Function der letzteren als wasser- 

 führender Röhren, indem die Rinde der Wurzel nur an den genannten Durchgangsstellen 

 von dem Rührenreservoir der Gefässe aus mit Wasser versorgt werden kann. Aus diesem 

 Grunde wiederholt sich die gleiche Einrichtung auch in dem Fall, wenn neben der centralen, 

 in den Gefässen fliessenden Wasserquelle noch eine zweite peripherische vorhanden ist, 

 welche ihr Wasser aus der Atmosphäre bezieht, wie es bei den Luftwurzeln der Orchideen 

 und Aroideen vorkommt. Hier dient dann die sogenannte Wurzelhülle (velamen) als Wasser- 

 sammler und daher wird dann die Rinde in analoger Weise durch eine relativ impermeable 

 äussere Scheide (Endodermis) von der wasserspendenden Hülle abgegrenzt. Die Scheide 

 besitzt auch in diesem Falle die als einfache Zellen entwickelten Durchbrechungen, die 

 früher für Spaltöffnungen gehalten und erst von Leitgeb richtig dargestellt wurden. Die 

 Aualogieen dieser Endodermis der Orchideenluftwurzelu mit den gewöhnlichen Schutzscheiden 

 und der Elemente der Wurzelhülle mit Gefässen und Tracheiden liegen auf der Hand. 



Nachdem Verf. gezeigt hat, dass „selbst gewisse Formen der Verkorkung, vor allen 

 diejenigen, bei welchen die Tangentialwände unverändert bleiben, die Permeabilität der 

 Scheide nicht beeinträchtigen und daher blos eine mechanische Bedeutung haben können", 

 wendet er sich den verschiedenen Formen zu, durch welche eine mechanische Verstärkung 

 der Scheiden zu Stande kommt, und unterscheidet dabei folgende J"'älle: 



1. Verdickung der Scheidenzellmembran selbst (bei Monocotylen häufig, bei Dicotylen 

 sehr selten, bei Gymnospermen und Archegoniaten niemals vorkommend). Die in der Lite- 

 ratur bisher verzeichneten Angaben über die Schutzscheiden der Monocotylen je nach Art 

 ihrer Verdickung (C- und 0-Scheiden Russow's etc.) werden tabellarisch zusammengestellt. 



2. Verdickung der benachbarten Rindenzellwände bei Dünnwaudigkeit der Scheiden- 

 zellen selbst. (Typisch für die Farne, denen dickwandige Schutzscheiden überhaupt abgehen, 

 auch bei einigen Scirpus- und C'arcic-Arten vorkommend.) 



3. Verdickung der Scheidenzellen und der benachbarten Zellen der Rinde (Wurzeln 

 von Carex curvula und comxjressa, Juncus glaucus, Poa compressa und pratensis, Stipa 

 pennata und capillata, Smilax ovaUfolia, Euseus racemosus, Narthecium ossifragum, Carlu- 

 dovica, Dasylirion, Vanda, Rhizom von Convallaria und Luzula). 



4. Verdickung der Scheidenzellen und der innenseitig angrenzenden Zellschichten. 

 (Nur bei Bestio sulcatus.) 



5. Verstärkung der Scheide durch Bastbelege über den Leptomsträngen. (Laurineen, 

 Anthurium, Stamm von Piper spurium, Cuheba officinalis und Fotamogeton lucens.) 



6. Verstärkung der Scheide durch Verdickuugsleisten in den angrenzenden Rinden- 

 zellen (^-Scheiden Russow's). Durch dieselben wird ein Verstärkuugsnetz mit verlängerten 

 Maschen gebildet, welches die Scheide umschliesst wie etwa ein Drahtgeflecht den Cylinder 

 eines Liebig'schen Gaskrugs. {Viburnum, Pomaceen, Spiraeaceen, Amygdaleen, Taxineen, 

 Cupressineen.) 



7. Verstärkung durch einen Ring von Hornparenchym, welcher durch 2 bis 4 dünn- 

 wandige Rindenzellschichten von der Schutzscheide getrennt ist. (AroiJeen nach van Tieghem, 

 Wurzel einiger Bromeliaceen, Stammbündel der Cyatheaceen.) 



Die Verkorkung der Scheidenzellmembraa deutet Verf. in mechanischem Sinne. 

 Die der Cuticula und den verkorkten Häuten zugeschriebene hohe Dehnbarkeit und Elasticität 

 fand er experimentell nicht bestätigt, dagegen ist ihre Festigkeit erheblich. Durch die Ver- 

 korkung einer Membran wird also nicht bloss ihre Permeabilität, sondern auch die Dehn- 

 barkeit vermindert und zugleich die absolute Festigkeit erhöht werden. Hieraus erklären 

 sich die bekannten wellenförmigen Biegungen der cutisiiten Wände oder Membranstreifen. 

 Der letztere erreicht unter dem Einfluss des maximalen Turgors in den Scheidenzellen selbst 

 oder in Folge des longitudinalen Zuges, welcher durch die Nachbarzellen bewirkt wird, eine 

 gewisse Länge und bleibt zugleich elastisch gespannt. Eine ähnliche Zugspannung herrscht 

 natürlich auch im nicht verkorkten Theil der Membran. Lässt nun der Turgor nach oder 

 vermindert sich der vom anstosseuden Gewebe ausgehende Zug, so tritt noth wendig eine 



