56 W. Jan nicke: Chemische Physiologie. 



Geruch der Cürus-Fiüchte gehört zum grössten Theil diesem Körper an — Citral ist 

 identisch mit Geraniol — , der sich auch in vielen anderen Oelen — Rosenöl — findet. 



Das Corianderöl enthält als wesentlichen Bestandteil (90%) Coriandrol 

 C 10 H 18 0, das Linaloeöl Linalool der gleichen empirischen Zusammensetzung, Körper, 

 die dem Geraniol nahe stehen. Weitere Bemerkungen betreffen Melissenöl, Citronellon und 

 andere Dinge von mehr chemischem Interesse. 



133. Semmler, F. W. Ueber das in der Asa foetiila enthaltene ätherische Gel. 

 (Berichte d. D. Chem. Ges., 24., 1891, p. 78—81. — Ausführlich in Archiv d. Pharmacie, 

 229., 1891, p. 1—31.) 



Bestandtheile des Rohöls sind: 



1. zwei Terpene; 



2. ein sauerstoffhaltiger Körper von der Zusammensetzung (C 10 H 1G O)u; derselbe 

 liefert ein Sesquiterpen C 15 H 24 ; 



3. ein Disulfid C 7 H 14 S 2 und C a H 20 S 2 ; 



4. in geringer Menge sind die Körper C 8 H 16 S 2 uad C, H 18 S 2 vorhanden. 

 Allylsulfid findet sich in der Asa foeticla nicht. 



134. Bartolotti, P. Sull'essenza di Myrtus communis. (Gazzetta chimica italiana, 

 an. XXI. Palermo, 1891. p. 276-283.) 



Verf. untersuchte genügende Mengen des Extractes von Myrtenblättern und 

 -Trieben und bereitete aus demselben zunächst eine farblose Flüssigkeit, welche bei 27° 

 die Dichte 0.881 besitzt und bei 200 mm Tubuslänge ein Rotationsvermögen entsprechend 

 [k]d = + 55.4 zeigt. Ferner ein Terpen von der Formel C 10 H 16 , von der Dichte 0.857 

 und einer Rotationskraft [«]d = + 59.3 (bei sonst ganz gleichen Verhältnissen). 



Entgegen den Angaben von Gladstone (1864) findet Verf., dass bei 163° ver- 

 schiedene Stoffe und nicht bloss ein Kohlenwasserstoff aus dem Extracte gewonnen werden 

 können und darunter selbst eine oxydirte Substanz. Bei längerer fractionirter Destillation 

 im Oelbade auf 160° schied Verf. einen zweiten Körper von der Formel Ci H lß ab, welcher 

 eine Dichte =0.86 und eine Rotationskraft [a]ü = 4 53.6 zeigte; höchst wahrscheinlich 

 eine Isomerie mit dem vorigen Terpene. — Durch eine Destillation bei 175 — 176° erhielt 

 Verf. schliesslich einen Körper, dem er die Formel C 10 H lß zuschreibt; eine farblose 

 Flüssigkeit von specifischem Gerüche, welche am Lichte mit der Zeit gelb wird und selbst 

 bei — 10° nicht erstarrt; in Wasser unlöslich, löslich in Alkohol und Aether, von der Dichte 

 == 0.896 und Rotationsvermögen [cc\d = -f 24.8. Bezüglich des Siedepunktes würde diese 

 Flüssigkeit noch mit Jahns' Cyneol vielleicht übereinstimmen; während aber Jahns für 

 diesen letztgenannten Körper die Formel C 10 H 18 angiebt, berechnete Verf. für die von 

 ihm erhaltene Flüssigkeit eine Formel, welche jene mit dem Campher isomer erscheinen lässt. 



Unrichtig ist nach Verf. die gebräuchliche Ausdrucksweise Myrtol, da bis jetzt 

 kein sauerstoffhaltiger Körper aus der Myrte gewonnen worden war; Myrten wäre auch 

 keine rechte Bezeichnung, da die Myrtusessenz ein Gemenge und nicht ein einziger Kohlen- 

 wasserstoff ist. Solla. 



135. Pomeranz, C. Ueber das Bergapten. (S. Ak. Wien, 100., 1891, Abth. Hb., 

 p. 330-343.) 



Mittheilung von Versuchen zur Feststellung der Formel und Structur des Ber- 

 gaptens, des Stearoptens des Oels aus den Fruchtschalen von Citrus Bergamia, Es ergiebt 

 sich mit grosser Wahrscheinlichkeit, dass das Bergapten C 12 II S 4 ein Derivat des vom 

 Phlorogluciu sich ableitenden Dioxycumarin C 9 H 6 4 ist. 



136. Gerster, E. M. A virägok illata. Der Geruch der Blumen. (T. K. Budapest, 

 1891. p. 340-345. [Magyarisch].) 



Verf bespricht in populärem Aufsatze die den Pflanzen Geruch verleihenden Oele. 



Staub. 



137. Lippmann, 0. V. Ueber organische Säuren aus Rübensaft. (Berichte d. D. 

 Chem. Ges., 24., 1891, p. 3299-3306.) 



In den Kalkniederschlägen, die beim Verarbeiten unreifer Rüben sich ausscheiden, 

 finden sich folgende organische Säuren: Apfelsäure, Weinsäure, Glutarsäure. Aus Nieder- 



