Grappen der Polymyariae und Oligomyariae unterscheide, von welchen erstere eine sehr 

 natürliche, aber, wie wir sehen werden, eine etwas heterogene Gruppe bildet. 



I li die Beurteilung der Verwandtschaft der Arten mussen wir zuerst den Versuch machen 

 innerhalb der Gattung Salpa die wichtigsten primitiven Merkmale von den mehr spezialisierten 

 zu unterscheiden, was jedenfalls keine leichte Aufgabe ist. In den Arbeiten von Brooks (1893) 

 und Streifi finden wir aber einige wichtige Fingerzeige. 



Erstens haben in Bezug auf die Kettenform Brooks und Streifi t. dass der Besitz 



einer rosettenförmigen Kette mil einem Aossenförmigen Haftorgan, wie wir es 1 >« - ï Cyclosalpa 



\ta antreffen, <1it primitivste Zustand ist. Aus der rosettenförmigen Kette ist die zweizeilige 



entstanden, wahrend von dem einen flossenförmigen Haftorgan zuerst die 4 Haftorgane von 



und dann die 8 Haftorgane der übrigen Siz^a-Arten abzuleiten sind, welche bei 



ichliesslich zapfenförmig auswachsen. 



In der zweizeiligen Kette sind die Individuen noch in verschiedener Weise angeordnet 

 und zwar halte ich den Besitz einer Kette mit diagonal stellenden Individuen (STREIFF, p. 'm), bei 

 welchen die 8 Haftorgane über den ganzen Kürper verteilt sind, für den primitivsten Zustand, 

 n 1 ypus finden wir z.B. bei 2 primitiven Formen wie S. punctata und S. maxima. Aus 

 111 lyp'is lasst sich einerseits die Kette mit stellenden Individuen ableiten, bei welchen 

 sich die 8 Haftorgane annahernd in 2 Querebenen anordnen, wahrend wir anderseits auch die 

 Kette mit liegenden Individuen von ihm ableiten können. Bei letzterem Kettentypus verschieben 

 sich von den Haftorganen 3 nach vorn und 3 nach hinten. I )ieser Vorgang bat aber mehrmals 

 unabhangig von einander in der I Intergattung Salpa statt gefunden. 



Die Ingestionsöffnung liegl ursprünglich terminal, wie es bei allen Tunicaten primitiv 

 der Fall ist. Manchmal andert sich diese La ir e. in eine dorsale. Die dorsale Lasre von In- und 

 ;tionsöffnung bei der gregaten Form steht wohl oft in Zusammenhang mit der starken 

 Entwicklung eines vorderen und hinteren Körperfortsatzes, wie bei S. fusiformis. 



1 >agegen können wir die dorsale Lage der Egestionsöffnung für primitiver halten als die 

 terminale; erstgenannte Lage findet man oft beim jungen Tier. So liegt z.B. bei Embryonen 

 und bei jungen Stolo-Individuen von C. pinnata die Lgestionsöffnung dorsal, wahrend sie bei 

 erwachsenen Individuen der solitaren und gregaten Form dieser Art terminal liegt. Hbenso ist 

 zweifelsohne die weitverbreitete röhrenförmige Gestalt der Egestionsöffnung primitiver als die 

 klappenförmige, welche, wie Streiff ausführlich erörtert, eine höhere Spezialisierung darstellt. 



In Bezug auf die Muskulatur lasst sich, wie Streiff auseinandersetzt und wie wir spater 

 noch naher sehen werden, wohl die Zahl der Muskeln feststellen, welche für jede der 3 Art- 

 gruppen charakteristisch ist, aber ich lasse es dahingestellt, welche Zahl der Stammform der 

 I i ittung zukam. 



Die Frage, "1, die Stammform der Gattung ringförmige, oder dorsal und ventral unter- 

 brochene Muskeln besass, glaube ich in dem Sinn beantworten zu können, dass ich den Besitz 

 von dorsal und ventral unterbrochenen Körpermuskeln für ein primitives Merkmal halte, wahrend 

 Mund- und Cloakenmuskulatui ier dem Bogenmuskel) aus Ringmuskeln bestehen. Pen 



Besitz von einer aus Halbmuskeln bestehenden Körpermuskulatur halte ich deshalb für primitiv, 

 weil C. pinnata sol., eine in mancher Hinsicht primitive Form, solche dorsal und ventral 



