Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 9> 



Die Versuche bilden eine Fortsetzung der von E. Schmidt und seinen Schülern, 

 ausgeführten Untersuchungen über die Samen der blauen, weissen, gelben, schwarzen, 

 und perennirenden Lupinen. 



60 kg der Samen der blauen Lupine ergaben bei der Untersuchung 150 g reines, 

 salzsaures-R-Lupanin vom Schmp. 127°. Der Rückstand enthielt kein weiteres Alkaloid, 

 es kommt in der blauen Lupine nur das eine genannte Alkaloid vor. 



Auch Lupinus perennis var. polyphyllus enthielt in der Hauptsache R-Lupanin, 

 vielleicht neben einer anderen, jedoch nur in ganz verschwindender Menge vor- 

 handenen Base. 



Den grössten Theil der Arbeit bildet die chemische Untersuchung des- 

 R-Lupanins. 



52. Brissemoret. Ueber einige angeblich wirksame Prinzipien des 

 Mutterkorns. (Les Nouv. rem., 1899, 15, 52. Durch Chem.-Ztg.) 



Nach Zusammenstellung und Besprechung der vorliegenden Litteratur schliesst 

 Verf., dass das Ekbolin Wenzel's und das Secalinotoxin Jacobi's nur unreines Ergotin. 

 sind. Das Pikrosklerotin von Dragendorff und Podwissotzki, wahrscheinlich auch 

 Jacobi's Secalin sind identisch mit Ergotinin; das Cornutin Roberts ist ein Zer- 

 setzungsprodukt. 



53. Camphins, S. A. Durali-bast, afkomstig van Strychnos guyanensis~ 

 (Nederl. Tijdschrift voor Pharm, etc., XI, 1899, 259.) 



Die dunkelbraune, feinfaserige, sehr bittere Rinde zeigt im Querschnitt eine 

 dunkelbraune Korkschicht, darunter collabirtes Phelloderm, im Parenchym Sklerenchym- 

 zellen, Kalkoxalatzellen, viele Stereiden in Gruppen, Amylum- und Gerbstoffzellen und 

 grosse Stielplatten. 



Ein spirituöser Auszug einem Frosche subkutan injizirt, tödtete diesen. Um die 

 wirksame Substanz zu gewinnen, wurde die Rinde pulverisirt, mit Petroläther entfettet 

 und mit Spiritus von 60°/ extrahirt. Der nach dem Verdampfen des Spiritus ver- 

 bleibende Rückstand wurde mit Soda alkalisch gemacht und mit Benzol extrahirt. 

 Der nach Verdunsten des Benzols hinterbleibende Rest gab Alkaloidreaktionen. Ein 

 Theil des Rückstandes von der Benzolextraktion wurde in Benzol gelöst und mit 1 °/ 

 Salzsäure ausgeschüttelt, die saure Lösung mit Soda angesäuert und mit Chloroform 

 ausgeschüttelt. Der Auszug gab Alkaloidreaktion. Die Alkaloide waren sehr bitter, 

 konnten aber wegen der geringen Ausbeute nicht näher charakterisirt werden. 



54. Caniphuijs, S. A. Onderzoek van eenige Indische planten. (NederL 

 Tijdschrift voor Pharmac etc., XL 1899, 323.) 



Holz von Menoewa Kloewason. Der braune Bast zeigt im Querschnitt Skleren- 

 chymbündel, Amylum, Calciumoxalatkrystalle, Oeltropfen. Das Holz ist durch grosse Holz- 

 gefässe, verdicktes Holzparenchym und 3-reihige Markstrahlen charakterisirt. Verf. 

 fand im Holze ein Alkaloid, die Wurzel scheint keinen wirksamen Stoff zu enthalten. 



Boewa kratok, helle bis dunkelbraune Früchte ohne charakteristischen Geruch und 

 Geschmack. Der Querschnitt zeigte ein Palissadengewebe, viel Amylum in den Samen- 

 lappen, sehr ähnlich dem der Solaneen. Im Fruchtpulver fand Verf. eine krystallinische 

 Fettsäure. Alkaloide, Bitterstoffe, Glykoside oder phenolartige Substanzen waren nicht 

 vorhanden. 



Bidjinga. Die zur Verfügung stehenden Früchte waren leider von innen faulig 

 und verschimmelt, weshalb kein Schnitt davon untersucht wurde. Bei der chemischen. 

 Prüfung konnten Alkaloide oder phenolartige Körper nicht gefunden werden, ebenso- 

 wenig wie ein Glykosid. 



55. Catlielinean und Hausser. Studien über das Cadeöl (Wachholderholz- 

 teer). (Bull. Soc. ehem., 1898, 3. Ser., 21, 378. Durch Chem.-Ztg.) 



Durch 5 °/o Natronlauge wird das Oel in einen löslichen und einen unlöslichen 

 Theil getrennt. Der erstere wurde zuerst mit Petroläther, dann mit Amylalkohol 

 extrahirt. Das Amylalkoholextrakt besteht aus einer weichen, harzigen Masse, die sich 

 durch heisses Wasser in 2 Theile scheiden lässt, einen unlöslichen und einen löslichen^ 



