Stoffumsatz und Zusammensetzung. ß3 



Verf. bereitete durch Fällen eines sauren Decoctes von Buxus - Blättern und 

 -Zweigen mittelst Kalkmilch im Ueberschusse eine Masse, aus welcher er mittelst Alkohol, 

 durch fractionirte Destillatiou und Wiederaufnahme im Kohleusäurestrom , mit Natrium- 

 carbonat gefällt und nach Behandlung mit alkoholischer Oxalsäurelösung, das Alkaloid 

 Parabuxiu darstellt. Dieses krystallisirt in glänzend schnee weissen kleinen Rhomboid- 

 prismen, welche in Aether und in Alkohol sehr leicht löslich sind, aber dem Lösungsmittel 

 einen starken Alkalitätsgrad verliehen. 



Die elementare Analyse des Alkaloides ergab dessen Zusammensetzung entsprechend: 



C 28 H 48 N 3 

 wie Verf. direct aus der gefundenen und berechneten Formel des neutralen Oxalsäuren Salzes 

 deducirte. — Weitere Untersuchungsreihen sollen aber die Richtigkeit der Formel noch 

 bestätigen. Solla. 



159. Soldaini, A. Sopra gli alcaloidi del Lupinus albus. (Rend. Lincei; ser. IV., 

 • vol. 7, II sem., 1891, p. 469—471.) 



Verf. bereitet aus einem concentrirteu wässerigen Auszuge von Lupinus angusti- 

 folius, nach Behandlung mit Kalkhydrat und Petroleumbenzin, zwei isomere Alkaloide, 

 wovon das eine fest und in prismatischen Krystallen (Schmelzpunkt 99°), das andere flüssig 

 und von öliger Consistenz erscheint. 



Das feste Alkaloid ist monocliu , farblos , halbdurchscheinend , glasglänzend. Es 

 entspricht der Formel C 15 H2 4 N 2 und dürfte mit Hagen's Lupinin identisch sein, 

 welchem jedoch eher das flüssige isomere Alkaloid entspricht. Solla. 



160. Campani , G. et Grimaldi, S. Sulla lupinidina del lupino bianco. (Gazzetta 

 chimica italiana, an. XXI. Palermo, 1891. p. 432—437.) 



Verff. bestätigen die Gegenwart des Lupinidins auch in den Samen von Lupinus 

 albus L. Dieses Alkaloid, von der Formel C S H 15 N ist dickflüssig, ölig, von citrongelber 

 Farbe, scharfem Gerüche, sehr bitterem und stechendem Geschmacke, reagirt stark alkalisch, 

 ist sehr leicht in Alkohol zu einer hellen Flüssigkeit löslich, wenig löslich in Aether, wohl 

 aber in Wasser löslich, jedoch zu einer trüben, nach gekochten Lupinen riechenden, löslichen 

 Flüssigkeit. — Frisch bereitet, iu zugeschmolzeuen Röhren aufbewahrt, scheiden sich schon 

 nach wenigen Tagen einzelne Krystallgruppen nahezu nadeiförmig aus, die jedoch allmäh- 

 lich heranwachsen und den flüssigen Theil verdecken. 



Verff. sind daraufhin geneigt , anzunehmen , dass zweierlei Alkaloide , ein flüssiges, 

 wasserfreies Lupinidin und ein krystallisirbares, wasserführendes Lupinidin (entsprechend 

 CyHjjNiHjO) neben einander in den Samen der weissen Lupine vorkommen (vergl. 

 Baumert, 1884). 



Die physiologische Wirkung des von den Verff. bereiteten Lupinidins war ähnlich 

 jener der übrigen Lupinidine, die bisher gewonnen wurden. Solla. 



161. Arata, P. und Geizer, C. Ueber das Morrenin und das Morrenol. (Berichte 

 d. D. Chem. Ges., 1891, p. 1849—1853.) 



Verff. untersuchen die milchsaftreichen Rhizome und Früchte der argentinischen 

 Asclepiadacee Morrenia braehystephana Griseb. 



Aus dem Rhizom konnte ein Alkaloid Morrenin erhalten werden, das mit dem 

 bereits bekannten Asclepiadin nicht identisch ist. 



Aus dem Milchsaft der Früchte wurde ein Körper C 14 H 22 oder auch C15H24O 

 erhalten, Morrenol, der Verwandtschaft zeigt zu dem Asclepion (aus Asclepias syriaca) 

 und dem Cynanchol (aus Cynanchum acutum). 



162. Marino Zuco, F. Sulla crisantemina. (Rend. Lincei, ser. IV., tom. 7, 1891, 

 I. sem., p. 121—127.) 



Eine Fortsetzung der vorjährigen Untersuchungen des Verf.'s (vergl. Bot. J., 1890), 

 bringt das Wesentlichste, was in der nachstehenden Abhandlung (Ref. No. 163) ausführ- 

 licher wiedergegeben ist. Solla. 



163. Marino Zaco, F. Sopra un unovo alcaloide estratto dol crisantemo. (Gazzetta 

 chimica italiana, an. XXI. Palermo, 1891. p. 516—554.) 



