610 A. Zander: Morphologie der Gewebe. 



IL Es findet eine einfache Obliteration des ganzen nach der Chalaza zu gelegenen 

 Theils des Keimsackes statt und Umwandlung desselben in einen soliden Strang. Durch die 

 allmähliche Vergrösserung des Sameninhaltes wird dieser fast vollständig zusammengedrückt. 

 Auch finden sich noch Reste vom Nucellargewebe, L. Catharticum und im Wesentlichen 

 auch bei L. flaviim. 



III. L. anstriacum zeigt noch bedeutende Theile von Nucellargewebe, die erst 

 langsam mit der Bildung des Vorkeims und des Endosperms verschwinden. Ausserdem findet 

 sich eine Strictur, die jedoch nur temporär vorhanden ist, da sie durch das Endosperm bei 

 seinem Eindringen in den sterilen Theil wieder geöffnet wird. 



115. Hegelmaier, Fr. Ueber einen Fall von abnormer Keimentwicklung. — Jahresb. 

 d. Ver. f. vaterl. Naturk. Württemberg, 1890, p. 88-97. 1 Taf. Referirt Bot. C, XLIX, 

 1892, p. 216—217. 



Bei einer Nuphar luteum traten abnorm gebildete Keime in sehr grosser Zahl auf. 

 Da sie verschiedenen Alters waren, so konnte der Entwicklungsgang derselben einiger- 

 maassen verfolgt werden; doch konnte die Frage nach den zweifellos gemeinschaftlichen 

 Ursachen der ganzen Erscheinung — normal entwickelte Keime waren überaus selten an- 

 zutreffen — nicht beantwortet werden. 



Die Abnormität zeigt sich darin , dass einerseits die Cotyledonen mehr minder voll- 

 ständig zu einer nur einseitig gespaltenen Scheide zusammenfiiessen , andererseits aber die 

 beiden Hälften, aus welchen demgemäss diese Scheide zusammengesetzt ist, sich gewöhnlich 

 nicht völlig gleichmässig entwickeln, sondern die eine die andere meist etwas, mitunter auch 

 um das Mehrfache überwächst. 



VIII. Physiologisch-anatomische Arbeiten. 



116. Dahmen, Max. Anatomisch-physiologische Untersuchungen über den Funiculus 

 der Samen. — Inaug.-Diss. Erlangen, 1891, 38 p. 3 Taf. 8°. Berlin, 1891. Sep.-Abdr. 

 aus Pr. J., XXIII. Taf. XX-XXII. Referirt Bot. C, LI, 1892, p. 389-390. 



Verf. legt die Resultate seiner Untersuchungen in folgender Weise nieder : Zunächst 

 schildert er den Funiculus bei 



I. Pisum sativum als allgemeines Beispiel: A. Anatomie und Morphologie: 



B, Der Zellinhalt der einzelnen Elemente des Funiculus mit Beziehung auf die Stoffleitung ; 



C. Der Mechanismus der Ablösung. 



Daraus geht hervor, dass 



1. derselbe der Leiter der Stoffe für den Samen ist; 



2. der Fibrovasalstrang kein oder nicht der alleinige Leiter der Nährstoffe für den 

 Samen sein kann, sondern dass Füllgewebe und die Epidermis in hervorragendem Maasse an 

 der Stoff leitung betheiligt sind, indem diese Gewebe gerade mit den der Diosmose besonders 

 fähigen Stoffen, wie Zucker und Asparagin erfüllt erscheinen; 



3. dass dem Funiculus ausser der Stoffleitung noch eine andere Arbeit zufällt, die 

 der mechanischen Ablösung des Samens, wozu er anatomisch zweckdienlich eingerichtet ist, 

 indem die schwammige Beschaffenheit und das daraus resultirende spätere Collabiren des 

 Parenchyms einerseits und die kräftige Entwicklung der Epidermis andererseits hierauf 

 besonders berechnet sind." 



Daran schliessen sich IL Vergleichungen anderer Species: Vicia Faba, Oro- 

 bus niger, Lupinus luteus, Brassica Napus, Smilacina stellata, Papaver somniferum, Nym- 

 phaeaceen, Epilöbium angustifolium, Asclepias cornuti, Magnolia tripetala, Nicotiana 

 Tabacum, Beerenfrüchte (Capsicum annimm, Solanum Dulcamara, Physalis Alkekengi, 

 Bryonia dioicaj , Canna iridiflora, trockene Schleimfrüchte (Caryopse der Gramineen, 

 Achaene der Compositen, Doppelachaene der Umbelliferen, Nüsschen der Labiaten). 



Auch hieran ergab sich, dass die Function, welche der Funiculus in allen Fällen 

 ausübt, die der Stoffleitung für den Samen ist. Jedoch fällt dem Funiculus, wie häufig 

 auch anderen Theilen der Frucht und der Blüthe, mitunter eine besondere Aufgabe zu, sei 

 es die Ablösung der Samen zu bewerkstelligen, sei es, denselben als Arillus zum 



