64 W. Jännicke: Chemische Physiologie. 



Verf. isolirt aus den Blüthen von Chrysanthemum einer ariae/olium ein neues 

 Cholesterin, ein Glycosid und ein neues Alkaloid , welches er als Chrysanthemin 

 bezeichnet. In den Blüthen ist noch eine lösliche Substanz in grosser Menge enthalten, 

 welche die Reingewinnung der vorgenannten Körper bedeutend erschwert. 



Verf. bereitet das Chrysanthemin durch Fällung eines wässerigen Auszuges — nach 

 wiederholtem Kochen — der Chrt/santhemum-Blüthen. Die abfiltrirende Flüssigkeit wird 

 hierauf mit Schwefelsäure lange gekocht, bis keine harzige Substanz sich mehr abscheidet. 

 Nach Entfärbung der Flüssigkeit bewirkt man mit einem Doppelsalze von Jodkalium und 

 Jodwismut einen Niederschlag in Form eines schweren, lebhaft rothen crystallinischen 

 Pulvers. — Das Chrysanthemiu (C lt H 28 N 2 3 ) , rein dargestellt, ist eine farblose Syrup- 

 flüssigkeit , welche im Vacuum in Form von farblosen, seidengläuzenden Krystallnadeln 

 rosettenartig vereinigt sich abscheidet, doch gelingt es niemals, den Wassergehalt gänzlich 

 zu eliminiren. Es ist ein zweifach saures Alkaloid; seine wässerigen Lösungen reagiren 

 alkalisch. Ist in Alkohol leicht löslich, in Aether unlöslich, ebenso in Chloroform und 

 Benzol. Chrysanthemin ist optisch unwirksam und übt physiologisch keine schädliche 

 Wirkung aus. 



Es bildet mit Säuren leicht Salze, von welchen mehrere von Verf. einer näheren 



Prüfung unterzogen werden. Ein beständiges Zersetzungsproduct des Chrysanthemins ist die 



Hexahydropyridincarbonsäure (C 5 H 10 N — COOH) , somit lässt sich das Alkaloid als ein 



Derivat dieser Säuren auffassen. — Dem Verhalten der Salze nach ist aber zu entnehmen, 



dass im Alkaloide ein N-Atom mit der fetten Reihe (etwa dem Trimethylamin) verbunden sei,, 



somit die Formel des Chrysanthemins folgenden Bau zeigen würde: 



^/CH 2 OH 

 C 5 H, N . COO— C 4 H 7 ^ \ CH 



l 3 



^N~-CH 3 



_l X CH 3 Solla. 



164. Fragner, K. Amaryllin und Belamarin. Zwei neue Alkaloide. Vorläufige 

 Mittheilung. (Berichte d. D. Chem. Ges.. 24., 1891, p. 1498—1500.) 



Aus den Zwiebeln von Amaryllis formosissima und A. Belladonna werden die 

 neuen Alkaloide Amaryllin und Bellamarin dargestellt. 



165. Jorissen, A. et Hairs, E. La Linamarine, nouveaux glucoside fournissant de 

 l'acide cyanhydrique par dedoublement et retire du Linum nsitatissimum. (Bulletins de 

 l'Acad. Roy de Belgique, 3. ser. , 21., 1891, p. 529—539. — Rapport, p. 518. — S. a. 

 Pharm. Post, 1891, p. 659.) 



Verff. gehen von der Thatsache aus, dass Keimptläuzchen von Linum usitatissimum 

 bei der Destillation mit Wasser ein blausäurehaltiges Destillat liefern. Die Quelle der 

 Blausäure ist das bereits früher erwähnte Glucosid Linamariu, das von Amygdalin und 

 Laurocerasin verschieden und bei einem Gehalt von 1.5 % offenbar eine wichtige Rolle in 

 der Entwicklung des Leins spielt. Darstellung und Eigenschaften des Körpers werden 

 beschrieben und die Unterschiede zwischen Amygdalin und Linamarin tabellarisch einander 

 gegenübergestellt. 



166. Tahara, Y. Adonin, ein in Adonis amurensis enthaltenes Glycosid. (Ber. d. D. 

 Chem. Ges., 24., 1891, p. 2579—2582.) 



In der Wurzel von Adonis amurensis Reg. et Radd. ist ein Glycosid der Zu- 

 sammensetzung C 24 H 40 9 enthalten , das zum Unterschied von dem Adonidin der Adotiis 

 vernalis Adonin genannt wird. 



167. Partheil, A. Ueber das Cytisin. II. Mittheilung. (Ber. d. D. Chem. Ges., 24., 

 1891, p. 634-640.) 



Fortsetzung der Untersuchungen über Cytisin. Es sei daraus entnommen, dass es 

 mit dem aus dem Samen von Ulex europaeus dargestellten Ulexin aller Wahrscheinlichkeit 

 nach identisch ist. 



168. Buchka, K. und Magalhaes, A. Ueber das Cytisin. (Ber. d. D. Chem. Ges., 

 24., 1891, p. 253-260, 674-680.) 



