unterbrochenen Körpermuskeln in einfacher, nahezu paralleler Anordnung besitzt. Auch in der 

 Gruppe der Cyclomyaria hat die Gattung Anckinia, welche von den meisten Forschern als die 

 primitivste betrachtet wird, noch keine ringförmigen Körpermuskeln. Dagegen meint Grobben 

 (1882, p. 268), dass die Salpen ursprünglich Ringmuskeln besassen. 



Das Vorkommen von Leuchtorganen können wir auch als ein primitives Merkmal betrachten 

 und Brooks (1893, p. 132) leitet die Leuchtorgane von Cyclosalpa und Pyrosoma von solchen 

 Organen einer eemeinschaftlichen Stammform ab. 



Die Lage von Flimmergrube und Hirnganglion ist nicht bei allen Salpen dieselbe. Ich 

 betrachte die Falie als die primitivsten, in welchen die Flimmergrube gleich vor der Stelle liegt, 

 wo die Flimmerbogen dorsal zusammenkommen und das Hirnganglion clorsal über dem Hinterende 

 der Flimmergrube und vor dem 1. Körpermuskel seine Lage hat, da Flimmergrube und Hirn- 

 ganglion bei den meisten anderen Tunicaten eine ahnliche Lage besitzen und auch aus derselben 

 gemeinschaftlichen Anlage entstehen. In dieser ursprünglichen Lage finden wir Flimmergrube 

 und Hirnganglion bei S. cylindrica, amboinensis und anderen Arten. Bei vielen Spezies aber ist 

 das Hirnganglion etwas weiter nach hinten gerückt. Viel seltener ist die nach vorn gerichtete 

 Wanderung von Flimmergrube und Hirnganglion, wodurch letztgenanntes Organ nach einer 

 Stelle verlagert wird, welche vor dem Punkt liegt, wo die Flimmerbogen dorsal zusammentreffen. 

 Dieser Erscheinung begegnen wir bei 5. zoiiaria greg. und S. mucronata sol. und in hohem 

 Grade bei der gregaten Form von 5. mucronata, bei welcher die Flimmergrube ausserdem weit 

 vor dem Hirnganglion liegt. In letztgenanntem Fall ist ausserdem der Kiemenbalken stark 

 verkürzt und dadurch die dorsale Vereinigungsstelle der Flimmerbogen nach hinten verlagert, 

 sodass die Entfernung zwischen dieser Stelle und dem Hirnganglion noch grösser wird. 



In Bezug auf die variabele Struktur des Auges und ihre Bedeutung für die Ermittlung 

 der Verwandtschaft der Arten verweise ich auf Metcalf's ausführliche Erörterungen in Brooks' 

 Monographie. Es sei nur erwahnt, dass die solitare Form die primitive hufeisenförmige Gestalt 

 des Auges beibehalt, von welcher das komplizierte und bei den einzelnen Arten verschieden 

 gebaute Auge der gregaten Form abzuleiten ist (Metcalf 1906). Übrigens kommt Metcalf 

 (1893) m niancher Hinsicht zu anderen Schlüssen über die Verwandtschaft der Arten als wir; 

 er scheint aber spater (1905) seine Ansicht teilweise geandert zu haben. 



Wichtig für die Systematik der Salpen ist die Gestalt des Darmkanals und wir können 

 mit Brooks einen ringförmigen Darmkanal mit rechts gelegener Oesophagealöffnung und links 

 gelegenem After als primitiv betrachten, da der Darmkanal im Jugendzustand ringförmig ist, 

 auch wenn derselbe beim erwachsenen Tier eine andere Gestalt besitzt, wie z.B. bei Cyclosalpa 

 pinnata greg. (Brooks, 1893, p. 13). 



In Bezug auf den Stolo ist vielleicht der Besitz eines gerade nach vorn gestreckten Stolos 

 ein primitives Merkmal. Diese Gestalt besitzt der Stolo bei primitiven Formen, wie C. pinnata, 

 affinis, bakeri und -S. cylindrica. Hiervon lasst sich der gekrümmte oder spiralförmig gewundene 

 Stolo anderer Arten leicht ableiten. 



Weiter sei noch erwahnt, dass Streiff (1908, p. 67) darauf hinweist, dass bei den 

 ursprünglicheren Salpen [Cyclo- und Polymyariae) der Embryo durch die Gewebe des Mutter- 

 tiers bedeckt ist (thecogone Salpen), wahrend die höchst entwickelten (Oligomyariaé) einen 



