Stoffumsatz und Zusammensetzung. 67 



C 20 H 21 N0 3 , Galipidin C 19 H, 9 N0 3 , Kusparin G, H l9 NO 8 , Kusparidin C 19 H 17 N0 3 , 

 ätherisches Oel, oinen Bitterstoff, Angosturin C 9 H 12 5 und ein Glycosid. Die Unter- 

 suchung wird fortgesetzt. 



185. Carrara, G. Prime notizie sopra i principii immediati della scorza di Gono- 

 lobus Condurango. (Gazzetta chimica italiana; an. XXI. Palermo, 1891. p. 204 — 212.) 



In der vorliegenden vorläufigen Mittheilung über die Zusammensetzung der 

 Kinde von Gonolohns Condurango Triam werden wir zunächst über das Wenige, was 

 darüber bekannt, bis auf R. Kobert (1888) orientirt. Die Untersuchungen des Verf.'s 

 beziehen sich auf Folgendes. Ein Auszug von Conduramjo-Rinäe (durch das Haus 

 Schuchardt bezogen) in 95 °/„ Alkohol gab eine braungelbliche Flüssigkeit (B) und einen 

 grünlichen Rückstand (A). Letzterer wurde nach wiederholtem Waschen in Alkohol (kalt), 

 mit Aether behandelt und brachte eine grünliche Harzsubstauz (b) in Lösung, während eine 

 gelbliche pulverige Masse (a) ungelöst zurückblieb. 



Der Rückstand a mit Aether und siedendem Alkohol wiederholt behandelt und im 

 Yacuum getrocknet, ergab eine stickstofffreie Substanz, welcher Verf. die Formel C 40 H u O r) 

 zuschreibt und welche sich als ein Glycosid erwies, verschieden jedoch von Vulpius' Gly- 

 cosiden und von Tanret's Substanz. Die erhaltene Substanz ist sowohl in Wasser als in 

 kaltem Alkohol nur schwer, in Aether gar nicht löslich; schmilzt bei 112°. 



Aut dieselbe wirkte Verf. mit Chlorbenzoil ein und erhielt einen Körper von der 

 Formel C 40 H 73 O, ; C 7 H 5 0, von der Form eines rothbraunen Pulvers, in Wasser, in Alkohol 

 und in Aether unlöslich; bei 250° sich schwärzend, bei 270° unter Spaltung schmelzend. 

 Nebstdem ein weisses, ebenfalls benzoesäurehaltiges Pulver, das bei 72° schmilzt. 



In der harzigen Lösung wurde durch Verseifung ein Cholesterin von der Formel 

 C H 5U O 2 in Freiheit gesetzt, das Verf. Conduransterin nennt, welches bei 52° schmilzt; 

 ferner Cinuaminsäure und noch eine zweite Säure, welcher Verf. erst näher nachgehen wird. 



Die ursprüngliche Lösung B, eingedampft und alkalisch gemacht, trennte sich iu 

 eine braune unlösliche Substanz (a) und in eine Lösung (ß)- aus der letzteren wurde nach 

 Säuerung mittelst Chlorwasserstoffsäure eine rechliche Säure gewonnen. In dieser LösuDg 

 B dürften — wie spätere Versuche wahrscheinlich aufdecken werden — sich die Glycoside 

 von Vulpius' und Flückiger's Alkaloid vorfinden. Solla. 



186. Passerini, N. Sulla composizione chimica degli steli e delle foglie del pomo- 

 doro. (Le Stazioni speriment. agrarie vol. XX. Asti, 1891. p. 471 — 476.) 



Verf. giebt die Zusammensetzung der an der Luft getrockneten Blätter und Stengel- 

 theile des Liebesapfels folgendermaassen an: 



Stengel Blätter 



Wasser 177.91 °/ 00 171.45% 



Organ, und flüchtige Substanzen .... 719.00 „ 506.89 „ 



Stickstoff 15.62 „ 11.91 „ 



Reine Asche 81.43 „ 265.40 ,, 



Unter den Aschenbestandtheilen hat man: 



im Stengel vorwiegend: Kalk (26.7 ü / 00 ), Kali (20.31), Chlor (11.79) 

 in den Blättern vorwiegend: Kalk (100.89), Kieselsäure (89.83), Schwefelsäure 

 (33.95 %). 

 Die Pflanze des Liebesapfels verarmt somit den Boden und benöthigt Stickstoff- und 

 kalihaltige Dünger. 



In den untersuchten Organen der Pflanze kommt das Solanin nicht vor, wohl aber 

 ein anderes, in Wasser unlösliches, combinirtes Alkaloid. 



Unter den Aschenbestandtheilen kommen auch Lithium, Bor und Kupfer vor; in den 

 Blättern überdies Mangan (0.12 fl j 00 Md 3 4 J, welches in den Stengelaschen fehlt. 



Solla. 



187. Passerini, N. Ricerche sulla composizione del giaggiolo. (La Stazioni speriment. 

 agrarie; vol. XXI. Asti, 1891. p. 5G5— 573.) 



Verf. stellt die Ergebnisse seiner chemischen Analysen der Pflanze von Iris ger- 



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