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Die Langsachsen der Individuen einer Kette sind parallel zu einander und (durch Ver- 

 unstaltung?) schrag zur Oberflache der tortenförmigen Kette gestellt. Die Ingestionsöffnungen 

 befinden sich an der einen, die Egestionsöffnungen an der anderen ebenen Flache der Torte. 

 Die Individuen kehren ihre Dorsalseite nach aussen, ihre ventrale Seite nach der Achse der 

 Kette. Jedes Individuum besitzt in seiner vorderen Körperhalfte ventral vom Endostyl einen 

 kurzen und dicken Fortsatz. Die Fortsatze der verschiedenen Individuen einer Kette handen 

 nicht zusammen. Unser Befund über die Anordnung der Individuen in der Kolonie stimmt 

 nicht überein mit Brooks' Angaben für C. floridana. Nach Brooks (1908, p. 79) sind die 

 Individuen namlich radial gestellt und hangen durch lange Fortsatze im Zentrum der Kette 

 zusammen, wahrend unsere Ketten durch die einander parallele Anordnung der Individuen 

 an C. pinnata erinnern. Apstein fand im Valdivia-Material Ketten von 7 und 9 Individuen 

 (1906, p. 249). 



K ö r per ö f f n u nge n. Die Cloakenöffnung ist nur eine sehr kleine Offnung, wie auf 

 den Figuren Ritter's (1905, PI. III, kopiert auf Taf. I, Fig. 3, 4). 



M u sk ui at u r. Die Muskulatur konnte ich wegen des ungenügenden Erhaltungszustands 

 nicht vollstandig untersuchen. Die Muskeln zeigen der Hauptsache nach die Anordnung, welche 

 Ritter beschreibt (cf. Taf. I, Fig. 3, 4). Sie sind asymmetrisch und enantiomorph (Apstein, 

 1 894, p. 8), sodass die rechte Körperseite des einen Tiers mit der linken des anderen über- 

 einstimmt (cf. Ritter, 1905, p. 56). Folgendes habe ich feststellen können : Mit dem Langs- 

 muskel c hangt der Bogenmuskel dorsal zusammen. Ich konnte denselben bis zum Endostyl 

 verfolgen. Es sind, wie Streiff (1908, p. 20) betont, — dessen Deutung ich folge, wie ich 

 sie auch in den Kopien von Ritter's Figuren benutzt habe — 4 Körpermuskeln vorhanden, 

 von denen der 1., 3. und 4. unter dem Endostyl nicht unterbrochen ist. An den 1. Körper- 

 muskel stösst das Zügelstück der Mundmuskulatur. Der 2. Körpermuskel ist ganz asymmetrisch. 

 An der einen Körperseite (Taf. I, Fig. 3) zeigt er ungefahr denselben Verlauf wie bei C. pin- 

 nata greg. und verschmilzt dorsal und ventral mit dem 1. Körpermuskel. An der anderen 

 Seite (Taf. I, Fig. 4) ist er ventral mit dem 1. Körpermuskel verschmolzen, wahrend er sich 

 dorsal mit dem 3. Körpermuskel verbindet. Wie bei C. pinnata ist der 3. Körpermuskel dorsal 

 mit dem 1. Cloakenmuskel verschmolzen. Der 4. Körpermuskel verhak sich wie bei C. flori- 

 dana-, er erreicht die Rückenseite des Körpers nicht, sondern verbindet sich dorsal mit dem 1. 

 Cloakenmuskel. In seinem ventralen Teil giebt er nach hinten an den Darmkanal einen Muskei 

 ab, wie auch Ritter zeichnet. Wie sich der 1 . Cloakenmuskel in seinem Verlauf hinter der 

 Cloakenöffnunor verhalt, habe ich nicht mit Bestimmtheit ermitteln können. Ritter lasst ihn 

 auf Fig. 7 (unserer Fig. 3, Taf. I) sich in den linken hinteren Körperfortsatz fortsetzen. Das 

 Zügelstück des dunnen 2. Cloakenmuskels verbindet sich mit dem 1. Cloakenmuskel. Der 3. 

 Cloakenmuskel ist in 4 oder 5 Teilmuskeln zerfallen. Den longitudinalen, unter dem Endostyl 

 verlaufenden Muskei, welcher von Ritter beschrieben wird, habe ich nicht gefunden, ebenso- 

 wenig wie die Fortsetzung der Muskeln in den Haftstiel. Es sei bemerkt, dass Apsteix's 

 Exemplare (1906) in der Muskulatur nicht unerheblich von Ritter's Beschreibung und den 

 Siboga-Exemplaren abweichen. Apstein hat versucht (1906^?, p. 177) seine Angaben mit denen 

 von Ritter in Einklang zu bringen. Ich bemerke nur, dass bei Apstein's Exemplaren der 2. 



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