2$ Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 



Fettkörper gestattet in Anbetracht der beträchtlichen Differenz, /wischen den Worten 

 für Crotonöl und Rizinusöl, das letztere recht genau zu bestimmen. Die Prüfung auf 

 Kohlenwasserstoffe, welche oft das Crotonöl verunreinigen, erfolgt gut durch Abtreiben 

 derselben mittelst eines Wasserstromes; die Bestimmung diesi-r Kohlenwasserstoffe 

 kann aus der Yerseifungszahl abgeleitet werden. 



76. IMmstan. lt. und Read, M. Japakonitin und die Alkaloide der japa- 

 nischen Akoni tknollen. (Pharm. Journ., 1899. Durch Apoth.-Ztg.) 



Das Alkaloid Japakonitin ist nicht identisch mit Akonitin. Es krystallisirt in 

 farblosen Nadeln von Schmp. 204,5° C. Es ist unlöslich in "Wasser, löslich in Aceton, 

 Chloroform, Aether und Alkohol. Die chemischen Eigenschaften werden eingehend 

 beschrieben. 



76. Duyk. Calliandra grandiflora. (Bull. Soc. royal de Pharm, de Brux., 43, 1899, 

 No. 1. Durch Apoth.-Ztg.) 



Eine mexikanische Mimosaceae des einheimischen Namens „Tlacoxilocochitl", die 

 unter dem Namen „Pambotano" bekannt ist. Das Dekokt der Wurzel dient gegen 

 Sumpffieber. Die Wurzel enthält neben Gerbstoff, Harz, Fett etc. ein Glykosid, welches 

 von Altamirano entdeckt und „Calliandrein" genannt worden ist. Es ist fest, amorph, 

 fast weiss, hygroskopisch, geruchlos, erst süss schmeckend, dann Trockenheit und Zu- 

 sammenziehung des Pharynx hervorrufend. Es löst sich sehr leicht in Wasser und 

 besitzt saponinartige Eigenschaften. 



Man hielt das Mittel zuerst für wirksam gegen Sumpffieber, doch konnte im 

 Institute medico nazional in Mexiko eine Abnahme der Plasmodien nicht festgestellt 

 werden. Dagegen besitzt es gewisse bakterizide Eigenschaften. 



77. Dnyk. M. Sur la solubilite des huiles volatiles et de leurs con- 

 stituants dans la Solution aqueuse de salicylate sodique. (Bull, de TAcad. 

 royale de medecine de Beige. Durch Schweiz. Wochenschr. für Chemie etc., XXXVII, 

 1899, No. 37 u. ff.) 



78. üayk.- Perezia adnata. (Bull, de la Soc. Eoyale de Pharm. Brux, 43, 1899, 

 No. 1. Durch Apoth.-Ztg.) 



Die Pflanze, eine mexikanische Komposite, liefert in ihrer „Pipitzahoac" ge- 

 nannten Wurzel eine Droge, welche gleich der von Perezia rigida, P. nana, P. Dugetii, 

 P. Wrightii und P. hebeclada als Purgativum Verwendung findet. Das wirksame Prinzip 

 ist die von Rio de la Loza aufgefundene Pipitjahoinsäure, welche sich nach 

 Mylius wie ein Chinon verhält, weshalb er ihr den Namen „Perigon" giebt. Sie 

 bildet rosafarbene, scharf schmeckende, fast geruchlose Nadeln, welche bei 70 ° schmelzen. 



Das Pulver der Wurzel von P. adnata wird in Dosen von 4 g als Purgans bei 

 Hämorrhoidalleiden gegeben. 



79. Erdmann, E. und Erdmann, H. Zur Kenntniss des Neroli-Oeles. (Ber. 

 Chem. Ges., XXXII, 1899. 1213.) 



Die Verff. hatten im ätherischen Oele der Blüthen von Citrus aurantium amara 

 L., C- Bigaradia Dich. Anthranilsäure gefunden und es fragte sich nur, in welcher Form 

 dieselbe im Orangenblüthenöl enthalten ist. Um dies zu ermitteln, destillirten die Verff. 

 das Oel bei 12 mm Druck ab. Der 15 — 18 % betragende Rückstand wurde mit Wasser- 

 dampf behandelt, das Destillat mit Aether extrahirt. In die mit Chlorcalcium ge- 

 trocknete ätherische Lösung wird trockenes Salzsäuregas geleitet. Es schieden sich 

 Krystalle ab, die mit Aether gewaschen, in Wasser gelöst und unter Zusatz von etwas 

 kohlensaurem Natrium destillirt wurden. Ein Oel geht mit den Wasserdämpfen über 

 von spezifischem Neroligeruch; beim Abkühlen erstarrt dasselbe zu weissen Krystallen 

 vom Schmp. 23—24°, die sich als Anthranilsäuremethylester erwiesen. Dieser Ester 

 verleiht dem Orangenblüthenöl die blaue Fluorescenz. Bei einem der untersuchten 

 Neroli-Oele erhielten die Verff. eine schwache Pyrrolreaktion. Im Pomeranzenöle aus 

 unreifen Früchten ist Pyrrol in grösserer Menge enthalten und zwar als N-alkylirtes 

 Pyrrolderivat. Dieses Auffinden eines Pyrrolderivats im ätherischen Oele bildet ein 



