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Auch die Resorption der Innenschichten riugs um die scheibenförmige Verdickung des 

 PrimordialtüiDfels hält R, aufrecht und erklärt ebenso S. Deutung der farblosen Zwischen- 

 substanz als leereu Zwischenraum für unrichtig. 



137. Janczewski. Siebröhren. (No. 53, 54.) 



Französische Ausgabe der im Bot. Jahresber. 1880, I, S. 34 und 1881, I, S. 406 

 b esprochenen ursprünglich polnisch erschienenen Abhandlungen. Die eigentliche Abhandlung 

 ist die in den Mem. de Cherbourg erschienene — in den Annal. de scienc. ist ein sehr aus- 

 führlicher Auszug mit den vom Verf. selbst ausgewählten wichtigsten Abbildungen gegeben. 

 Durch Anwendung von Corallin hat sich J. überzeugt, dass der Callus der Siebröhren nur 

 eine gallertige Modifikation der Cellulose ist. 



138. Rassow. Siebrehren. (No. 101.) 



Die Callusbeläge kommen allen Siebröhren von Gefässpflanzen zu, mit Ausnahme 

 von Ophioglosstim, aber sonst keinen anderen anatomischen Elementen, so dass sie das sicherste 

 Merkmal der Siebröhren bilden. Bei den Gymnospermen sind alle Siebplatten gefeldert, 

 die Felder, welche Janczewski für die Siebporen erklärte, seien dann erst durch eine 

 Anzahl feiner Löcher perforirt, die Perforationen aber beiderseits durch Callusstäbe ver- 

 schlossen, zwischen deren Enden noch gelbe Knötchen liegen, nur sehr selten aber ein heller 

 zarter Verbindungsfaden verläuft. An älteren Siebröhren verschmelzen die dem Zelllumen 

 zugewandten Knöpfe der Callusstäbe zu schliesslich halbkugelförmigen Massen. Ganz junge 

 Siebplatten werden mit Cblorzinkjodkalium schwefelgelb; sie zeigen dann schon die feinen 

 Tüpfelkanäle, während die Callusstäbchen erst etwas später auftreten, wonach die Membran 

 zwischen ihnen mit obigem Reagenz violette oder blaue Färbung zeigt. Junge Siebröhren 

 haben 2—3 grosse Zellkerne, die später verschwinden. Bei den Angiospermen werden 

 Siebplatten und Siebfelder, letztere mit viel feineren Poren unterschieden und über deren 

 Vertheilung viele Einzelheiten mitgetheilt. Das Vorkommen von Queranastomosen sowie 

 die meisten sonstigen Angaben von Wilhelm werden bestätigt; auch hier kommen in 

 den dicken Callusmassen die oben erwähnten braun werdenden Stifte vor. Bei Cucurbita 

 hängen sicher die Plasmaschläuche durch die Poren der Siebplatte zusammen und ist diese 

 Erscheinung wahrscheinlich weit verbreitet. Entgegen der Darstellung Janczewski's fand 

 R., dass die Siebplatten bereits vor dem Auftreten der Callusmasse porös sind und dass 

 letztere nicht durch Umwandlung von Cellulose entsteht, sondern vielmehr in die sehr seichten 

 Porengruben abgelagert wird. Die scharfe Grenze zwischen Zellwand und Callus ist stets 

 erkennbar. Auch über den Verschluss und die Wiedereröffnung der Siebröhren werden 

 weitere Beobachtungen mitgetheilt. Die Monokotylen haben im Allgemeinen geringe Callus- 

 entwickelung, die Pteridophyten verhalten sich ähnlich. 



139. Russow. Tüpfelbildung der Bastparenchym- und Baststrahlzellen. (No. 102.) 



Die genannten Zellen, von welchen die ersteren mit Wilhelm's und der älteren 

 Autoren Cambiformzellen gleichbedeutend sind, zeigen an ihren Wänden ebenfalls gefelderte 

 Poren mit zahlreichen sehr feinen Durchbohrungen, die namentlich bei Populus tremula 

 und Quercus pedunculata genauer untersucht wurden, und vergleicht R. damit ähnliche 

 Porenbildungen im Parenchym des Blattstiels von Encephalartos , der Wurzelrinde der 

 Palmen u. s. w. Die Tüpfelmembranen bleiben hier überall nach Einwirkung von Chlor- 

 zinkjod farblos. 



140. Fremy und ürbain. Chemie des Skeletts der Pflanzen. (No. 33, 34, 35.) 



In den Membranen werden unterschieden 1. Pectose, 2. Cellulose, 3. Paracellulose, 

 4. Metacellulose, 5. Vasculose, 6. Cutose. Hinsichtlich des chemischen Verhaltens dieser 

 Modificationen vgl. den Abschnitt über chemische Physiologie; für die Mikrochemie ist 

 hervorzuheben, dass Cellulose im Sinne Fremy's sich unmittelbar in Kupferoxydammoniak 

 löst, Paracellulose nach Behandlung mit Säuren (Epidermiszellen), Metacellulose auch dann 

 nicht (Pilzzellen). Um die Vasculose aus Cellulosemembranen zu entfernen, lässt Fr. die 

 Gewebe mehrere Stunden in kalter, mit dem gleichen Vol. Was?<^r verdünnter Salpetersäure, 

 wodurch die erstere in Harzsäuren verwandelt wird, und ent/ernt dann diese durch Alkali- 

 lösungen. Umgekehrt bleibt die Vasculose zurück bei Behandlung mit Schwefelsäure-Bihydrat 

 oder Kupferoxydammoniak. Cutose lässt sich durch heisse, verdünnte Kalilauge oder heisse, 



