oq Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 



bikaxbonai versetzt und 4- — 5 Min. kräftig geschüttelt. Nach halbstündigem Stehen 

 l'iltrirt man von der ätherischen Lösung 90 g ab, versetzt diese mit überschüssiger 

 l/ 20 -n-Säure und titrirt mit Lauge den Ueberschuss der Säure zurück. Zur Berechnung 

 der Alkaloide wird die verbrauchte Anzahl ccm 1 / 20 -n-Säure durch 99 dividirt, um die 

 Säuremenge zu erhalten, welche 100 g ätherischer Lösung = 5 g Rinde entspricht. 

 Zieht man den Quotienten von den bei der ersten Titration erhaltenen ccm Säure ab 

 und multipli/irt die Differenz mit 0,00705, so erfährt man die in 5 g Rinde enthaltene 

 Menge Pelletierin und Isopelletierin. Die Resultate zeigen, dass der Gehalt der Rinde 

 an Pelletierin und Isopelletierin 40 — 60% der gesammten Alkaloide ausmacht und 

 nennenswerthen Schwankungen nicht unterworfen ist. Wurzel- und Stammrinde zeigen 

 bezüglich Alkaloidgehalts keinen wesentlichen Unterschied. 



Die beschriebenen Bestimmungsmethoden sind Modifikationen des bekannten 

 Keller sehen Verfahrens. 



84. Farner, A. Studien über den Stocklack. (Diss. Bern, 1899.) 



Der Stocklack (Schellack) besteht aus: Wachs 6°/ , Farbstoff 6,5 °/ , Reinharz 

 74,6 °/ n , Rückstand 9,5 %, Wasser 3,5 %. Der ätherunlösliche Theil des Reinharzes 

 besteht aus dem Resinotannolester der Aleuritinsäure. Der ätherlösliche Theil enthält 

 35 % freie Säuren, einen wachsartigen Körper von intensivem Schellackgeruch, einen 

 resenartigen Körper sowie Erythrolaccin, einen zu den Oxymethylanthrachinonen ge- 

 hörenden Stoff. Neben dem wasserlöslichen Farbstoff findet sich noch ein krystalli- 

 sirender Bitterstoff. Ein „Lackstoff" existirt im Schellack nicht. 



85. Fichter, Fr. und Katz, E. Ueber das ätherische Oel der Pappel- 

 knospen. (Ber. Chem. Ges., XXXII, 1899, 3183.) 



Piccard hatte in den Pappelknospen u. A. gelben Farbstoff (Chrysin) und ein 

 ätherisches Oel gefunden, welches Verff. charakterisiren. Es wurde bei 12 — 14 mm Druck 

 destillirt; hierbei schied sich ein kleiner Vorlauf ab, der den angenehmen Duft des Oels 

 zu enthalten schien, sowie die Hauptfraktion, das bei 132 — 137° übergehende Pappel- 

 ölterpen, endlich höher siedende, in der Vorlage butterartig erstarrende Antheile. Die 

 Verff. fanden das Pappelölsesquiterpen identisch mit dem Humulen, das Chapman aus 

 dem Hopfenöl isolirt hatte. Wahrscheinlich ist aber noch ein anderes Sesquiterpen 

 darin enthalten. Die höheren Fraktionen enthalten ein Gemenge homologer Paraffine 



86. Flenry, G. Die Oxalsäure des Sauerampfers. (Repert. der Pharm., 1899, 

 3. Ser., 11, 388. Durch Chem.-Ztg.) 



Verf. hat in 80 g frischen Sauerampfers die Oxalsäure als Calciumoxalat gefällt. 

 Das Salz wurde geglüht, der Rückstand, frei von organischen Substanzen, mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure angerührt, der Brei getrocknet und geglüht. Er gab 1,343 g 

 Calciumsulfat. Der fragliche Sauerampfer enthielt also auf 100 g Substanz 1,11 g 

 Oxalsäure. 



87. Gadamer, J. Das fette Oel von Tropaeolum majus. (Archiv d. Pharm.. 

 Bd. 237, 1899, 471.) 



Bei ruhigem Stehen des Samenöls krystallisirte die Hauptmasse desselben in 

 schön ausgebildeten, mehr als erbsengrossen, kugeligen resp. halbkugeligen Drusen, 

 während nur ein kleiner Theil flüssig blieb. Das festgewordene schmolz wieder bei 

 Handwarme. Die Jodzahl des Oels, 73 — 74,5, ist der des Trierucins sehr ähnlich, von 

 welchem Körper das Oel einen sehr grossen Prozentsatz enthält. Ausser dem Trierucin, 

 welches Verf. rein darstellte und gut charakterisirte, wurden noch die freien Fettsäuren 

 isolirt und untersucht 



88. Gadamer, J. Ueber die ätherischen Oele und Glukoside einiger 

 Kressenarten. (Ber. Chem. Ges., XXXII, 1899, 2335.) 



1. Tropaeolum maj us und Lepidium sativum- Das ätherische Oel beider Pflanzen 

 ist identisch und besteht vorzugsweise aus Benzjdsenföl mit geringeren Mengen Benzyl- 

 cyanid. Das Oel ist in Form von Glukosid in der Pflanze vorhanden. Glukosid und 

 Ferment (Myrosin) befinden sich in verschiedenen Geweben. Das Glukosid ist in 

 beiden Pflanzen wahrscheinlich ebenfalls dasselbe. Für die Identität spricht die voll- 



